«Нужно было пройти простую косметическую процедуру, и врач попросил сделать анализы. Все было нормально, кроме одного. На тот момент мне было 19 лет», – рассказывает Кирилл Барский. Его история чудовищна в своей будничности. Молодой человек на тот момент учился в вузе и был совершенно счастлив в отношениях. «Я ничего не знал о ВИЧ и не пытался узнать, потому что не считал, что это может хоть как-то меня коснуться. Я же весь такой прекрасный – прекрасный образ жизни, прекрасные отношения. А ВИЧ – это где-то в африканских странах», – вспоминает он.
В России большинству зараженных ВИЧ от 30 до 50 лет, рассказали эксперты. 30 ноября 2018, 14:30
В нашем обществе довольно небрежное отношение к своему здоровью. А уж провериться на заболевания, передающиеся половым путем, в том числе на ВИЧ, – осознанно на это идут практически единицы. Завершая одни отношения и начиная другие, люди крайне редко сдают анализы на различные заболевания. Считается, что постоянный партнер гарантированно позволит избежать заражения, поэтому и проверяться не стоит.
«Верность и воздержание – хорошие и нужные вещи, но не помогают уберечься. Мой пример тому подтверждение. Просто до наших отношений мы не сдавали тест на ВИЧ – вот результат», – говорит Кирилл.
Предубеждение зародилось в то время, когда ВИЧ-инфекция тесно была связана с теми, кто употреблял наркотики, занимался сексом за деньги, имел гомосексуальные связи, рассказывает кандидат медицинских наук, врач-инфекционист Екатерина Степанова.
По ее словам, в сознании людей осталось, что носители этого вируса – своего рода маргиналы. Люди осуждают их поведение и считают ВИЧ-инфекцию закономерным его следствием. И самое сложное – когда тот, кто осуждал, получает диагноз. Ведь тогда его «убивает» не столько сам вирус, сколько ассоциация себя с «этими».
Эту точку зрения поддерживает и международный эксперт, член пациентского совета при Минздраве РФ Игорь Пчелин, представляющий интересы ВИЧ-положительных людей. Он добавляет, что по этой же причине люди боятся обсуждать эту тему даже с близкими.
«Когда возникает вопрос, почему вы не говорите родным, ответ один: «Я боюсь осуждения, потому что знаю, как к ВИЧ относятся в моей семье, мои знакомые, друзья», – говорит Пчелин.
Татьяна узнала о диагнозе также случайно – встала на учет по беременности. С этого момента отношение к ней резко изменилось. Гинеколог, обследовавшая девушку, демонстративно надевала две пары перчаток, старалась держаться подальше. Но это было только началом выстраивания сложных отношений с медицинскими работниками. Как-то ее даже отказались госпитализировать. «У меня была тяжелая форма бронхита. Терапевт направила в пульмонологию. Я пришла туда, сделали снимки, решили завтра госпитализировать, но попросили сдать анализы. И я сама сказала, что у меня ВИЧ+. «Извините, мы таких не госпитализируем». Я расплакалась и ушла», – вспоминает девушка.
В итоге у Тани развилась пневмония, но и тогда ее не повезли в больницу. Прописали уколы и советовали найти кого-нибудь, кто сможет их делать. К счастью, она выздоровела, обошлось без осложнений.
«Самая страшная, на мой взгляд, дискриминация – это дискриминация со стороны медицинских работников, врачей особенно. Это связано и с дефицитом знаний о путях передачи ВИЧ, и с личностными особенностями каждого доктора. Очень большая проблема возникает, когда другие специалисты – онколог, гинеколог, терапевт – списывают на ВИЧ-инфекцию все, что бы ни происходило с пациентом», – комментирует Екатерина Степанова.
Андрей узнал о заражении около пяти лет назад: случайный незащищенный секс вышел боком. Он не стал скрывать от друзей диагноз, и общение круто изменилось.
«Можно выделить три категории. Первые уверяют, что ничего не изменилось, но я уже не могу прийти к ним, как раньше, без звонка, например. Вторые и нет не говорят, ввиду того что им что-то нужно от меня, и полноценно общаться не хотят. А третьи поступили менее лицемерно – просто прекратили любое общение», – рассказывает он.
Абсолютная безграмотность в этом вопросе порождает страх, считают специалисты. Люди боятся получить ВИЧ-инфекцию там, где это невозможно.
«Многие мои пациенты рассказывали, что у них дома все отдельное – тарелки, полотенца, чтобы никого не заразить», – говорит Екатерина Степанова.
Специалисты признают, что наибольшей дискриминации ВИЧ-положительные люди подвергаются со стороны старшего поколения.
Во время эпидемии вируса в конце 1980–1990-х годов на каждом углу трубили о смертельной опасности, не вдаваясь в подробности.
«У молодежи отношение более спокойное, потому что они очень много читают на эту тему, да и общий шум в интернете, социальных сетях оставляет след. У людей старшего поколения, конечно, стигма дискриминации по отношению к людям, живущим с ВИЧ, достаточно высока», – отмечает Игорь Пчелин.
Чтобы минимизировать негативное отношение общества к людям, живущим с ВИЧ, необходимо как можно больше рассказывать об этом заболевании, в один голос говорят и врачи, и их пациенты. Именно незнание порождает ненависть: мы боимся того, чего не знаем.
Минздрав готовит проект об оказании помощи людям с ВИЧ по месту пребывания. 14 декабря 2018, 15:41
Отношение людей не изменить за один день. Но это очень важно в контексте того, что в России эпидемия продолжается: у нас ежегодный положительный прирост, подчеркивает Игорь Пчелин.
Необходимо монотонно и длительно проводить ликбез, в том числе с помощью государства. «К сожалению, те информационные кампании, которые в минимальном количестве проходят, не выдерживают никакой критики, потому что не помогают бороться с дискриминацией. Они в основном направлены на профилактику», – сетует эксперт.
Важно понимать, что именно из-за незнания и страха большинство не ходит даже проверяться.
«Если снизится градус негатива, то это и с профилактической точки зрения хорошо – люди не будут так бояться, не будут прятать голову в песок («Лучше я умру, но не узнаю, что болен ВИЧ»)», – считает Пчелин.
Но есть еще преграда для распространения информации о вирусе иммунодефицита человека, добавляет Кирилл Барский: «Чтобы массово просвещать людей, мы должны признать, что у нас есть проблемы в обществе с обсуждением личных тем. Люди не делятся интимной информацией даже с врачами, порой с дерматовенерологами, хотя это важно и нужно».
Производится перенаправление с сайта
Всероссийской акции по тестированию на ВИЧ-инфекцию
- Главная
- Образ жизни
- Отношение к людям, живущим с ВИЧ
Практически любой человек, в определенный момент жизни, сталкивался с непониманием, с отторжением его обществом, в котором он находится.
Например, когда человек сообщает о том, что выбрал себе спутницу жизни, которую его семья не готова принять. Или непринятие одноклассниками девчушки, у которой есть избыточный вес. И таких ситуаций можно перечислить огромное количество. Но что, если общество отказывается принимать человека на протяжении всей жизни? И причины на то, гораздо серьезнее, нежели прыщи или картавость.
Отношение общества к людям, инфицированным ВИЧ, складывалось на протяжении определенного времени. И складывалось оно под действием обстоятельств, которые, во многом, определили это отношение на десятки лет вперед. После открытия вируса иммунодефицита человека в начале 80-х годов, в США об этой болезни сложились определенные представления. Причиной этому стало то, что первые случаи ВИЧ-инфекции были выявлены у гомосексуалистов. В дальнейшем – у проституток. Так появились первые стигмы. На протяжении долгого времени это мнение было абсолютно неоспоримо. До тех пор, пока не стало фиксироваться все больше и больше случаев инфицирования гетеросексуальных людей, не занимающихся проституцией.
В России ВИЧ получил распространение значительно позже. В начале 2000-х годов ВИЧ в Российской Федерации и на территории постсоветского пространства стал распространяться с невероятной скоростью. И распространяться он стал в первую очередь среди наркоманов. В начале 00-х годов более 60% случаев заражения приходилось именно на людей, которые принимали инъекционные наркотики. Поэтому в России говорили о распространении ВИЧ именно как о болезни наркоманов. Так появилась стигма ВИЧ в России. А если учитывать, что на тот момент Запад очень активно влиял на нашу страну, в том числе и относительно информированности о ВИЧ, то и вышло, что большинство людей стали воспринимать вирус иммунодефицита человека как болезнь наркоманов, гомосексуалистов и проституток. Так сложился стереотип. Только статистика говорит совершенно о другом – более чем 60% случаев передачи ВИЧ, по данным Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом, приходится именно на гетеросексуальные контакты.
Актуальность.Общее число ВИЧ-инфицированных в России на 01.01.2017 г. составило 1501574 человек. Теперь эпидемия ВИЧ распространяется и вне групп риска. Новые случаи заражения, главным образом, люди в возрасте от 30 до 40 лет, путь передачи ВИЧ-инфекции преимущественно половой. Опасность инфицирования грозит абсолютно каждому, ведь не всегда причиной заражения является асоциальный образ жизни. Благодаря специальной терапии ВИЧ-инфицированные могут жить с бессимптомной стадией на протяжении более двадцати лет. И в это время им необходимо адаптироваться в обществе, что не всегда возможно, так как чаще всего они испытывают дискриминацию. ФЗ о предупреждении распространения в РФ заболевания, вызываемого ВИЧ-инфекцией гласит: ВИЧ-инфицированные имеют право на медицинскую помощь, образование, трудоустройство. Права ВИЧ-инфицированных ничем не отличаются от прав иных категорий граждан, но стереотипы и предвзятое отношение к ним имеют место до сих пор. В обществе существует немало разногласий по поводу путей и возможностей заражение ВИЧ, а также недостоверных фактов об этом заболевании, опасений по поводу преднамеренного заражения вирусом. Зачастую это приводит к разрушению семейных, дружеских связей, нежелательным изменениям в профессиональной сфере, вплоть до увольнения с работы. Многие люди, плохо понимающие, что такое ВИЧ-инфекция и как она передается, видят в ВИЧ-инфицированных преувеличенно большую угрозу для себя и своих близких. У медицинских работников страх заражения выражается при необходимости оказания услуг для ВИЧ-инфицированных. Наряду с отказом в помощи ВИЧ – инфицированным и больным СПИДом грубейшим нарушением профессиональной медицинской этики является разглашение соответствующего диагноза. Имеется огромное множество примеров, когда такого рода неэтичное поведение медицинских работников инициировало дискриминацию. Среди множества работ, посвященных различным аспектам ВИЧ-инфекции мало работ, которые освещали бы отношение к ВИЧ-позитивным людям и дискриминацию по отношению к ним.
Цель.Цель исследования — выявить отношение к людям зараженным ВИЧ-инфекцией.
Материалы и методы.Анкетирование.
Результаты.В анкетировании приняли участие 60 человек в возрасте от 17-40 лет. В ходе анкетирования были получены следующие результаты: 36,6% относятся к ВИЧ-инфицированным людям без сочувствия, 30% — с сочувствием, 33,4% затруднились с ответом. С осуждением относятся 6,6%, без осуждения 63,4%, 30% затруднились с ответом.Также с помощью анкеты была выявлена информированность респондентов о путях передачи ВИЧ: абсолютно все указали на половой и парентеральный путь, 30% не смогли указать вертикальный путь передачи инфекции.
ЛИЧНОСТНАЯ ГОТОВНОСТЬ СТУДЕНТОВ ИНСТИТУТА СЕСТРИНСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ К ВЫПОЛНЕНИЮ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ОБЯЗАННОСТЕЙ
Научный руководитель: , . Т. В. Променашева
Кафедра общепрофессиональных дисциплин
Иркутский государственный медицинский университет, г. Иркутск, Россия
Актуальность.Среднему медицинскому персоналу в процессе выполнения профессиональных обязанностей необходимо общаться с людьми, имеющими проблемы со здоровьем. Человек, попавший в ситуацию болезни, чаще всего проявляет негативные эмоции, что проявляется в его настроении, поступках и поведении, поэтому специалисту (в том числе и будущему), работающему в лечебно-профилактической организации, необходимо проявлять терпимое отношение к пациентам.
Цель.Изучить личностную готовность студентов ИСО к профессиональной деятельности.
Материалы и методы.Объектом исследования явились студентов Института сестринского образования специальности Сестринское дело. Предмет исследования — информированность толерантности студентов ИСО. Использовались методики для определения уровня толерантности: определение уровня эмпатии, определение коммуникативной толерантности, определение эмоциональной устойчивости, тест на определение терпимости.
Результаты.Высокий уровень эмпатии показали 10% испытуемых, средний уровень эмпатии показали 20% испытуемых, у 70% испытуемых уровень эмпатии ниже среднего, эти люди не способны к сопереживанию, не готовы представить, что происходит во внутреннем мире другого человека. Определение коммуникативной толерантности показало, что 35% респондентов не принимают людей такими, какие они есть, стремятся их перевоспитать и даже подогнать под себя, 40% оценивают свое поведение и образ мысли как эталон для характеристики людей, 30% не умеют скрывать своих чувств, не умеют прощать другому его ошибки. 20% респондентов эмоционально устойчивы, у 60% наблюдается эмоциональная нестабильность, присутствие тревожности, у 20% респондентов снижен эмоциональный контроль. Тест на определение уровня терпимости выявил, что 40% респондентов проявляют упрямство и непреклонность, 40% респондентов способны вести диалог, лишь 20% респондентов с пониманием относятся к собеседнику.
Выводы.52% респондентов не готовы к эффективному взаимодействию с окружающими их людьми, не способны принимать людей такими, какие они есть, эмоционально незрелые, не способны контролировать эмоции и импульсные влечения, могут проявлять излишнюю резкость и неуважение к партнеру по общению. Проведенное исследование показало, что в поведении студентов ИСО наблюдаются признаки интоллерантного поведения.
Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰).
Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ — конструкции, предназначенные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой.
Отношение к ВИЧ-инфицированным — настоящая социальная проблема нынешнего столетия. В России ежегодно отмечается день толерантности к людям с данным недугом. Дело в том, что пациенты с положительным ВИЧ-статусом подвергаются стигме и дискриминации. Почему так происходит, и как исправить ситуацию?
ВИЧ-дискриминация как социальная проблема
Дискриминация ВИЧ-инфицированных — следствие неверного представление о путях передачи вируса. Дело в том, что на протяжении длительного времени этот недуг считался болезнью асоциальных элементов. Изначально он стал распространяться в среде лиц нетрадиционной ориентации. Несколькими годами позже в этот список попали проститутки, а также лица, употребляющие инъекционные наркотики. Отношение к больным СПИДом сформировалось именно на основе этой информации. Однако болезнью маргиналов этот недуг перестал считаться уже давно. Сегодня заразиться вирусом иммунодефицита может каждый. Поэтому отношение к ВИЧ-инфицированным людям должно быть толерантным. Сложно найти человека, который не посещал бы стоматологические кабинеты, косметические салоны и медицинские учреждения. Причиной заражения может стать нестерильный инструмент при стоматологическом или хирургическом вмешательстве, непроверенная донорская кровь и масса других фактором, которые никак не связаны с аморальным образом жизни. Поэтому, прежде чем подвергать дискриминации инфицированных людей, следует помнить о том, что никто не застрахован от страшной болезни под названием СПИД.
Толерантное отношение к ВИЧ-инфицированным людям — это важный момент не только в плане социального взаимодействия. Дискриминация зараженных страшным вирусом людей может привести к увеличению уровня эпидемической опасности.
Дело в том, что подверженные негативному воздействию общества инфицированные стараются скрыть свой диагноз. Они не рассказывают о страшном недуге коллегам по работе, родным и близким, а иногда даже и медицинским работникам. Естественно, это может стать причиной случайного заражения других людей.
Отношение людей к ВИЧ-инфицированным должно быть адекватным. Ведь этот недуг не является проказой, чумой или другим заболеванием, передающимся контактно-бытовым или воздушно-капельным путем. С инфицированным человеком можно общаться, обниматься, держаться за руки, не рискуя заразиться.
Отношение общества к ВИЧ-инфицированным — катализатор морали и нравственности социума. Каждый человек должен понимать, что такая беда — не всегда показатель аморального поведения больного. Именно поэтому так важно выработать правильную стратегию общения с такими людьми.
Те, кто не владеет в достаточном объеме информацией о путях передачи вируса, нередко задают вопросы о том, можно ли общаться с ВИЧ-инфицированными. Не нужно быть специалистом в области иммунологии и вирусологии, чтобы ответить на них положительно. Конечно, данный недуг изучен не до конца. Но то, что бытовым и воздушно-капельным путем он не передается, ученым удалось выяснить давно.
Как общаться с ВИЧ-инфицированными — вопрос, который также интересует многих. Никаких исключений делать не следует. Важно помнить, что люди с положительным статусом такие же, как все. Они живут такой же жизнью, посещают общественные места и даже заводят семьи. Заразиться страшным недугом непосредственно от носителя можно только половым путем или через кровь.
Как вести себя с ВИЧ-инфицированным человеком — личное дело каждого. Принудить к нему никто не вправе. Но, выбирая политику в плане отношения к зараженным, не стоит забывать, что на их месте может оказаться любой человек.
Многие страны мира тратят миллиарды долларов на борьбу с ВИЧ и СПИДом. С одной стороны, нам постоянно говорится о том, как не столкнуться с опасным вирусом. С другой стороны, власти пытаются заставить людей понять, что ВИЧ — положительные люди не опасны. Несмотря на то, что мы живем в век высоких технологий, кажется, что общество застряло где-то в средневековье, когда речь заходит о вопросах ВИЧ и СПИДа. Многие люди предпочитают держаться подальше от ВИЧ – положительных, немало таких, которые полагают, что те, кто заражен ВИЧ/СПИДом, вообще должны быть изолированы от общества.
В настоящее время даже дети знают, что такое ВИЧ, и как он может быть передан. Тем не менее, многие до сих пор содрогаются при мысли о рукопожатии с больным человеком. Страх и осуждение в таком случае часто преобладают над здравым смыслом.
Пилоту Сергею Афанасьеву (имя изменено) пришлось столкнуться с такого рода отношением в 2005 году. Его отстранили от службы после того, как ему был поставлен диагноз ВИЧ — положительный. Афанасьев много лет проработал в качестве пилота во многих авиакомпаниях. В общей сложности с 1989 года он налетал 14609 часов. В 2005 году Сергей начал работать в Аэрофлоте пилотом Ту-154.
Когда Сергея начала сильно беспокоить боль в горле, он был госпитализирован в медицинском центре компании. Результаты анализа крови показали, что у него ВИЧ. Однако, это привело к еще одной серьезной проблеме: его уволили. Компания Аэрофлот, работодатель Сергея, действовала согласно инструкции, в которой говорилось, что граждане, страдающие от СПИДа, не могут быть взяты на работу в качестве пилотов. Сергей не согласился с таким положением дел и подал в суд на своего работодателя. Суд принял сторону ответчика.
В соответствии с законом о предотвращении распространения ВИЧ/СПИДа в России, человек не может быть уволен только потому, что ему был поставлен такой диагноз. Кроме того, подобная инструкция Аэрофлота нарушает нормы Конвенции о международной гражданской авиации.
Однако, чиновники из министерства транспорта настаивали на том, что болезнь Афанасьева представляет опасность для перевозимых им пассажиров, потому что во время полета здоровье пилота может ухудшиться. Адвокат мужчины, тем не менее, убедил суд, что подобные опасения абсолютно беспочвенны.
Афанасьев, не первый и, к сожалению, не последний ВИЧ-инфицированный человек, который столкнулся с таким отношением. Известен случай Светланы Изамбаевы, молодой женщины из Татарстана, которая не могла получить опеку над своим младшим братом после смерти их родителей. У Светланы хорошая работа и счастливая семья, ее единственным недостатком является ВИЧ-инфекция. Ей потребовалось несколько месяцев для того, чтобы получить разрешение на опеку, весь этот период мальчик жил в детском доме.
Многие ВИЧ – положительные люди, сталкиваясь со страхом и отторжением обществом, начинают вести социально активный образ жизни, пытаясь доказать другим людям, что они не опасны. Кроме того, они объединяются в различные группы, чтобы защитить тех, кто подвергался дискриминации. Тем не менее, слишком много таких людей, кто предпочитает «не рисковать вообще», даже если и понимают, что нет никакого риска при налаживании контактов с ВИЧ – положительными людьми.
Страх может заставлять людей совершать немыслимые поступки. В Калининградской области, председатель организации ВИЧ – положительных «Статус Плюс» Светлана Просвирина подала иск о дискриминации в 2009 году. Просвирина и ее коллега заказали такси к зданию центра анти-СПИД. Машина приехала, но как только водитель осознал, каких именно клиентов ему придется перевозить, он тут же уехал. Светлана снова вызвала такси. Оператор ответил: «Это центр СПИДа, там СПИД везде».
В большинстве случаев негативное отношение к ВИЧ-инфицированным демонстрируется взрослыми людьми. Молодежь более толерантна, потому что их понимание СПИДа формировалось на фоне более адекватной информации. Они готовы принять и помочь тем, кто болен. Более старшее поколение все еще боится, поэтому ВИЧ – инфицированные и полностью отвергаются ими.
Хотя ВИЧ-инфекция — это только болезнь, она имеет множество социальных и эмоциональных последствий не только для ВИЧ-инфицированных и больных СПИДом, но и для их семей и друзей, для всех людей, обеспокоенных распространением этой болезни. Перед лицом очевидного и неминуемого смертельного исхода большинство людей испытывают страх. А что если учёные ошибаются и существуют иные пути передачи вируса? Лучше не рисковать. Лучше держаться подальше от опасности и не подпускать больных СПИДом ни к себе, ни к своим близким. Лежащая в основе дискриминации нетерпимость ко всему чуждому выливается на практике в навешивание ярлыков, запугиванию и угрозам, в физическую расправу, обращению к общественному мнению с требованиями оградить общество от этих людей путём принудительных мер воздействия на них, вплоть до изоляции от окружающих. Подобное отношение приводит к трагическим результатам. Детей заставляют бросать школу, больных увольняют с работы, их выгоняют из домов и квартир. Некоторые умирают в полном одиночестве без всякого ухода. Часто людей с ВИЧ/СПИД подразделяют на «невинных жертв» и «тех, кто сам виноват». Младенцы, заразившиеся от матерей, люди, инфицированные при переливании непроверенной крови, жёны, которых заразили мужья, считаются «невинными жертвами» и вызывают сочувствие. Те же, кто якобы «виновен» в собственном заражении, например, проститутки, наркоманы, гомосексуалисты, считаются заслужившими болезнь и смерть. Люди, которые не относят себя к этим группам, считают, что опасность им не грозит и не заботятся о безопасности своего поведения. Они думают: «Это не может случиться со мной.». Но СПИД — это не о «нас» и о «них». Одни не заражаются ВИЧ, потому что они «плохие», а другие не защищены от ВИЧ, по тому что они «хорошие». Человек заражается ВИЧ в результате своих поступков, а не в результате того. кем он или она является. СПИДом может заболеть любой человек, совершающий поступки, граничащие с риском заражения ВИЧ. Никто не застрахован от болезни, если подвергает себя риску. Никто не заслуживает того, чтобы получить эту болезнь. И до тех пор, пока мы не осознаем, что любой может заразиться ВИЧ, эпидемия будет продолжать распространяться. Благодаря просвещению, благодаря знанию правды о СПИДе слухи, мифы и страхи могут уступить место состраданию и заботе. Необходимо преодолеть страх перед инфекцией. Многие из носителей вируса тяготятся изоляцией и одиночеством. Люди всегда очень тонко чувствуют, когда вдруг к ним меняется отношение. Не бойтесь протянуть им руку помощи. Не бойтесь обменяться рукопожатием с человеком, заражённым ВИЧ, не бойтесь сидеть рядом с ним, есть за одним столом, пользоваться общим туалетом, участвовать в спортивных соревнованиях, учиться и работать или целовать его. Дети, подростки, заражённые вирусом, должны посещать учебные заведения, по крайней мере до тех пор, пока врач не посоветует им оставаться дома. Риск заражения от них настолько маловероятен, что просто неэтично лишать их возможности учиться и общаться со своими сверстниками. Постарайтесь представить, что бы испытывали вы, если бы внезапно обнаружили, что заразились вирусом иммунодефицита. Поэтому относитесь к людям, заразившимся ВИЧ, так, как хотели бы, чтобы относились к вам. Любой из носителей вируса или больных СПИДом нуждается в сострадании и симпатии, помощи и поддержке, лечении или профилактике так же, как и любой другой больной человек. Никто не заслуживает пренебрежительного отношения только потому, что он заразился. Важно понять, что СПИД — это не просто статистика. Это не просто цифры. Это судьбы живых людей.