Грандаксин при простатите

Альфа-адреноблокаторы – это лекарственные препараты, которые полностью (неселективные) или частично (селективные, альфа1 и альфа2) временно блокируют способность адренорецепторов взаимодействовать с катехоламинами (адреналином и норадреналином). В результате ослабляется активность симпатической нервной системы, и возникает ряд терапевтических эффектов, связанных с локализацией этих рецепторов.

Альфа1-адренорецепторы находятся в мелких артериях. Их блокада уменьшает сосудистый спазм, снижает артериальное давление. Отдельная подгруппа – альфа1а-адренорецепторы – располагается в предстательной железе, уретре и шейке мочевого пузыря. Блокирование их активности приводит к расслаблению гладких мышц мочевыделительной системы и облегчению процесса мочеиспускания.

Альфа2-рецепторы локализуются в нервно-мышечных синапсах (структурах, где нервный импульс преобразуется в активное мышечное сокращение). Их блокада усиливает поток адренергической импульсации и повышает концентрацию норадреналина. В результате расширяются артерии половой сферы, почек и других внутренних органов. Также усиливается эрекция, ослабленная под влиянием постоянного стресса.

Неселективные альфа-адреноблокаторы обладают резким антигипертензивным эффектом и показаны для лечения тяжелых гипертонических кризов, особенно при подозрении на опухоль мозгового вещества надпочечников (феохромацитому). В настоящее время в практической медицине применяют фентоламин и феноксбензамин. Эти препараты могут быть назначены только врачом, и используют их в условиях стационара.

Основными показаниями являются:

артериальная гипертензия;
начальная стадия хронической сердечной недостаточности;
нарушения оттока мочи, в том числе при простатите, аденоме и доброкачественной гиперплазии простаты.

В ряде случаев применение этих медикаментов ограничено.

наблюдаемая ранее ортостатическая гипотензия (снижение артериального давления, вплоть до обморока, при резком вставании, а также при длительном стоянии);
прием других альфа-адреноблокаторов (грозит резким усилением антигипертензивного эффекта и проявлением побочных действий);
непереносимость и гиперчувствительность к действующему веществу и дополнительным компонентам препарата;
резкое нарушение печеночных функций.

При наличии атеросклеротического поражения сосудов, значительном ухудшении работы почек, лечении другими группами препаратов, снижающих артериальное давление (сартаны, бета-блокаторы), а также, если возраст мужчины превышает 75 лет, лечение назначается с небольших доз и требует постоянного врачебного контроля и наблюдения.

При простатите нарушаются процессы мочеиспускания, повышается давление в мочеиспускательном канале, шейка мочевого пузыря расслабляется не полностью. Если при остром процессе патологические изменения больше связаны с отечностью тканей простаты, то при хроническом – с ее структурной перестройкой и деформацией. В результате длительного воспаления возникает обратный ток мочи, резко снижается скорость мочеоттока, что создает предпосылки для образования микрокальцинатов в предстательной железе и возникновения частых рецидивов.

Эффекты альфа1-адреноблокаторов при простатите:

устранение острой и профилактика хронической задержки мочи;
уменьшение болевого синдрома;
ослабление проявлений гиперактивности мочевого пузыря (недержания мочи, частых позывов к мочеиспусканию);
снижение частоты рецидивов при хроническом воспалении предстательной железы.

Учитывая наличие адренорецепторов в различных органах, а также индивидуальные уровни катехоламинов (адреналина и норадреналина) у каждого человека, самостоятельно, без консультации доктора назначать эту группу лекарств опасно для здоровья.

Если препарат назначен врачом, учтены не только показания к использованию, а и сопутствующие болезни, ограничивающие применение этих средств, то альфа-адреноблокаторы в терапевтических дозах абсолютно безопасны.

Редко встречаются побочные действия:

головные боли, слабость, сонливость, головокружение;
дискомфорт в области живота, тошнота, сухость во рту, послабление стула;
учащение сокращений сердца;
ортостатическая гипотензия;
усиление болей в сердце при наличии у пациента стенокардии;
кожные высыпания, сопровождающиеся зудом;
заложенность носа;
синдром отмены (до 10% случаев), возникающий при полном прекращении приема и проявляющийся в повышении артериального давления и возникновении затруднения при мочеиспускании.

Учитывая, что пациенты принимают альфа-адреноблокаторы, в большинстве случаев, в сочетании с другими лекарственными средствами, а резкая отмена таких препаратов может быть опасна, то при возникновении нежелательных проявлений необходимо как можно быстрее обратиться к врачу. Доктор определит с каким именно медикаментом связаны побочные эффекты и предпримет необходимые меры.

Альфа1-адреноблокаторы при лечении артериальной гипертензии относятся к лекарственным средствам 2 ряда. Их применяют, когда традиционные препараты (ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента и бета-блокаторы) противопоказаны.

теразозин;
доксазозин;
празозин.

Эффект улучшения процесса мочеиспускания делает эти альфа1-адреноблокаторы препаратами выбора при сочетании гиперплазии предстательной железы, простатита и других причин нарушения мочеоттока с повышенным артериальным давлением.

Уроселективные альфа-адреноблокаторы врачи назначают при простатите, аденоме, доброкачественной гиперплазии простаты. Их влияние на артериальное давление незначительное, но оно присутствует и требует врачебного наблюдения.

Из альфа2-адреноблокаторов в клинической практике для лечения нарушения эректильной функции успешно применяется Йохимбина гидрохлорид.

Таким образом, альфа-адреноблокаторы являются группой лекарственных средств, влияющих на сердечно-сосудистую и мочеполовую системы. Их применение повышает эффективность лечения различной урологической патологии. При простатите они позволяют ускорить разрешение острого процесса и приблизить выздоровление, а также улучшают течение хронического воспаления и способствуют поддержанию ремиссии.

Читайте далее: Свечи от простатита: список препаратов

Грандаксин — лекарственный препарат, относящийся к группе транквилизаторов, обладающих свойством купировать состояния тревоги и страха.

Согласно нозологической классификации (МКБ-10), относится к группе препаратов, назначаемых при абстинентных и депрессивных состояниях, деморализации и апатии, стрессовых и миопатических нарушениях, а также болях в области сердца.

Международное непатентованное название — Тофизопам (Tofisopam).

Расфасованы в блистеры по 10 шт. В упаковке может быть 20 или 60 пилюль.

После попадания в ЖКТ полностью всасывается из тонкого кишечника. Концентрация тофизопама в сыворотке крови принимает наивысшие значения через 1,5 часа после употребления. Интенсивно трансформируется в печени. Начинает выводиться из организма через 6-8 часов почками и через кишечник в виде конъюгатов с глюкуроновой кислотой.

Несмотря на кратковременный анксиолитический эффект, обладает широкой симптоматической терапией и стресспротективной активностью. Подавляет признаки ВСД и состояний, связанных с тревогой и усталостью. При этом не оказывает седативного, миорелаксирующего или противосудорожного воздействия. Поэтому может назначаться в случаях, когда миорелаксирующее воздействие противопоказано (например, при миопатиях или нейрогенной мышечной атрофии).

Кроме того, употребление данного средства стимулирует психомоторные и когнитивные функции, а также способствует улучшению памяти. Не вызывает синдрома отмены.

Рекомендуется в комплексе с другими лекарствами или в качестве монотерапии при таких неврологических состояниях, как:

неврозы;
тревожность, панические атаки;
переживания, эмоциональные напряжения;
апатия и вегетативные нарушения;
страх и стрессовые расстройства;
депрессия;
явления деперсонализации;
предменструальный синдром или климакс;
последствия алкогольного похмелья, отягощенного признаками делирия;
мышечные боли и атрофии;
нарушение психологической адаптации и т.д.

Перорально. Длительность и режимы терапевтического воздействия определяются в соответствии с состоянием пациента, течением психопатологических симптомов и формы клинических проявлений и чувствительностью к препарату. Стандартная схема приема для взрослых больных — по 1-2 пилюле (0,05-0,1 г) 1-3 раза в сутки. Наивысшая суточная доза — 0,3 г тофизопама.

Чаще всего курс лечения продолжается в течение 4-12 недель. Для детей и пациентов пожилого возраста режим приема сокращается.

После еды, запивая чистой водой.

Принимают утром и днем (последняя таблетка должна быть принята не позднее 16 часов).

Недопустимо употребление алкогольных и кофеинсодержащих напитков на фоне приема тофизопама.

При наличии у пациента почечной или печеночной недостаточности требует контроля состояния периферической крови и содержания печеночных ферментов.

Людям, ранее не принимавшим антидепрессанты, назначают более низкие дозировки, поскольку тофизопам в их организме действует эффективнее.

Длительное употребление высоких доз может спровоцировать лекарственную зависимость.

Не оказывает влияния на деятельность, связанную с быстротой психомоторных реакций.

Не рекомендуется. При использовании на начальных сроках беременности способствует возникновению врожденных пороков развития плода. Употребление тофизопама во 2 и 3 триместрах приводит к снижению мышечного тонуса, угнетению дыхательной функции (вплоть до остановки дыхания) и развитию нарушений ЦНС новорожденного.

Проникает в материнское молоко, поэтому на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Не рекомендуется лицам до 14 лет. Для подростков от 14 до 18 лет суточный прием тофизопама не должен превышать 0,2 г.

Для улучшения потенции наши читатели успешно используют M-16. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Людям старше 60 лет назначается в уменьшенных дозировках. Длительность приема определяется врачом.

С осторожностью. Усиливается вероятность развития побочных эффектов.

Суточная дозировка должна быть снижена в 1,5-2 раза.

Со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, метеоризм, ощущение сухости во рту.

Со стороны нервной системы: бессонница, головная боль, чрезмерная раздражительность психомоторная активность, вялость, спутанность сознания. У людей, страдающих эпилепсией, может провоцировать появление судорожных припадков.

Со стороны дыхательной системы: нарушение дыхания.

Со стороны костно-мышечной системы: напряженность и болезненность мышечных тканей.

Проявления аллергии: зуд, развитие экзантемы.

Отмечено, что присутствие тофизопама в комплексном лечении нарушений эрекции, спровоцированных воспалительно-инфекционными патологиями мочеполовой системы у мужчин, способствует восстановлению эректильной функции и возрастанию либидо.

Не назначается при таких состояниях, как:

выраженная психомоторная активность;
дыхательная недостаточность;
закрытоугольная глаукома;
присутствие в анамнезе остановки дыхания во сне;
эпилепсия;
начальные сроки беременности и лактация;
непереносимость составляющих данного фармакологического продукта;
непереносимость галактозы;
органические повреждения головного мозга.

рвота;
спутанность сознания;
дыхательная недостаточность;
кома.

При выраженных признаках отравления необходима госпитализация.

Запрещено использовать в комплексе с Такролимусом, Сиролимусом, Циклоспорином.

Усиливает действие лекарств, подавляющих функции ЦНС, но при этом ослабляет угнетающее действие этанола.

Индукторы печеночных ферментов, вырабатываемых под действием алкоголя, никотина или противоэпилептических препаратов, способствуют снижению тофизопама в крови и приводят к ослаблению его лечебного эффекта. Кроме того, всасывание замедляется при употреблении бета-адреноблокаторов и антацидных средств.

На интенсивность метаболизма тофизопама влияет употребление пероральных контрацептивных медикаментов, а также применение Циметидина и Омепразола. Замедлению биотрансформации тофизопама способствуют Кетоконазол и продолжительный прием Дисульфирама.

Противогипотензивные средства способствуют усилению терапевтических качеств тофизопама. Влияет на антикоагулянтные свойства Варфарина и способствует повышению концентрации Дигоксина в сыворотке крови.

Несмотря на то, что отпуск препарата должен осуществляться только по рецепту, многие интернет-аптеки продают его безрецептурно. Не рекомендуется самолечением.

Стоимость определяется количеством упакованных пилюль. Минимальная цена упаковки, содержащей 20 таблеток, в российских аптеках составляет от 350 рублей.

Температурный диапазон хранения +15…+25°C. Хранить в недоступном для детей месте. Годен в течение 5 лет с момента выработки.

Беспалова О.Ю., психолог, г. Магнитогорск.

Неплохой транквилизатор с легким противотревожным действием. Часто рекомендую его работающим пациентам. Хорошо переносится.

Невзоров К.С., кардиолог, г. Самара.

Рекомендую его людям, жалующимся на сильные сердцебиения, не связанные с заболеваниями сердца. Препарат необходимо принимать в дневное время, поскольку он может вызвать бессонницу.

Кузьменко О.В., гинеколог, г. Псков.

Рекомендую его пациенткам в комплексном лечении климактерического синдрома. Не приводит к возникновению сонливости и купирует нежелательные эмоциональные проявления предменструального синдрома. Удобен в применении и не вызывает привыкания.

Мария, 39 лет, г. Красноярск.

Участились головные боли, периодически стали возникать ощущения слабости и полного отсутствия сил. Невролог отправил меня на МРТ сосудов головного мозга, а затем выписала комплексную схему лечения, в составе который был и этот препарат. Рекомендованные лекарства принимала в течение месяца. Лечение не помешало водить автомобиль. Заметила, что после проведенного курса исчезли плаксивость и апатия, улучшилась концентрация внимания и сон.

Анастасия, 43 года, г. Новосибирск.

Несколько лет назад принимала его во время неприятной жизненной ситуации. Помог убрать навязчивые переживания и состояние апатии. Заметила, что он способствует улучшению настроения и не вызывает сонливости. Не так давно решила еще раз пройти курс этим препаратом, но в аптеке его не продают без рецепта врача.

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Таблетки	1 табл.
активное вещество:
тофизопам	50 мг
вспомогательные вещества: стеариновая кислота — 1 мг; магния стеарат — 1 мг; желатин — 3,5 мг; тальк — 2 мг; крахмал картофельный — 20,5 мг; лактозы моногидрат — 92 мг; МКЦ — 10 мг

Описание лекарственной формы

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Препарат из группы производных бензодиазепина (атипичное производное бензодиазепина), оказывает анксиолитический эффект, практически не сопровождающийся седативным, миорелаксирующим, противосудорожным действием. Является психовегетативным регулятором, устраняет различные формы вегетативных расстройств. Обладает умеренной стимулирующей активностью.

Вследствие отсутствия миорелаксирующего эффекта препарат может применяться и у больных с миопатией и миастенией. Вследствие атипичности химической структуры, в отличие от классических бензодиазепиновых производных, Грандаксин ® в терапевтических дозах практически не вызывает развитие физической, психической зависимости и синдрома отмены.

Грандаксин ® относится к дневным анксиолитикам.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ . C_max в крови достигается в течение 2 ч, после чего концентрация в плазме снижается моноэкспоненциально. Тофизопам не кумулирует в организме. Метаболиты его не обладают фармакологической активностью. Выводится главным образом с мочой (60–80%) в форме конъюгатов с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени (около 30%) — с калом. T_1/2 составляет 6–8 ч.

Показания препарата Грандаксин ®

неврозы и неврозоподобные состояния (состояния, сопровождающиеся эмоциональным напряжением, вегетативными расстройствами, умеренно выраженной тревогой, апатией, пониженной активностью, навязчивыми переживаниями);

реактивная депрессия с умеренно выраженными психопатологическими симптомами;

расстройство психической адаптации (посттравматическое стрессовое расстройство);

климактерический синдром (как самостоятельное средство, а также в комбинации с гормональными препаратами);

кардиалгии (в виде монотерапии или в комбинации с другими препаратами);

алкогольный абстинентный синдром;

миастения, миопатии, неврогенные мышечные атрофии и другие патологические состояния со вторичными невротическими симптомами, когда противопоказаны анксиолитики с выраженным миорелаксирующим действием.

Противопоказания

повышенная чувствительность к активному или любому другому компоненту препарата или любым другим бензодиазепинам;

состояния, сопровождающиеся выраженным психомоторным возбуждением, агрессивностью или выраженной депрессией;

декомпенсированная дыхательная недостаточность;

I триместр беременности;

период кормления грудью;

синдром остановки дыхания во сне (в анамнезе);

одновременное применение с такролимусом, сиролимусом, циклоспорином;

непереносимость галактозы, врожденная недостаточность лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы (препарат содержит лактозы моногидрат).

С осторожностью: декомпенсированный хронический респираторный дистресс, острая дыхательная недостаточность в анамнезе, закрытоугольная глаукома, эпилепсия, органические поражения головного мозга (например атеросклероз).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано в I триместре беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны ЖКТ : снижение аппетита, запор, повышенное отделение газов, тошнота, сухость во рту. В отдельных случаях возможна застойная желтуха.

Со стороны ЦНС : могут наблюдаться головная боль, бессонница, повышенная раздражимость, психомоторное возбуждение, спутанность сознания, могут возникать судорожные припадки у больных эпилепсией.

Аллергические реакции: экзантема, скарлатиноподобная экзантема, зуд.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: напряжение мышц, боль в мышцах.

Со стороны дыхательной системы: угнетение дыхания.

Взаимодействие

Одновременное применение такролимуса, сиролимуса, циклоспорина и тофизопама противопоказано. Концентрация в плазме крови препаратов, которые метаболизируются CYP3А 4, может увеличиться при одновременном приеме с тофизопамом.

Применение тофизопама с препаратами, подавляющими функции ЦНС (анальгетики, средства общей анестезии, антидепрессанты, H₁-антигистаминные, седативные, снотворные, антипсихотические), усиливает их эффекты (например седативный эффект или угнетение дыхания).

Индукторы печеночных ферментов (алкоголь, никотин, барбитураты, противоэпилептические средства) могут усилить метаболизм тофизопама, что может привести к снижению его концентрации в плазме крови и ослаблению терапевтического эффекта.

Некоторые противогрибковые препараты (кетоконазол, итраконазол) могут замедлить печеночный метаболизм тофизопама, что приводит к увеличению его концентрации в плазме крови.

Некоторые антигипертензивные препараты (клонидин, антагонисты кальциевых каналов) могут усилить эффекты тофизопама. Бета-адреноблокаторы могут замедлить метаболизм препарата, однако этот эффект не имеет клинического значения.

Тофизопам может повысить уровень дигоксина в плазме крови.

Бензодиазепины могут повлиять на антикоагулянтный эффект варфарина.

Длительное применение дисульфирама может угнетать метаболизм тофизопама.

Антацидные средства могут влиять на всасывание тофизопама. Циметидин и омепразол угнетают метаболизм тофизопама.

Пероральные контрацептивные средства могут снижать интенсивность метаболизма тофизопама.

Тофизопам ослабляет угнетающее действие алкоголя на ЦНС .

Способ применения и дозы

Режим дозирования устанавливают индивидуально с учетом состояния больного, клинической формы заболевания и индивидуальной чувствительности к препарату. Взрослым назначают по 50–100 мг (1–2 табл.) 1–3 раза в день. При нерегулярном применении можно принять 1–2 табл. Максимальная суточная доза — 300 мг.

Больным пожилого возраста и пациентам с почечной недостаточностью суточную дозу снижают примерно в 2 раза.

Передозировка

Симптомы: эффекты подавления функции ЦНС проявляются только после приема высоких доз (50–120 мг/кг). Такие дозы могут вызвать рвоту, спутанность сознания, кому, угнетение дыхания и/или эпилептические припадки.

Лечение: при выраженном подавлении функций ЦНС не рекомендуется вызывать рвоту. Промыть желудок. Назначение активированного угля помогает уменьшить всасывание препарата. Следует постоянно следить за основными физиологическими параметрами и применять соответствующую симптоматическую терапию. При угнетении дыхания можно проводить ИВЛ . Введение стимуляторов ЦНС не рекомендуется. Гипотензию лучше всего устранять в/в введением жидкостей и переводом пациента в положение Тренделенбурга. Если эти меры не восстанавливают нормальное АД , можно ввести дофамин или норадреналин. Диализ и вызванный диурез неэффективны.

В качестве антагониста можно ввести Флумазенил, однако его применение при передозировке тофизопама клинически не протестировано.

Особые указания

Следует учитывать, что у пациентов с задержкой психического развития, пожилых больных, а также имеющих нарушения функции почек и/или печени, чаще, чем у других пациентов, могут наблюдаться побочные эффекты.

Не рекомендуется применять тофизопам при хроническом психозе, фобии или навязчивых состояниях. В этих случаях возрастает риск суицидальных попыток и агрессивного поведения. Поэтому тофизопам не рекомендован в качестве монотерапии депрессии или депрессии, сопровождающейся тревогой.

Необходима осторожность при лечении пациентов с деперсонализацией, а также органическим поражением головного мозга (например атеросклероз).

У больных эпилепсией тофизопам может повышать порог судорожной готовности.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Грандаксин ® существенно не снижает внимание и способность концентрироваться.

Форма выпуска

Таблетки, 50 мг. По 10 табл. в блистере. 2 или 6 блистеров в картонной пачке.

Производитель

Тел.: (36 1) 803-55-55; факс: (36 1) 803-55-29.

Тел.: (495) 363-39-66; факс: (495) 789-66-31.

В случае расфасовки и упаковки препарата в России дополнительно указывается:

Расфасовано, упаковано: ООО СЕРДИКС. 142150, Россия, Московская обл., Подольский р-н, д. Софьино, стр. 1/1.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Грандаксин ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Грандаксин ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

YouTube Premium

Выполните вход, чтобы сообщить о неприемлемом контенте.

Текст видео

Оглавление:
1. 0:05 Группа препарата Грандаксин: транквилизатор.
2. 0:17 Действующее вещество Грандаксина: тофизопам.
3. 0:31 Действие и эффективность Грандаксина.
4. 1:02 Грандаксин – успокоительное.
5. 1:09 Грандаксин без рецепта.
6. 1:24 Форма выпуска и дозировка Грандаксина: таблетки.
7. 2:07 Грандаксин при неврозе, слабости, апатии, депрессии, тревоге, стрессе, климаксе.
8. 3:17 Грандаксин при всд, панических атаках, тахикардии.
9. 3:48 Грандаксин и навязчивые мысли.
10. 3:57 Грандаксин при алкоголизме и отказе от курения.
11. 4:45 Грандаксин перед экзаменом.
12. 5:47 Побочные действия Грандаксина: головокружение, бессонница, головная боль, тошнота, аллергия.
13. 6:37 Потеря веса и аппетита после приема Грандаксина.
14. 7:11 Грандаксин и давление.
15. 8:08 Грандаксин и боли в желудке.
16. 8:36 Грандаксин и потенция.
17. 8:58 Грандаксин за рулем.
18. 9:36 Как принимать Грандаксин: сколько раз в день.
19. 10:07 Как пить Грандаксин: до еды или после.
20. 10:35 Курс лечения Грандаксином.
21. 10:59 Через сколько действует Грандаксин.
22. 11:33 Как часто можно пить Грандаксин.
23. 12:01 Отмена Грандаксина.
24. 12:47 Сколько Грандаксин выводится из организма.
25. 13:06 Грандаксин: привыкание и зависимость.
26. 13:48 Последствия передозировки Грандаксином.
27. 14:41 Противопоказания к применению Грандаксина.
28. 15:06 Грандаксин при беременности и грудном вскармливании.
29. 15:39 Грандаксин детям.
30. 15:51 Грандаксин подросткам.
31. 16:31 Взаимодействие Грандаксина.
32. 17:03 Аналоги Грандаксина.

Ведущий:Ирина Лисицына
Врач-психотерапевт высшей категории, кандидат медицинских наук: Галущак Александр Васильевич

Информация справочная. Необходимо проконсультироваться со специалистом

К какой группе относится препарат Грандаксин?

Действующее вещество Грандаксина какое?

Каким действием обладает препарат? Насколько Грандаксин эффективен?

Грандаксин обладает в определенной мере успокоительным действием?

Грандаксин продается по рецепту или без? Все-таки это транквилизатор?

В какой форме и дозировке выпускается Грандаксин?

Когда применяют Грандаксин?

При всд, тахикардии и состояниях, сопровождающихся повышением давления и учащением пульса (например, при панических атаках), поможет препарат?

С навязчивыми мыслями поможет справиться Грандаксин?

Грандаксин помогает уменьшить абстиненцию при алкоголизме. И при отказе от курения назначают данный препарат?

Перед экзаменами можно принимать Грандаксин? Или для этих целей есть более легкие препараты не из группы транквилизаторов?

Грандаксин имеет достаточно серьезные побочные эффекты. Например, головные боли, бессонница, раздражительность, аллергические реакции, тошнота, головокружение?

Кроме того, среди побочных действий Грандаксина выделяют потерю веса и аппетита.

Как на давление влияет Грандаксин? Повышает или понижает?

Боли в желудке могут наблюдаться при приеме Грандаксина?

На потенцию какое действие оказывает Грандаксин?

Снижает ли Грандаксин скорость реакции и концентрации внимания? Можно ли его принимать тем, кто за рулем проводит много времени?

Сколько раз в день и в какой дозировке принимают Грандаксин?

Как пить Грандаксин – до или после еды?

Сколько составляет курс лечения Грандаксином?

Через сколько действует Грандаксин?

Как часто можно принимать Грандаксин курсом?

Синдром отмены наблюдается при лечении Грандаксином?

Сколько Грандаксин выводится из организма?

Привыкание, зависимость развиваются к препарату Грандаксин?

Передозировка Грандаксином возможна?

Кому противопоказан прием Грандаксина?

При беременности и кормлении грудью можно принимать Грандаксин?

Детям с какого возраста назначают Грандаксин?

В какой дозировке назначают Грандаксин подросткам?

Как Грандаксин взаимодействует с другими лекарственными препаратами?