Новое исследование показало, что повышенное содержание С-реактивного белка (СРБ) в крови может быть предвестником рака молочной железы. Кроме того, ученым удалось выявить обратную связь между уровнем этого протеина и показателем выживаемости у заболевших пациенток.
С-реактивный белок вырабатывается в печени в ответ на воспалительный процесс в любой части организма. При этом его концентрация в крови увеличивается очень быстро, иногда в сотни раз по сравнению с исходной. Ранее было доказана связь между СРБ и плохим прогнозом при раке толстой кишки, простаты и шейки матки. Однако его ассоциация с раком молочной железы долгое время оставалась неясной.
Участие в исследовании Tromsø приняли 1040 изначально здоровых женщин. Наблюдение за ними велось с 1994 по 2008 гг. У всех пациенток специалисты регулярно определялся уровень СРБ. По завершении первой части эксперимента рак молочной железы был диагностирован у 192 женщин. Отслеживать их состояние ученые продолжили до 2016 г.
Подробно была изучена медицинская документация испытуемых. Специалисты обнаружили у них корреляцию между предиагностическим уровнем СРБ и риском рака груди. У женщин в постменопаузе с концентрацией СРБ выше среднего (>1.2 мг/л) показатель отношения опасности (HR) составил 1,42. В сравнении с пациентками с низким содержанием протеина они имели более высокий риск развития патологии.
Еще худший прогноз наблюдался у пациенток постменопаузального возраста, отказавшихся от заместительной гормональной терапии. При средних и высоких значениях СРБ отношение опасности составило у них соответственно 2,08 и 2,31.
В ходе анализа ученые отметили интересный факт. Высокий предиагностический уровень СРБ повышал риски рака, но при этом обеспечивал благоприятный прогноз по показателю выживаемости. Если при увеличении концентрации СРБ на 1 единицу вероятность развития рака повышалась на 18%, то общая смертность снижалась на 22%.
Однако авторы пояснили, что результаты основываются на небольшой выборке, поэтому их нельзя считать окончательными. Они планируют проводить исследования в этом направлении и дальше.
Уровень С-реактивного белка повышается в ответ на острое воспаление, инфекцию и повреждение тканей. Также есть сообщения о том, что уровень С-реактивного белка повышается при раке. Новое исследование, опубликованное в журнале BioMed Central Breast Cancer Research, показывает, что увеличенный уровень С-реактивного белка связан с плохим прогнозом при раке молочной железы.
С-реактивный белок вырабатывается печенью в ответ на инфекцию или тканевое повреждение, при стимуляции цитокина ИЛ-6. В области опухоли часто развивается воспалительный процесс, который способствует росту опухоли, ее инвазии и метастазированию. В то время как выяснено, что С-реактивный белок связан с плохим прогнозом при многих солидных опухолях, включая опухоли эндометрия, рак шейки матки, рак простаты и колоректальный рак, до сих пор обсуждается, справедливо ли это утверждение в отношении рака молочной железы.
Датские исследователи изучили данные от более 2000 пациентов с раком молочной железы, а также наблюдали их в течение 7 лет с момента постановки диагноза (в среднем – 3 года). Исследователи выяснили, что в независимости от образа жизни, особенностей менопаузы и наличия сердечно-сосудистых заболеваний, увеличение уровня С-реактивного белка приводило к ухудшению прогноза . 5-летняя выживаемость снизилась с 90%, при низком уровне С-реактивного белка, до 74%, при высоком уровне, безрецидивная выживаемость снизилась с 87% до 74%, смертность увеличилась с 11% до 20%.
Доктор Kristine Allin, из больницы Herlevl, говорит: «Увеличенный уровень С-реактивного белка на момент постановки диагноза предсказывает общую выживаемость в независимости от возраста пациента, размера опухоли, статуса лимфоузлов, наличия метастазов, экспрессии рецепторов эстрогенов. Это утверждение остается верным даже тогда, когда мы исключили пациентов, у которых, как мы полагали, была бактериальная инфекция из-за очень высокого уровня С-реактивного белка».
Доктор Allin продолжил: «В то время как измерение уровня С-реактивного белка показывает общее состояние здоровья и продолжительность жизни, похоже, что измерение его уровня у пациентов с раком молочной железы является простым способом, позволяющим определить тяжесть заболевания. Это может позволить врачам поменять их тактику лечения и улучшить выживаемость по онкологическому поводу.»
Как уменьшить уровень С-реактивного белка в организме: ЧИТАТЬ
Подпишитесь на НОВОСТИ и получайте эксклюзивную информацию о самых последних исследованиях по противостоянию раку. Информация доступна только подписчикам.
Онкофетальные и плацентарные белки
В 1963 г. Абелев Г.И. и соавт. в сыворотке мышей с перевитой гепатомой обнаружили белок, синтезируемый в большом количестве в эмбриогенезе, а у взрослых особей — лишь в следовых количествах.
Год спустя Татаринов Ю.С. установил наличие аналогичного белка в крови больного первичным раком печени, впервые показав клиническую значимость теста (реакция Абелева-Татаринова).
Эти открытия положили начало новому направлению в онкологии — онкоиммунодиагностике, а такие вещества получили название онкофетальных белков.
Речь идет о веществах, которые обнаруживаются в относительно высоких концентрациях в тканях эмбриона, где они появляются на поверхности дифференцирующихся клеток (дифференцировочные антигены) и играют важную роль в развитии плода. У взрослых людей их уровень значительно ниже, а биологическая функция неизвестна.
При некоторых новообразованиях их концентрация заметно повышается. К настоящему времени из соединений этого ряда в опухолях найдено еще не менее 10 эмбриоспецифических антигенов. Характерно, что наиболее часто онкофетальные маркеры появляются при дифференцированных опухолях, а их уровень коррелирует с размером опухоли.
Плацентарные белки продуцируются плацентой и в норме определяются только во время беременности, а в случаях опухолевого ее поражения — резко увеличиваются в крови и после прекращения беременности. Таким образом, в основе диагностики ряда опухолей лежит наличие в опухолевых клетках, крови, асцитической жидкости, моче повышенных концентраций веществ, характерных для эмбрионального развития.
Альфа-фетопротеин (АФП) — онкофетальный антиген, глобулин с периодом биологической полужизни 5 суток. В структурно-функциональном отношении АФП имеет сходство с альбумином, поэтому рассматривается как эмбриональный альбумин, выполняющий его функции на этапе эмбриогенеза. Белок синтезируется и продуцируется печенью и желточным мешком плода, частично — желудочно-кишечным трактом и является основным белком сыворотки эмбриона.
Физиологические функции АФП заключаются в ингибировании протеаз; промоции роста клеток и органов; связывании эстрогенов; иммуносупрессии во время беременности; в организации нормального процесса развития эмбриональной печени (поэтому во время беременности содержание альфа-фетопротеина в сыворотке крови повышается). У взрослых уровень АФП в сыворотке крови повышается при циррозе, хроническом гепатите (у 10-25% больных), при хронической печеночной недостаточности.
Выраженный и стойкий подъем уровня альфа-фетопротеина в крови наблюдается при гепатоцеллюлярном раке у взрослых людей в 45-80%, а среди детей — 60-95%. В ряде случаев повышение АФП фиксируется на 1-3 мес раньше, чем проявляются клинические признаки заболевания. Уровень циркулирующего АФП не коррелирует с массой опухоли менее 2 кг, однако при опухолях больше 5 кг отмечается 100% повышение содержания маркера в крови.
Не обнаружено четкой корреляции между уровнем альфа-фетопротеина и выживаемостью больных. Удаление опухоли сопровождается резким уменьшением АФП; нарастание АФП после радикального лечения свидетельствует о рецидиве или метастазировании.
Анализ данных литературы показывает, что использование альфа-фетопротеина в скрининге на раннее выявление гепатокарциномы, даже среди популяций с высокой частотой ее возникновения, неоправданно.
Повышенный уровень АФП обнаружен в тератокарциномах яичка и яичников, имеющих элементы желточного мешка (40-90%). Опухоли половых желез, происходящие не из элементов желточного мешка, хотя и зародышевого типа (семиномы, дисгерминомы, хориокарциномы, зрелые тератомы), никогда не сопровождаются продукцией альфа-фетопротеина, что лежит в основе дифференциальной диагностики этих опухолей с тератокарциномами.
После радикального лечения АФП-продуцирующего новообразования концентрация маркера в крови в течение нескольких дней снижается до нормальных величин.
Последующее нарастание АФП свидетельствует о рецидиве или метастазировании опухоли. В случае других локализаций опухолей определение уровня альфа-фетопротеина практического значения не имеет.
Раково-эмбриональный антиген (РЭА, СЕА) — гликопротеин, относящийся к группе онкофетальных антигенов. Синтезируется и секретируется клетками кишки эмбриона и плода, а также некоторыми злокачественными клетками. РЭА обнаруживается на мембране клетки и слущивается с ее поверхности в окружающее пространство (амниотическая жидкость, кровь и меконий).
После рождения продукция антигена резко снижается. Период полужизни 2-8 дней. Уровень РЭА в сыворотке крови повышен у 40-80% больных со злокачественными новообразованиями эндодермального происхождения, у 20-30% больных с другими формами рака и у 10-20% больных с доброкачественными опухолями.
Таким образом, отрицательный тест на раково-эмбриональный антиген еще не доказывает отсутствия рака и наоборот. Однако РЭА является одним из наиболее чувствительных маркеров гематогенных метастазов аденогенных карцином, особенно в кости, печень, легкие.
Выявленное повышение титра РЭА при циррозах печени, панкреатитах, язвенной болезни желудка, неспецифическом язвенном колите, эмфиземе легких, туберкулезе и хроническом бронхите, аутоиммунных болезнях, а также у курящих ограничивает его специфичность.
Рак толстой кишки является основной локализацией, при которой в качестве маркера наиболее широко используется раково-эмбриональный антиген Повышение уровня РЭА коррелирует со стадией заболевания (I — 32%, IV — 86%), дифференцировкой опухолей (при высокодифференцированных уровень РЭА значительно выше).
С учетом того, что уровень РЭА повышен только у 30% больных в I стадии, использование его для ранней диагностики или формирования групп риска нецелесообразно. Высокий предоперационный уровень раково-эмбрионального антигена коррелирует с неблагоприятным в плане раннего рецидива прогнозом.
Снижение РЭА в сыворотке крови служит показателем эффективности радикальной терапии. Новый подъем РЭА свидетельствует о рецидиве опухоли или о развитии метастазов и в 60-70% случаев наблюдается за 5-12 мес до появления клинической симптоматики. Такой подъем клиницисты часто рассматривают как безусловное показание к повторной диагностической операции (second look operation).
При иммуногистохимических исследованиях РЭА в злокачественных клетках обнаруживается у 96% больных раком желудка. Однако, несмотря на такую частоту его выявления в опухолевых клетках, корреляции с циркулирующим в крови уровнем РЭА не установлено.
В целом уровень раково-эмбрионального антигена у больных раком желудка выше, чем у больных с доброкачественными заболеваниями, однако абсолютный титр РЭА не является надежным параметром для предсказания наличия или отсутствия рака и не может служить маркером прогноза.
Повышенный уровень РЭА при раке молочной железы (РМЖ) отмечен у 30-50% больных, т.е. маркер не имеет важного значения в диагностике этого заболевания, хотя метастазирование, особенно в печень и кости, сопровождается повышением в сыворотке крови содержания РЭА.
Определение уровня раково-эмбрионального антигена в качестве прогностического фактора при РМЖ также имеет ограниченное значение, и в большей степени может использоваться для мониториро-вания больных и выявления возврата болезни.
РЭА при раке легкого повышается у 33-36% больных и не зависит от гистологической формы. Наиболее высокое содержание РЭА в сыворотке крови отмечено у больных с быстрым ростом опухоли и отдаленными метастазами и коррелирует с плохим прогнозом.
Исследование уровня раково-эмбрионального антигена в плевральной жидкости используется для дифференциальной диагностики туберкулеза и рака. В туберкулезном экссудате уровень РЭА никогда не превышает 5 нг/мл, в то время как в раковом плевральном выпоте уровень антигена более 5 нг/мл отмечается в 70% случаев.
Таким образом, уровень РЭА в крови зависит от многих факторов: общей массы РЭА-продуцирующих клеток, стадии заболевания, степени дифференцировки опухолевых клеток, наличия отдаленных метастазов, вовлечения печени в опухолевый процесс и ее функционального состояния.
Определение содержания раково-эмбрионального антигена в сыворотке крови может быть использовано в диагностике рака толстой кишки (но не I и II стадий); при оценке прогноза; с цепью раннего выявления рецидивов и метастазов; при определении радикальности операции и решении вопроса о повторной операции.
При физиологических условиях оба маркера продуцируются трофобластом плаценты, а также печенью, легкими, кишечником и почками развивающегося плода. В норме тканевый полипептидный антиген (ТПА) и тканевый полипептидный специфический антиген (ТПС) содержится в высокой концентрации в плаценте, меконии и эмбриональных тканях. У здоровых взрослых его можно обнаружить в эпителии протоков молочной железы, мочевого пузыря, легких и органах пищеварительного тракта.
Локализуется ТПА на плазматической мембране и эндоплазматическом ретикулуме опухолевых клеток, продуцируется пролиферирующими клетками и высвобождается в окружающую среду спонтанно. Повышенные уровни этих маркеров отмечены у больных циррозов печени, сахарным диабетом, в послеоперационном периоде, при хронической почечной недостаточности, бронхиальной астме, инфекции дыхательных путей.
Тканевый полипептидный антиген и ТПС — специфические маркеры пролиферации, помогающие выявить злокачественный рост в различных органах. Основные показания для исследования ТПА и тканевый полипептидный специфический антиген — мониторинг рака шейки матки и полиморфноклеточного рака легкого (чувствительность и специфичность 36 и 90% соответственно).
По мнению ряда исследователей, изучение тканевого полипептидного антигена и ТПС в сыворотке крови больных немелкоклеточным раком легкого позволяет оценить с достаточно высокой вероятностью стадию заболевания, гистологический вариант опухоли и возможности выполнения операции.
Бета-2-микроглобулин (Б-2-МГ) — глобулярный белок — синтезируется в плазмоцитах и В-лимфоцитах, выявляется во всех клетках организма, кроме эритроцитов и клеток трофобласта.
Маркер используется в основном для диагностики и мониторинга миепомной болезни. Необходимо учитывать, что высокий уровень Б-2-МГ может быть и при воспалительных заболеваниях, обширном клеточном некрозе, в том числе после химио-и лучевой терапии и патологии печени.
Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) — субъединица ХГЧ секретируется нормальной тканью плаценты и хориона, а также пролиферирующими клетками трофобласта (при пузырном заносе, хорионкарциноме). У здоровых женщин — ХГЧ синтезируется с 6-го дня беременности, уровень в моче достигает максимума к 60-му дню и снижается после 18 недель.
Биологический период полужизни 1-2 дня. Повышение уровня гормона наблюдаются при беременности, пузырном заносе и хорионкарциноме матки, яичников и несеминомных опухолях яичка, а снижение — при недостаточности функции плаценты и эктопической беременности.
Уровень хорионического гонадотропина человека увеличен в 8-11% случаев при воспалительных заболеваниях кишечника, язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, циррозе печени.
Высокое содержание ХГЧ наблюдается у 100% больных при патологической пролиферации клеток, происходящих из трофобласта (пузырный занос, хорионкарцинома). Опухоль, содержащая 10 4 -10 5 трофобпастических клеток, продуцирует 1 МЕ/л ХГЧ, определяемого в крови и моче.
Поэтому оценка гормона имеет очень большое значение в диагностике, контроле за терапией и прогнозе трофобластических опухолей. Эффективное лечение сопровождается исчезновением ХГЧ из крови и мочи через 6-12 недель. Если в течение последующих 3-4 недель нового подъема не происходит, то это можно рассматривать как показатель стойкой ремиссии, а отсутствие подъема в течение 3 мес в 95% случаев гарантирует полное излечение.
Другой патологией, характеризующейся наличием ХГ в моче и крови больных, являются новообразования яичка. В зависимости от гистологического строения опухоли хорионического гонадотропина человека выявляется у 15-55% больных, наиболее часто при эмбриональной карциноме. Как правило, чем больше опухоль, тем выше уровень ХГЧ в крови. Исчезновение ХГ после печения свидетельствует о радикальности последнего, а повторный подъем — о рецидиве.
В гинекологии ХГЧ используют для диагностики и мониторинга беременности: низкое содержание гормона на ранних сроках — косвенный признак недостаточности функции плаценты или наличия эктопической беременности. Повышение уровня хорионического гонадотропина человека может быть признаком многоплодной беременности.
Муциноподобный раковый антиген (МРА, МСА) — антиген, ассоциированный со злокачественными новообразованиями молочной железы. В крови больных раком молочной железы, по сравнению со здоровыми, концентрация МРА возрастает и коррелирует со стадией заболевания.
Диагностическая эффективность МРА при начальных стадиях рака невысокая, но при распространенном процессе и генерализации он достаточно информативен. Данный маркер целесообразно использовать для определения эффективности проводимого печения, мониторинга и раннего выявления рецидивов РМЖ. Первичная диагностика злокачественных опухолей должна основываться на определении уровня МРА только в сочетании с другими тестами и клинической симптоматикой.
Белки острой фазы воспаления
Синтез белков острой фазы воспаления (БОФ) неспецифически увеличивается в ответ на различные патологические процессы: воспаление, повреждение, злокачественные новообразования, а также при беременности. Все указанные белки являются гликопротеинами, синтезируются клетками печени, однако механизм синтеза большинства БОФ при злокачественных опухолях неясен.
Предполагается, что опухолевые цитокины приносятся с током крови в печень и стимулируют ее белково-синтетическую функцию. Существует также мнение, согласно которому уровень белков острой фазы воспаления повышается в результате вторичного воспаления, вызываемого злокачественным ростом.
Особое значение имеет исследование уровня БОФ при злокачественных пимфомах. Увеличение их содержания сопутствует процессам клеточной пролиферации и является наиболее ранним признаком активности процесса (чувствительность 100%), а динамическое исследование позволяет оценивать эффективность лечения.
Использование панели из нескольких белков острой фазы воспаления рекомендуется при мониторинге больных с большой массой опухоли, тогда как при опухолях малого размера их применение неэффективно.
При солидных распространенных новообразованиях наиболее целесообразно использовать определение БОФ для оценки эффективности химиотерапии: отсутствие нормализации или повышение показателей свидетельствует о бесперспективности дальнейшего лечения.
Парапротеины
Парапротеины — моноклональные белки — вырабатываются злокачественными клетками. Впервые они были обнаружены в моче больных с множественной миеломой (Н. Bence-Jones, 1846).
Парапротеины относятся к классу гамма-глобупинов и имеют сходство с иммуноглобулинами здорового человека. Впоследствии было показано, что парапротеины выявляются при плазмоцитоме (миеломе, миеломной болезни), макроглобулинемии Вальденстрема и при некоторых раках.
В незначительных количествах эти белки обнаруживаются и у здоровых людей. В 0,6-5% случаев парапротеинемия может носить доброкачественный характер и наблюдается чаще всего у лиц пожилого возраста.
Парапротеины вследствие относительно невысокой молекулярной массы (20000-40000) фильтруются почечными клубочками и выявляются в моче (белок Бенс-Джонса), а при электрофоретическом разделении белков плазмы крови определяются в виде узкой четкой полосы белка-маркера (М-градиент).
Это наиболее ранние признаки и надежные диагностические маркеры миеломной болезни. Кроме того, парапротеины могут служить маркером эффективности противоопухолевой терапии и иммунореактивности организма, а при миеломе и болезни Вальденстрема — маркером рецидива.
Угляница К.Н., Луд Н.Г., Угляница Н.К.
С-реактивный белок ( СРБ ) используется в клинической диагностике наряду с СОЭ как индикатор воспаления. Отношения между СРБ и сердечно-сосудистыми заболеваниями исследуются уже на протяжении многих лет, результаты описаны в целом ряде оригинальных и обзорных исследований. Наиболее часто выводы о возможности участия СРБ в патогенезе атеросклероза и острого инфаркта миокарда.
Маркер воспаления С-реактивный белок
Повышение показателей СРБ выше нормы в анализах крови увеличивают риск рака лёгких в 3-4 раза — в зависимости от показателей VO2max (максимальное потребление кислорода) — см. график слева.
Ссылка на исследование:
Высокий уровень СРБ сильно повышает риск внезапной смерти от заболеваний сердца. А совместно высокое значение СРБ и ИЛ-6 одновременно может со значительной вероятностью предсказывать инсульт мозга.
Ссылка на исследование:
С-реактивный белок ( СРБ ) хорошо предсказывает риск развития возраст зависимых заболеваний и продолжительность жизни человека даже после поправок на возраст, пол, индекс массы тела и курение.
Ссылка на исследование:
Американская Ассоциация Сердца и центр США по контролю и профилактике болезней у определенных групп риска определяют уровень С-реактивного белка с низким риском ССЗ — не выше 1 мг/л.
Ссылка на источник:
5 февраля 2018 год. Университетский колледж Лондона, Великобритания. У пожилых людей, которые имели повышенный уровень с-реактивного белка более 10 лет, наблюдался повышенный риск неблагоприятных исходов старения — более плохое здоровье.
Ссылка на исследование:
Методы и средства снижения смертности при повышенном с-реактивном белке:
Диета, имитирующая голодания (FMD) снижает СРБ
Ссылка на исследование:
Меня часто спрашивают, где я сдаю анализы. Раньше я сдавал некоторые анализы через поликлинику. Но сейчас это стало проблемно. Я живу в Москве. В Москве хорошая лаборатория по соотношению цена-качество на мой взгляд — ДНКОМ — ссылка на лабораторию ДНКОМ. Я не сдаю анализы в непроверенных лабораториях, так как некоторые виды анализов в них делают крайне некорректно. Если у Вас возникнут вопросы по лаборатории ДНКом, то вы можете их задать напрямую директору ДНКом и получить оперативный ответ — Диалог с Андреем Исаевым — директором ДНКом
Предлагаем Вам оформить почтовую подписку на самые новые и актуальные новости, которые появляются в науке, а также новости нашей научно-просветительской группы, чтобы ничего не упустить.
Рекомендуем ещё почитать следующие статьи:
Будем благодарны, если после прочтения статьи вы оставите свои комментарии. Ваше мнение очень важно для того, чтобы материал блога был более информативным, понятным и интересным. Перед тем, как оставить свой комментарий, прочитайте Политику конфиденциальности
Здесь хорошо описана связь уовня СРБ с атеросклерозом:
Высокочувствительный анализ С-реактивного белка и его применение в кардиологии
ramld.ru/articles/article.php?id=35
medlinks.ru/article.php?sid=68294
Снижать С-реактивный белок — это мало. Нужен ряд эффектов на маркеры и доказанное снижение смертности в мета-анализах
ДА. Уменьшает. Вот только жизнь не продлевает и мешает другим лекарствам.
Дмитрий, прежде всего должен сказать, что я восхищаюсь Вами и проделанной Вами работой. А можно попросить пруф на то, что куркума не правильно снимажает с реактивный белок? Как стало понятно, что именно куркума не правильно снижает, а Сульфорафан правильно?
Доброе утро! Дмитрий, в июле СРБ было равно 1,3, ИЛ-6 повышен до 5, а АЛТ, наоборот, понижен до 10.
Метформин (глюкофаж лонг) в дозе 500 недавно начала принимать по вечерам. Принимаю также дибикор, Магне В6 форте(с цитратом).
Пью с удовольствием цикорий растворимый с шиповником, добавляя молоко и чуть-чуть ксилита. Вкусный!
На днях сдала анализы. Онкомаркер РЭА в норме. Глюкоза — 5,3. АЛТ поднялся до 16. И СРБ стал 0,6.
ИЛ-6 пока не проверяла.
Спасибо Вам! Мы на верном пути.
А очень низкие значения не исследовались? У меня 0.07 мг/л
Значение низкое чего?
Низкое значение С-реактивного белка, у меня 0,07 мг/л
Это очень хорошо и защищает сосуды
Сдавала анализы в Хеликсе. Резльтат С -реактивного белка 0,97, это очень много по сравнению с 0,6. При этом референсные значения показывают что норма 0,-1,0. Что делать? Что начать принимать? При этом у дочери 12 лет мочевая кислота сильно выше нормы (346). К какому врачу бежать? Спасибо
Дочке не давать кушать сладости, тортики, мед и т.п., тогда мочевая кислота упадет
С реактивный белок — искать воспаление, например пролечить все зубы на кариес
СРБ у мужа всегда от 25. Диагноз есть недиффиринцированный спондилоартрит. В пол-ке врачи отказались от него, лечимся сами теперь. При обострении СРБ до 60. Не снижается ничем. С давлением тоже боремся, то установится нормальное, через пол года-год опять повышенное даже на фоне постоянного приема препаратов. Устал годами, как вареный ходит. Обошли и платный и бесплатные клиники, курорты в Европе все бесполезно. Так как же привести в норму СРБ?
В месяцы МОЗГА вместо аспирина для крови можно применять пирацетам грамм 5 в сутки
Пирацетам уменьшает риск образования тромба и является безопасным средством для долгосрочного лечения свертывания крови, тромбоза глубоких вен, действуя через новый механизм ингибирования агрегации тромбоцитов — ингибирование тромбоксан-синтетазы.
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15714749
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16459490
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8328997
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8457235
Пирацетам препятствует адгезии (прилипанию) эритроцитов к эндотелию сосудов, уменьшает спазм сосудов и улучшает микроциркуляцию.
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16007238
сдал на С-реактивный белок . Вот результат :качественная проба -ОТРИЦАТЕЛЬНО
количественная проба 4,0 ( норма 0-5мг/л)
подскажите как правильно понять ?
Вы сдавали высокочувствительный?
а как определить ?
А что определить?
Дмитрий, добрый день! Сделала УЗДГ и больше половины анализов крови, не все в норме, а С-реактивный белок 48. с 10 февраля после сдачи всех анализов приступила к 9 варианту ,Подскажите,куда можно написать остальные анализы, может надо что то скорректировать?
Добрый день, у мальчика 17 лет поставили диагноз пневмония, начали лечение антибиотиками сначала флемоксин солютаб не помог , отменили, назначили азитромицин, потом ещё добавили цефодокс , пьём 2- ой день . Сегодня сдали анализ на С- реактивный белок -45,6 . Что нам делать?
с реактивный белок при пневмонии обычно намного выше. Лечить пневмонию
День добрый, Дмитрий! После сдачи анализов неделю назад приступила к 9 варианту. УЗДГ ким лев.0.84 прав.0.84 ( снижен кровоток в правой ПА и нарушение хода обеих ПА, признаки венозной дисциркуляции мозга:флебэктазия правой ВЯВ).
АЛТ -48.8 рефер.интер. ( 0-31)
Альбумин в сыворотке крови- 49.2 (35-50)
Глюкоза — 5.38 ( 4-6.1)
Индекс атерогенности- 2.49 ( 2-4)
Калий — 3.62 ( 3.50-5.30ммоль)
Кальций общий — 2.37 ( 2.15-2.50ммоль)
Креатинин — 97.4 (53-106 мкмоль)
ЛПВП холестерин — 1.26 (1.0-2.1)
ЛПНП холестерин — 2.72 (
Совмещать нельзя.
Критический только с реактивный белок — он запредельно высокий.
С реактивный белок 11,6 норма до 5 асло 56
Дмитрий, в ваше статье вы пишете что С-реактивный белок в идеале должен быть
Равен или меньше 1
Асло 56, с реак белок 11,6
Дмитрий, тут же имеется в виду СРБ Ультрачувствительный?
Я сдал по ошибке СРБ не ультра чувствительный, результат 0,3 мг/л. Надо ли пересдавать именно на ультра чувствительный?
Нет. Уже видно, что он не очень высокий, даже если и не точный результат
У сына С реактивный белок 53,7 при норме 0-5.
Уточните может ли так повыситься из за того что недавно удалён зуб? И какие анализы ещё сдать, чтобы понять где скать воспаление?
Врачи затрудняются. ОАК в норме. Соэ -3. Повышен холестерин-5,7. Пульс в покое бывает до 98. ЭКГ в норме. КИМ -0,8.
Постоянно плохо себя чувствует. Плохо соображает. Такое впечатление, что идёт какой то воспалительный процесс. Есть страховка от работы, но врачи ничем не помогают. Не знаем к кому обращаться уже.
С реактивный белок на днях пересдаст. Прошло 10 дней с прошлого анализа.
Нужно сдать ещё анализы по панели? Ещё ферритин-155.( год назад был 224)
Дмитрий, большое спасибо! СРБ был 1,6, снизился до 0,9 мг/л после 2 недель приема глюкозамина. Это на 43%!
Добрый день, сдала с-реактивный белок ультрачувствительный (количественное определение), результат 5,93. Подскажите я сдала верный анализ на с-реактивный белок.
В дополнение к предыдущему вопросу. Прочла что причинами повышения нормы СРБ в крови могут быть контрацептивы, принимаемые пероральным путем. Принимаю более 20 лет по показаниям хронический метроэндометрит. Мне 42 года, с- реакт.белок 5.93. Что можете порекомендовать в этом случае? Вес в норме, АЛТ в норме, креатинин и кортизол в норме.
Извините, не совсем в тему…моей подруге, она не говорит по-русски, поставили диагноз эссенциальная тромбоцитемия…можетели дать совет что делать?
Это вопрос к врачу. Я занимаюсь старением
спасибо немало почерпала для себя.
Дмитрий, а если реактивный белок очень ниже нормы:
0,003 mg/dL при норме лаборатории 0,050-1.000 mg/dL?
Что означает такой низкий показатель?
Здравствуйте ,у меня с- рективный белок 24 ,врачи не могут поставить диагноз,соэ было 34,сейчас 28,это плохо??
Дмитрий, у меня С-реактивный белок суперчувствительный (Siemens), кровь,
Вам глюкозамин не поможет. У вас нет воспаления.
С реактивный белок 5.8 мг/л
нужно не выше 1
Не выше 1 мне,5,8 это перебор да?что можно пить
Не пить, а искать причину. Где есть воспаление. Была накпнуне простуда? Болят суставы? Нелеченный кариес? Еще какие-то воспалительные заболевания?
У нас часто болело горло Асло было 600, прокололи бицилином 7 мес.,спало до 180;РФ->20-30;В разных лабораториях по разному 16-8;1:00МЕ-/мл(0.0-8.0);Отекают руки по вечерам ,на антинуклеярный сдали
У меня РА. СРБ сейчас 30. Что это может означать
Нужно к ревматологу и лечить.
Добрый вечер, получила результат анализа с-реактивный белок 0.0725, норма в результате 0.0000-0,0100 г/л. У меня сильный бронхит, пневмонию рентген не подтвердил. Что делать? Пила сумамед. Температура держится 37,6. 0.0725 это очень высокий и плохой показатель?
Пока вы не выздоровеете, не важно какой показатель. Он и должен быть высокий при болезни
Будем благодарны, если после прочтения статьи вы оставите свои комментарии. Ваше мнение очень важно для того, чтобы материал блога был более информативным, понятным и интересным. Перед тем, как оставить свой комментарий, прочитайте Политику конфиденциальности
Страницы и ответы в комментариях данного ресурса не представляют собой медицинскую услугу, а вопросы и комментарии пользователей оцениваются с точки зрения анализируемой в статьях информации и представляют собой деперсонализированные выводы из анализируемых публикаций — не представляют собой клинические рекомендации.
- Я ндекс.Кошелек 410012847316235
- Карта в Сбере ( рубли ): 4817 7602 3256 2458 (Чангакрам Майяви.)
- Всё началось в 2005 году, когда учёными было замечено, что один из видов млекопитающих никогда функционально не стареет — это был «голый землекоп».
- До 2005 года люди поиском таких животных просто не занимались. С детства каждый из нас привык к мысли, что всех живых существ в этом мире ожидают старость и смерть. Многие годы мы принимали старение за норму и не замечали, что вокруг живёт много животных, которые функционально не стареют, имеют высокую продолжительность жизни и умирают функционально молодыми: голый землекоп, летучая мышь, гренландский кит, крокодил, азиатский слон, галапагосская черепаха, акула, карп и морской окунь, гидра, морской ёж, моллюск арктика исландика, многие виды птиц.
- Именно после 2005 года в возможность остановить процесс функционального старения человека, радикально увеличить продолжительность жизни поверили многие учёные геронтологи.
| Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб | Вс |
|---|---|---|---|---|---|---|
| « Фев | ||||||
| 1 | ||||||
| 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
| 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 |
| 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 |
| 30 | 31 | |||||