Наличие так называемого онкогена в ДНК человека, пока 100 % не доказано и есть только некоторые предположения и исследования. Как предполагают ученые, онкоген, который есть у пациента, входящего в группу риска, может проявить себя, только при каких-то благоприятных факторах, а до этого он будет спать. И конечно есть большая вероятность, что он себя никак не проявит и человек ничем не заболеет.
Но врачи начали замечать, что есть определенные онкологические заболевания, который часто появляются именно у тех больных, чьи родственники когда-то болели этим же заболеванием. И как оказалось по статистике таких больных очень много.
Давайте на примере разберем — как передается рак. Были проведены эксперименты с мышами, когда от больной мыши рождались мышата, и половина потомства в процессе жизни заболевало раком или доброкачественным новообразованием. На данный момент врачи-онкологи считают, что онкоген существует у больных раком: груди, яичников, карцинома кишечника и при лейкемии.
Группа риска
Обычно при выявлении группы риска у пациента, который может к ней относиться, проводиться анамнез всей семьи и родственников до 3 поколения:
- Есть ли онкология до 50 летнего возраста.
- Были ли у близких родственников случаи рака: мама, папа, сестра, брат.
- Били ли повторные заболевания опухолью.
Если хоть один случай имеет место быть, то человек входит в группу риска. Но более детально сможет дать ответ молекулярный анализ ДНК в лабораториях. Если у человека присутствуют подозрительные или мутированный гены, то есть риск заболеть.
После проведенного анализа выясняется один или группа генов, которые могут служить причиной возникновения рака в будущем. Также необходимо помнить, что некоторые заболевания, а также онкология чаще возникает у определенной этнической группы или расы.
Рак груди
Передается ли рак груди по наследству? — давайте попытаемся ответить на этот вопрос. В группу риска входят женщины, у которых близкие родственники болели раком молочной железы или яичников. Если мать болела данным заболеванием, то у дочери шанс заболеть увеличивается в трое. Напомним, что данное заболевание самое распространенное у женщин всего мира и чаще возникает у евреев.
За возникновение этой онкологии отвечает список генов:
Данные женщины при исследовании генов и при больных родственниках должны придерживаться профилактике:
- Ежегодно проходить осмотр у маммолога и сдавать общий, биохимический анализ крови.
- Раз в год также делать маммографию.
- Самостоятельно раз в три месяца прощупывать и осматривать грудь на наличие странных симптомов: сгустки, пятна, покраснения и т.д.
- Сама опухоль гормонозависимая и при неправильном применении гормоносодержащих препаратов, оральных контрацептивов может привести к раку.
Можно ли заразиться раком ребенку при кормлении молоком матери, если женщина уже болеет? Вообще нет, но кормить в этом случае не стоит, так как при раке молочной железы опухоль в сосок выделяет гной, кровь и слизь, которая будет опасна для малыша с низким иммунитетом.
Рак яичников
Среди всех случаев только у 10 % встречаются родственники, которые также страдали этим заболеванием. Список генов:
Для профилактики следует:
- Регулярно проходить осмотр у гинеколога.
- Сдавать все анализы крови, мочи и кала.
- Делать УЗИ малого таза раз в год.
Рак толстой кишки
Данная онкология довольно неприятная и очень агрессивная, поэтому необходимо постоянно проходить обследование. В группу риска входят больные, чьи родственники болели этим заболеванием до 50 лет. Если заболевших было несколько, и если они были сразу в нескольких поколениях: мама, бабушка, прабабушка и т.д. Семейный онкоген может проявится при неправильном питании и сопутствующих заболеваниях ЖКТ.
Профилактика
- Ежегодно делать УЗИ брюшной полости и всех органов.
- Раз в год делать колоноскопию на наличие аденоматозных полипов и других новообразований.
- Раз в полгода сдавать кал и мочу на анализы.
Рак легких
Данная патология чаще встречается у мужчин старшего возраста. Именно из-за любви к курению, эта болезнь чаще встречается у представителей сильной половины. Но этот рак может передаваться по наследству. Особенно должно насторожить то, что родители, родственники, которые ранее болели этим недугом, не курили. Также необходимо сдать генетический анализ на мутацию генов:
Профилактика
- Отказаться от курения.
- Держаться подальше от канцерогенов и ядовитых газов, дыма и пыли.
- Ежегодно делать флюорографию.
- Сдавать клинический и биохимический анализ крови.
Лейкоз
Чаще хронической формой лейкоза болеют маленькие дети. В группу риска входят также и те взрослые, чьи родственники в детстве или во взрослом возрасте болели данным заболеванием. Но необходимо уточнить, что именно кровные родственники, которые могли передать онкоген.
Чтобы быстро обнаружить данное заболевание и не пропустить раннее ее появление, необходимо просто сдавать анализы крови. На общем анализе уже будет видно, что в крови большое количество лейкоцитов, повышенное СОЭ и падает гемоглобин.
Так как чаще болеют этим заболевание дети, то если отец в детстве болел эти заболеванием, то новорожденная дочь или сын, должны после родов сразу же проходить постоянное обследование для выявления хронического лейкоза.
Общая профилактика
Ученые считают, что онкоген, который может быть у людей, входящих в группу риска, может проявиться только при определенных условиях. Если избегать некоторых факторов риска, можно защитить себя от рака.
- Откажитесь от алкоголя и курения. Эти два фактора обладают сильным действием на эпителиальные клетки и вызывают рак. Алкоголь часто вызывает: рак желудка, карциному кишечника и ЖКТ. Сигареты вызывают: рак легких, рак языка, губ, десны.
- Правильное питание. Старайтесь больше есть растительной пищи: овощей, фруктов, ягод, грибов и орехов. Эти продукты богаты антиоксидантами, которые удерживают щелочную среду и не дают развиваться раку.
- Спорт и подвижный образ жизни. Снижает риск рака сигмовидной кишки и кишечника в целом. Также повышает иммунитет и обмен веществ.
- Ежегодный осмотри и анализа. Рак довольно просто лечить на ранних стадиях, когда он имеет малый размер и не прорастает в ближайшие ткани и органы. Если вы будете ежегодно сдавать биохимический, общий анализы крови, то вы сможете быстрее диагностировать опухоль.
- При непонятных симптомах болезни сразу же обращайтесь к врачу.
ПРИМЕЧАНИЕ! Пока 100 % наследственность рака не доказана, но риск все же есть.
В поколениях у родственников первого порядка, где были заболевшие раком, шанс заболеть увеличивается в два раза, но шанс уменьшается с каждым порядком. Если один из однояйцовых близнецов заболел раком, то второй попадает в группу риска.
Давайте разберем факторы, которые влияют на возникновение злокачественных образований:
- Экология.
- Радиация.
- Алкоголь, сигареты.
- Питание пищей, богатой канцерогенами, красителями, пищевыми добавками, усилителями вкуса и т.д.
- ВИЧ и другие венерические заболевания часто приводят к раку половых органов.
- Иммунодефицитные заболевания. Иммунитет это единственное, что может в первую очередь победить рак в зародыше.
- Опасные химические вещества, бензин, пластик, бензол и т.д.
Вывод
Так передается ли рак, и насколько он заразный? На самом деле даже врачи-онкологи и ученые точно сказать не могут. А все дело в том, что природа раковых образований пока не известна и откуда это болезнь берется. Либо у людей действительно есть онкоген, который начинает проявляться и ведет к мутации клеток.
Либо передается только определенная уязвимость или предрасположенность к раку, и он проявляется так же при определенных условиях. Оба этих варианта имеют один и тот же исход и одну и ту же тактику, которую мы с вами разобрали.
Существует понятие абсолютного кумулятивного риска рака и относительного риска. Абсолютный кумулятивный риск рака молочной железы по данным 2013 года в РФ 5,3%. Это означает в современной популяции вероятность заболеть раком молочной железы составляет 5,3% (в течение 75 лет жизни).
Наличие кровного родственника первого порядка, к которым относится и мать в целом повышает риск рака молочной железы примерно в 3 раза — это коэффициент относительного риска.
Однако относительный риск может быть и выше, если наличествуют выявленные мутации генов BRCA или подтвержденные генетические синдромы связанные с повышенным риском рака МЖ.
Таким образом риск дочери, мать которой болела раком молочной железы можно оценить примерно в 16% вероятности заболеть раком молочной железы в течение 75 лет жизни. И даже выше, если дочь проживет дольше.
Необходимо отметить также, что у дочери также будет повышен и риск рака яичников (хотя и не так сильно как рака молочной железы).
Отсюда вывод: такой дочери необходимо начиная с 35 лет ежегодно наблюдаться у онколога и регулярно выполнять рентгеновскую маммографию. Возможно имеет смысл сделать анализ генов BRCA на мутации после онкогенетического консультирования.
И я бы рекомендовал застраховаться от рака, чтобы быть во всеоружии если он таки придет. Сейчас полно неплохих предложений на эту тему.
Предполагается, что от 5% до 10% рака молочной железы являются наследственными, вызванными аномальными генами, передаваемыми от родителей к ребенку. Гены представляют собой частицы в клетках, содержащиеся в хромосомах и сделанные из ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота). ДНК содержит инструкции по созданию белков. И белки контролируют структуру и функцию всех клеток, которые составляют ваше тело.
Аномалии в ДНК похожи на типографские ошибки, что приводит к ошибочному росту или функционированию клеток. У любого человека, если есть мутация в гене, эта же ошибка появится во всех клетках, которые содержат один и тот же ген. Это похоже на руководство по эксплуатации, в котором все копии имеют одинаковую типографскую ошибку.
Большинство наследственных случаев рака молочной железы связаны с двумя аномальными генами: BRCA1 (ген BReast CAncer one) и BRCA2 (ген BReast CAncer two). Гены BRCA1 и BRCA2 есть у всех. Функция генов BRCA состоит в том, чтобы восстановить повреждение клеток и поддерживать нормальную работу молочных желез, яичников и других клеток. Но когда эти гены содержат аномалии или мутации, которые передаются из поколения в поколение, гены не функционируют нормально и есть высокий риск развития рака молочной железы, рак яичников и других онкологических заболеваний. Аномальные гены BRCA1 и BRCA2 являются причиной около 10% всех случаев рака молочной железы или 1 из каждых 10 случаев.
Наличие аномального гена BRCA1 или BRCA2 не означает, что вам будет поставлен диагноз рака молочной железы. Исследователи уже доказали, что другие мутации в элементах хромосом — SNP (однонуклеотидные полиморфизмы) — могут быть связаны с более высоким риском рака молочной железы у женщин с аномальным геном BRCA1, а также у женщин, которые не наследовали ненормальный ген рака молочной железы.
Женщины, у которых диагностирован рак молочной железы и имеют аномальный ген BRCA1 или BRCA2, часто имеют семейную историю рака молочной железы, рака яичников и других видов рака. Тем не менее, большинство людей, которые развивают рак молочной железы, не наследуют ненормальный ген рака молочной железы и не имеют семейной истории болезни.
У людей значительно больше шансов заболеть раком молочной железы, если:
Есть кровные родственники крови (бабушки, мать, сестры, тети) по линии матери или отца, у которой был рак молочной железы, диагностированный до 50 лет.
У кого-то в семье обнаружен рак груди или яичников.
Есть родственница с тройным отрицательным раком молочной железы.
Кроме рака молочной железы у членов семьи есть и другие виды рака, такие как рак простаты, меланома, рак поджелудочной железы, рак желудка, матки, щитовидной железы, рак толстой кишки и / или саркома.
У женщин в семье был рак в обеих грудях.
Если у одного члена семьи есть ненормальный ген рака молочной железы, это не означает, что у всех членов семьи это будет. Женщины, у которых есть ненормальный ген BRCA1 или BRCA2 (или оба), могут иметь до 80% риск диагностирования рака молочной железы в течение их жизни. Рак молочной железы, связанный с аномальным геном BRCA1 или BRCA2, как правило, развивается у молодых женщин и чаще встречается в обеих молочных железах, чем рак у женщин без этих аномальных генов.
Женщины с аномальным геном BRCA1 или BRCA2 также имеют повышенный риск развития рака яичников, толстой кишки и поджелудочной железы, а также меланомы. Мужчины с аномальным геном BRCA2 имеют более высокий риск рака молочной железы, чем мужчины, у которых нет — около 8% к тому времени, когда им исполняется 80 лет. Это примерно в 80 раз больше среднего.
Мужчины с аномальным геном BRCA1 имеют несколько более высокий риск развития рака предстательной железы. У мужчин с аномальным геном BRCA2 рак простаты наблюдается в 7 раз чаще, чем у мужчин без аномального гена. Риск заболеть раком кожи или пищеварительного тракта также может быть несколько выше у мужчин с аномальными генами BRCA1 или BRCA2.
Наглядным примером наследственного характера рака молочной железы является случай известной актрисы Анджелины Джоли, у которой мать и бабушка умерли от рака груди. Анджелины Джоли сделала превентивную операцию по удалению груди и её реконструкции. Иногда в аналогичных клинических случаях врачи могут рекомендаовать в целях профилактики рака удалить и яичники. Превентивная хирургия исключает риск возникновения РМЖ
Под копирку?
Для начала хочу успокоить — по последним исследованиям, большая часть злокачественных новообразований всё-таки не относится к наследственным формам.
Наследственная онкология, если судить по ряду наблюдений, чаще всего проявляется у людей в возрасте от 25 до 40 лет.
Группа риска
Естественно, что, если в семье появляются случаи онкозаболеваний, многие начинают нервничать и искать варианты профилактики. Учтите, в этой ситуации врачи не видят явных поводов для волнения: вероятность развития рака, даже если он есть у дяди или дедушки, не так уж и велика. Также нужно помнить, что медики определяют генетическую предрасположенность к раку одного из родственников в большинстве случаев по факту, то есть когда опухоль уже появляется. Поэтому нередко специалисты превентивно включают всех членов семьи онкологического больного в группу риска.
Без паники!
Если человек попадает в группу риска, он, конечно же, начинает переживать и порой под влиянием эмоций совершает опрометчивые поступки. Так, например, большинство медиков уверено, что профилактическое удаление потенциально опасных органов (в тех случаях, когда это возможно) сомнительно и малоэффективно. Генетический анализ крови, который делают перед этим, показывает лишь предрасположенность к раку. Но даже если этот показатель достигает 90%, это совсем не значит, что человек болен! Однако порой пациент настаивает на удалении потенциально опасного органа, хотя в его случае достаточно просто регулярно обследоваться и наблюдаться у онколога, не прибегая к радикальной хирургии.
Не стоит и постоянно ходить на приёмы к онкологу — это уже не профилактика, а провоцирование канцерофобии, то есть боязни раковых заболеваний. Если ничего не беспокоит — осмотра раз в год достаточно.