Деринат является эффективным средством профилактики и лечения гипопластических состояний системы кровообращения у онкологических больных при интенсивной цитостатической терапии. Параллельное с цитостатиками применение дерината (2 — 10 инъекций на курс полихимиотерапии) существенно снижает частоту и выраженность лейкопений у больных. Деринат также с успехом применяется для лечения осложнений лучевой терапии опухолей, в частности постлучевых некрозов тканей из зоны облучения, как средство, ускоряющее репарацию и регенерацию здоровых тканей. В этом случае удобно комбинировать 0,25% раствор дерината местно с в/м инъекциями 1,5% раствора. Параллельное с цитостатиками применение дерината (2 — 10 инъекций на курс полихимиотерапии) существенно снижает частоту и выраженность лейкопений у больных. Деринат также с успехом применяется для лечения осложнений лучевой терапии опухолей, в частности постлучевых некрозов тканей из зоны облучения, как средство, ускоряющее репарацию и регенерацию здоровых тканей. В этом случае удобно комбинировать 0,25% раствор дерината местно с в/м инъекциями 1,5% раствора.
Интересно, что Деринат может быть применен в качестве высокополимерного носителя для известной группы препаратов-цитостатиков, а именно антрациклиновых антибиотиков (адриамицин, рубомицин, карминомицин). На молекулярном уровне такой конъюгат представляет собой прочный комплекс антрациклина и ДНК. Этот комплекс, не распадаясь, попадает в злокачественные клетки, а уже там под действием лизосомальных ферментов ДНК-носитель расщепляется на мелкие фрагменты, и антрациклиновый антибиотик может проникнуть в ядро, где образует комплекс уже с ДНК злокачественной клетки, блокируя в ней матричный синтез. Конъюгат Деринат — антрациклиновый антибиотик применяется для лечения первичных опухолей и метастазов при раке молочной железы, желудка, прямой кишки, легких и др. Применение конъюгата устраняет кардио- и миелотоксичность антрациклинов, позволяет преодолеть резистентность к повторным курсам лечения антрациклинами, и даже позволяет снизить их дозу, необходимую для получения эффекта от курса. Конъюгат вводят внутримышечно, так как в отличие от чистых антрациклинов, которые из-за их токсичности можно вводить исключительно внутривенно, конъюгаты антрациклинов с Деринатом не вызывают некрозов на месте введения.
Самый большой опыт по использованию ДНК-Na в онкологии имеет клиника «Биотерапия» в Новосибирске. НКЦ «Биотерапия» — уникальная в своем роде частная клиника, имеющая лицензию на оказание онкологической, неврологической, эндокринологической помощи. Клиника открыта в начале 1991 года. Одно из основных направлений деятельности центра — онкология. Пациентами клиники, в подавляющем большинстве, являются больные 3-4 клинической группы, как правило, прошедшие этапы хирургического, химиотерапевтического лечения, лучевой терапии, имеющие значительный иммунодефицит, нарушения репаративной функции, побочные эффекты и осложнения от предшествующего лечения. В далеко зашедших случаях онкозаболевания, шансы на успех появляются только при использовании системного подхода к лечению, то есть воздействие должно быть направлено не только, и не столько на основной очаг, как на весь организм в целом, и в первую очередь — на систему иммунитета, основной фактор защиты организма.
В клинике пролечено около 500 больных, из них 250 человек получили лечение в стационаре, 250-300 человек — амбулаторно. В схемы лечения ВСЕХ пациентов были включены препараты дезоксирибонуклеиновой кислоты. «Эффект от лечения можно оценить однозначно — препараты работают очень хорошо,»- говорит заведующий отделением Тюленев П.С.
Препараты ДНК-Na очень эффективны в качестве протекторов при проведении полихимиотерапии. Отчетливый лечебный эффект препарата предполагает универсальный характер действия, заключающийся в нормализации обменных процессов. Эффект стимуляции гемопоэза и регенераторных процессов сохраняется в течении 7-10 дней на фоне продолжения интенсивной полихимиотерапии. Врачи клиники «Биотерапия» перестали встречаться с агранулоцитозами, хотя используют довольно жесткие курсы химиотерапии. Показатели лейкограммы либо вообще не изменяются, либо изменения носят субкомпенсированнный характер. Отсутствуют такие реакции, как алопеция, токсические колиты. Препараты ДНК можно применять параллельно с использованием цитостатиков, можно применять между курсами химиотерапии. «Деринат» восстанавливает все звенья в метаболических цепях в органах и тканях, пораженных раком и последствиями противораковой терапии. Применение препарата у больных с низкодифференцированными опухолями, позволило сделать вывод, что «Деринат» повышает степень дифференцировки опухолевых клеток.
Накоплен так же значительный опыт использования «Дерината», как противорецидивного средства в качестве монотерапии. Выраженный эффект в данном случае объясняется тем, что рецидив у онкобольных вызывается развитием иммунодепрессии, а «Деринат» является мощным иммунокорректором и предотвращает развитие иммунодефицитных состояний. Но в данном случае следует соблюдать следующие условия: удаление основной массы опухоли, либо мощный курс химиотерапии предварительно. Причем было отмечено, что эффект не зависит от вида опухоли.
1,5% раствор ДНК-Na -«Деринат», применялся врачами НКЦ «Биотерапия» в виде конъюгата с цитостатиками антрациклинового ряда (адриамицин, доксорубицин, фармарубицин и др.). Доза «Дерината» составляла 1 мг/кг. Соотношение «Деринат»/цитостатик составляло 4: 1, строго внутримышечно. Возможность такого пути введения обуславливается тем, что «Деринат» предотвращает возможный некроз ткани, вызванный цитостатиками. Показано, что конъюгат обладает уникальной противоопухолевой активностью при лечении тяжелых (стадии 3-4) форм рака молочной железы, рака легких, лимфопролиферативных заболеваний. Врачи «Биотерапии» наблюдали ответ на терапию, выражавшийся в полном или частичном ближайшем эффекте у 32% онкологических больных, ранее не восприимчивых к лечению цитостатиками в традиционных схемах. В двух наблюдениях у больных с отечно-инфильтративной формой рака молочной железы и местно-распространенным плоскоклеточным раком, после нескольких курсов «Деринат»+ химиотерапия удавалось выполнить радикальное или условно-радикальное хирургическое вмешательство. По сравнению с известными химиопрепаратами конъюгат обладает резко сниженной токсичностью, в частности, по отношению к сердцу, печени и кроветворению, столь же резко выраженным увеличением противоопухолевого эффекта. К нему не возникает резистентности.
Препарат эффективен при метастазах в кости, печень, легкие, лимфоузлы, головной мозг и может быть использован как протектор и стимулятор гемопоэза, репаративных и регенеративных процессов при полихимиотерапии. Такой выраженный эффект конъюгатной терапии объясняется способностью «Дерината» накапливаться в тканях, находящихся в критическом состоянии и служить проводником цитостатика. Это позволяет снизить курсовую дозу химиопрепарата в 5-7 раз. Так как цитостатик депонируется в опухолевом очаге, резко снижается его токсическое воздействие на остальные органы.
Было обнаружено еще одно свойство «Дерината» — способность проводить через гематоэнцефалический барьер препараты, без «Дерината» никогда туда не проникающие.
Вообще, опухоли мозга — это противопоказание для иммунотерапии, потому, что иммунотерапия предполагает тканевую реакцию в виде асептического воспаления, так как на границе опухоль — здоровая ткань, возникает вал из иммунокомпетентных клеток, объем опухоли увеличивается, в результате чего развивается вклинение и смерть.
В клинику поступил больной К. из Казахстана с меланомой, 4 стадия, множественное метастазирование, в том числе и в кости черепа. Возник вопрос о необходимости ЯМР — томографии головного мозга, но томографический центр не работал. Состояние больного было очень тяжелым и решено было провести конъюгатную терапию без томографического исследования. Больной лечение получил и со значительным улучшением был выписан. Через два месяца больной поступает вновь с вялым парапарезом правой стороны. Была сделана ЯМР — томография и обнаружены метастазы в головном мозге — поражена лобная доля левого полушария и затылочная доля правого полушария. Был приглашен врач-нейрохирург г.Симанович, который прооперировал больного и удалил обнаруженные образования. Но при исследовании опухолевого субстрата найдено не было, была удалена капсула, заполненная тканевым детритом и гноем. Опухолевая ткань была полностью разрушена проникшим через гематоэнцефалический барьер конъюгатом «Дерината» и доксорубицина, который никогда без «Дерината» через гематоэнцефалический барьер не проникал.
Организм вырабатывает антитела, которые связываются с фетопротеинами, экспрессированными на опухолевых клетках и маскируют опухоль. Вводя извне большие дозы фетальных протеинов (АФП, например), во много раз выше количества, которое может быть связано опухолевыми клетками, врачи добиваются того, что антитела «сдираются» с опухолевой поверхности и связываются циркулирующими в крови фетальными протеинами. В результате опухоль становится доступной для иммунокомпетентных клеток — N-киллеров, макрофагов и происходит уничтожение опухолевых клеток. Но для того, чтобы это произошло, уровень иммунного ответа должен быть адекватным. В этой ситуации препарат замечательно себя зарекомендовал. Комбинация АФП и «Деринат» позволяет добиться положительных результатов у 2/3 пациентов, которые по канонам ортодоксальной онкологии считались некурабельны. Для онкологов — это существенное достижение.
К настоящему времени фетальная терапия была проведена более чем 150 больным. Положительный эффект (полная и частичная ремиссии и стабилизация процесса, в соответствии с классификацией ВОЗ) был достигнут у 67% больных:
| Полная ремиссия | 8,8% |
| Частичная ремиссия | 51,6% |
| Стабилизация процесса | 6,6% |
| Прогресс заболевания | 33,0% |
Больной С., 20 лет, студент третьего курса медицинского института, поступил с диагнозом «Меланома, 4 стадия, полиметастазирование». Была проведена общая управляемая гипертермия, затем конъюгатная терапия ( доксорубицин с «Деринатом»), через месяц АФП с «Деринатом». Через три месяца после начала лечения демонстрируется онкологам практически здоровым. Катамнез 2 года. Стойкая ремиссия.
В НКЦ «Биотерапия» используются также общая управляемая запредельная гипертермия с химиотерапией на пике температуры и эндолимфатическая и лимфотропная химиотерапия с использованием микрохирургических методов катетеризации лимфатических сосудов. Всем больным получавшим эти виды лечения, «Деринат» назначался обязательно. У пациентов, подвергающихся гипертермии, обеспечивающими фармакологическую защиту, увеличивает эффективность процедуры и снижает токсическое действие химиопрепарата. Гипертермия — это довольно жесткая процедура, при которой температура тела пациента доводится до 43,5-45 градусов. Гипертермия используется во многих странах мира. Ее применяют в онкологических клиниках США, Японии, Германии. Долгое время даже в ведущих клиниках мира летальность при ней была очень высока. Врачи теряли более 75 % своих пациентов и, как правило, не достигали уровня 43 градусов, что значительно снижало эффективность этой процедуры. И только после введения в практику применения мощной фармакологической защиты, обязательным компонентом которой является «Деринат», позволило снизить летальность до нуля.
Применение фармакологической защиты позволяет разогреть организм до температуры 45 градусов без серьезных последствий для организма. Используя «Деринат», удается значительно усилить опухолеповреждающее действие гипертермии, предпроцедурный и послепроцедурный период протекают значительно глаже, без серьезных реаниматологических проблем. Это объясняется выраженным протективным действием «Дерината» для всех органов и тканей.
К настоящему времени проведено более 60 процедур. Положительный противоопухолевый эффект (полная, частичная ремиссия и стабилизация процесса, в соответствии с классификации ВОЗ) был достигнут у 100% пациентов:
| Полная ремиссия | 10,0% |
| Частичная ремиссия | 80,0% |
| Стабилизация процесса | 10,0% |
| Прогресс заболевания | отсутствует |
Т.к. применяемая в клинике общая управляемая гипертермия отличается от известных и описанных в литературе методов достигнутым высоким верхним пределом температуры, это делает ее эффективной при терапии рака и, определенно СПИДа.
При эндолимфатической и лимфотропной химиотерапии применение «Дерината» так же позволяет избежать развитие побочных эффектов цитостатиков.
Мужчина, 34 года, житель НСО, поступил с диагнозом фибросаркома правого предплечья, 4 стадия, метастазирование в региональные и отдаленные лимфоузлы, легкие и кости. Поступил после ампутации предплечья. Была проведена одна процедура общей гипертермии и курс конъюгатной терапии. В клинике находился около месяца, выписан в стадии стойкой ремиссии. Катамнез 2 года.
Больной К, 39 лет, поступил с диагнозом » Липосаркома правого бедра, стадия 3б, метастазирование в парааортальные лимфоузлы». До поступления в отделение больному проводились неоднократные курсы химио- и лучевой терапии, безуспешно. Пациента беспокоили сильные боли, из-за нарушения лимфотока нога была отечна, сильно увеличена в диаметре, кожа была напряжена, буквально лопалась. Предложена операция экзартикуляция в тазобедренном суставе, больной от операции отказался. В «Биотерапии» ему провели 4 процедуры общей управляемой гипертермии , в качестве фармакологической защиты использовался «Деринат». После первой гипертермии исчез болевой синдром, значительно уменьшился отек . Последующие процедуры привели к полному исчезновению опухоли. На месте огромной саркомы остался небольшой, размером с четверть ладони рубец. Катамнез 3 года. Больной неоднократно обследован, находиться в стадии стойкой ремиссии.
Женщина, 32 года. Была прооперирована по поводу рака молочной железы. Во время операции было проведено цитологическое исследование опухоли, заключение — cancer in situ. Выполнена секторальная резекция. Через день после операции врач лаборатории меняет свое мнение и говорит о наличие у больной sciir, такой формы локализации при которой показана радикальная мастэктомия по Холстеду-Майеру (удаление молочной железы вместе с большой и малой грудными мышцами и региональными лимфоузлами подмышечно-подлопаточно-подключичной зоны). Пациентка от операции отказалась, поступает на лечение в «Биотерапию». Здесь ей проводится конъюгатная терапия (цитостатик с «Деринатом»), дважды гипертермия, (фармакологическая защита — «Деринат») иммунотерапия («Деринат» и АФП). Больная выписана, срок наблюдения 1,5 года. На месте опухоли рубец, не деформирующий молочную железу.
Показатели НКЦ «Биотерапия» в 150 раз лучше показателей лучших онкологических клиник мира. Не ставя своей задачей создание конкуренции крупным онкоцентрам, где в силу специфики их работы процесс напоминает конвейер, специалисты клиники стараются найти индивидуальный подход к каждому пациенту, работая на конечный результат.
Хочется обратить еще раз внимание на то, что препарат «Деринат» является обязательным компонентом всех видов терапий, используемых в этой клинике.
42% пациентов клиники — многие из них находятся под наблюдением до 8 лет — имеют полную или частичную ремиссию. У 25 % произошла стабилизация процесса или уменьшение очагов, отсутствие эффекта наблюдается лишь у 12% больных.
Есть такое чудо борьбы с некоторыми онкозаболеваниями это деринат. Анонсируется, что он подстегивает имуносистему, и та мол совершает невозможное. короче помогает некоторым.
Дается забавное описание:
ДЕРИНАТ: (дезоксирибонуклеат натрия)
Высокоочищенная натриевая соль нативной дезоксирибонуклеиновой кислоты, деполимеризованной ультразвуком, растворенная в 0,1% водном растворе хлорида натрия. Биологически активное вещество, выделенное из молок осетровых рыб.
Ну, молоко тоже полезно, и тоже хорошо для «забивки неспецифики».
кто как думает, что в принципе может прятаться под стыдливым термином «Биологически активное вещество»?
утверждается, что ДНК, попавшая неважно каким образом в кровоток, сильно активирует имунную систему — типа организм считает, что на него напал вирус. Какие клетки имунной системи за это отвечают, не знаю, уви. Ну а на счет лечения рака, это, конечно, перебор.
[. Иммуностимулирующее, бактерицидное действие; какое-то противоопухолевое (посредственное, наверное); сосудоукрепляющее, естественно и т.д. ]
To :vb
Ну что касаемо рекомбинантых т.ск. аналогов АФП то это меpтвому припарки с нативным и то не всяким согласен хороший Иммуномодулятор.
А шо. Отруби (не знаю правда насчет глины) могут иногда очень даже помочь. Правда не от рака.
Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Огнерубов Н.А., Климович А.А., Проценко В.Н.
Обследованы 30 женщин в возрасте от 45 до 62 лет с раком молочной железы II-III стадии. В зависимости от метода терапии были выделены две группы, равнозначные по количеству и особенностям клинического течения и отличавшиеся по методу терапии. Первую группу составили пациентки, получавшие системную полихимиотерапию по схеме САР, вторую женщины, у которых применение схемы САР сочеталось с Деринатом . Деринат вводили внутримышечно 5 инъекций по 75мг через день, затем -5 инъекций по 75мг через два дня. Курс лечения составил 10 инъекций. Оценка иммунной системы больных раком молочной железы после лечения установила положительную динамику большинства показателей, что выразилось в восстановлении числа Т-лимфоцитов-хелперов, натуральных киллеров, иммунорегуляторного индекса.
Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Огнерубов Н.А., Климович А.А., Проценко В.Н.
Application derinati for profilaction hematological toxicity at complex medical treatment of cancer mammae
The authors examined 30 women aged from 45 to 62 years with locally advanced breast cancer . Depending on the method of therapy two groups were singled out that were equipotent in number and specificities of the clinical course and differing in the method of therapy. The first group comprised patients who received system polychemotherapy under the scheme CAP, the second group women, women, who took of the scheme the CAFwas combined with Derinat . Dtrinat was introduced intramuscularly 5 injections on 75 mg, in day, then 5 injections on 75 mg, in two days. The course of treatment has made 10 injections. An assessment of the immune system of patients with breast cancer after treatment established a positive dynamics of most indices, which found expression in restoration of the number helper T-lymphocytes, natural killers, CD4/CD8 ratio.
Н.А Огнерубов, А.А. Климович, В.Н.Проценко
ПРИМЕНЕНИЕ ДЕРИНАТА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ ТОКСИЧНОСТИ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ РАКОМ
ФГУЗ МСЧ № 97 ФМБА России, г. Воронеж
N.A. Ognerubov, A.A.Klimovich, V.N.Protzenko
APPLICATION DERINATI FOR PROFILACTION HEMATOLOGICAL TOXICITY AT COMPLEX MEDICAL TREATMENT OF CANCER MAMMAE
Federal State Medical Enterprise Medical and Sanitary Unit №97 Federal Medical and Biological Agency
of Russia, Voronezh
Ключевые слова:рак молочной железы, адъювантная химиотерапия, гематологическая токсичность, деринат.
Keywords: breast cancer, adjuvant chemotherapy, hematological toxicity, Derinat.
Обследованы 30 женщин в возрасте от 45 до 62 лет с раком молочной железы II- III стадии. В зависимости от метода терапии были выделены две группы, равнозначные по количеству и особенностям клинического течения и отличавшиеся по методу терапии.
Первую группу составили пациентки, получавшие системную полихимиотерапию по схеме САР, вторую — женщины, у которых применение схемы САР сочеталось с Деринатом. Деринат вводили внутримышечно — 5 инъекций по 75мг через день, затем -5 инъекций по 75мг через два дня. Курс лечения составил 10 инъекций.
Оценка иммунной системы больных раком молочной железы после лечения установила положительную динамику большинства показателей, что выразилось в восстановлении числа Т-лимфоцитов-хелперов, натуральных киллеров, иммунорегуляторного индекса.
The authors examined 30 women agedfrom 45 to 62 years with locally advanced breast cancer. Depending on the method of therapy two groups were singled out that were equipotent in number and specificities of the clinical course and differing in the method of therapy.
The first group comprised patients who received system polychemotherapy under the scheme CAP, the second group women, women, who took of the scheme the CAFwas combined with Derinat. Dtrinat was introduced intramuscularly 5 injections on 75 mg, in day, then 5 injections on 75 mg, intwo days. The course of treatment has made 10 injections. An assessment of the immune system ofpatients with breast cancer after treatment established a positive dynamics of most indices, which found expression in restoration of the number helper T-lymphocytes, natural killers, CD4/CD8 ratio.
Одной из проблем лечения онкологических заболеваний является восстановление количественного состава клеток кроветворной системы после использования в схемах лечения больных противоопухолевых препаратов и их комбинаций. Период ми- ело- и иммунодепрессии после химиотерапии может колебаться от нескольких недель до нескольких месяцев и зависит от многих составляющих: обшей курсовой дозы химиопрепаратов, индивидуальной чувствительности пациентов, их возраста и т.д. Несомненно, что снижение гематологической токсичности
химиопрепаратов является одним из путей повышения эффективности противоопухолевой терапии.
Дозолимитирующим осложнением многих комбинированных режимов является миелосупрессия; токсическое воздействие цитостатиков на костный мозг приводит к развитию нейтро- и тромбоцито- пении, что повышает риск возникновения инфекционных осложнений и геморрагического синдрома.
Помимо очевидных инфекционных и геморрагических осложнений, серьезным последствием выраженной или продолжительной миелосупрессии становится отсрочка проведения очередного курса лечения или редукция дозы препаратов. Учитывая наличие прямой зависимости между суммарной дозой препарата и терапевтическим эффектом, подобные изменения плановой терапии способны привести к снижению общей эффективности проводимого лечения.
Для уменьшения гематологической токсичности, в частности миело- и имму-носупрессии при химиотерапии в настоящее время используется колониестимулирующие факторы. Однако из-за высокой стоимости препаратов этого ряда они не всегда доступны для онкологических больных, поэтому остро стоит вопрос об использовании в клинической практике
альтернативных лекарственных средств со схожими эффектами.
Материалы и методы
Исследование проведено у 32 больных раком молочной железы в возрасте от 26 лет до 71 года, медиана — 47,1 лет. Стадия Т1-2 N1-2 МО была у 11 (34,4 %) больных, ТЗ N1 -2 МО — у 15 (46,9 %) пациентов и Т4 N1-2 МО в 6 (18,7 %) случаях. Пациентам проводилось комплексное лечение, включающее на 1 этапе неоадьювантную полихимиотерапию с последующим оперативным вмешательством в различных объемах, лучевую терапию и адъювантную химиотерапию по схеме САР: Циклофосфамид, 500 мг/м2 в/в
1 день, доксорубицин, 50 мг/м2 в/в 1 день, 5-фгорурацил, 500 мг/м2 в/в 1 день через 21 день — 5—6 циклов. Пациенты разделены на
2 группы: контрольная (17 больных) и исследуемая (15 больных). Пациентам исследуемой группы вводили деринат по следующей схеме: внутримышечно 75 мг (5 мл 1,5%-нош раствора) первые 5 инъекций — через 2 дня, затем последующие 5 инъекций — через трое суток, т.е. курсовая доза препарата составляла 750 мг. Через 10 дней после последней инъекции оценивали количественные показатели периферической крови, а также определяли некоторые субпопуляции лимфоцитов с маркерами СБ4+, СБ8+, индекс СБ4+/ СБ8+, Ж:-клeтки (СБ 16+/- СБ56+).
Фенотипирование лимфоцитов производилось на проточном цитофлюориме- тре (Bio-Rad, Италия).
Результаты и обсуждение
У исследуемых пациенток абсолютное количество лейкоцитов в периферической крови при исходном обследовании составило в среднем 4,8±0,12х109/л (колебания от 3,9 до 4,8* Ю9/л). В контрольной группе этот показатель был равен
2,3±0,2х107л (см- табл.).
При анализе сохранности звеньев иммунитета после комбинированной терапии, обращало внимание снижение количественных показателей Т-клеточного иммунитета. Так, у 9 из 15 пациенток наблюдались низкие показатели относительного и абсолютного содержания CD4 лимфоцитов. Статистически достоверно изменялся им- мунорегуляторный индекс CD4/CD8: показатель нормализовался с 1,2+0,1 до 1,8±0,2.
Исследования показали, что после терапии деринатом у обследованных лиц содержание лейкоцитов составило 5,8±0,12* 109/л, т.е. этот показатель оказался близким к нормативным данным. Относительное содержание
лимфоцитов возросло до 30,5+1,2%, а их абсолютный показатель составил 2,3±0,15 х 109/л (/)=(),05).
При оценке иммунитета выявлена положительная динамика показателей. Так, из 9 больных со сниженными показателями Т-звена иммунитета, у 6 пациенток
восстановилось до значений группы сравнения относительное и абсолютное содержание СБ4+ и СБ8+ -лимфоцитов, а у трех больных наблюдался прирост относительного числа этих клеток (таблица).
Проведённое исследование показало, что применение дерината в комплексной терапии рака молочной железы нивелирует гематологическую токсичность вызванную адьювантной химиотерапией. Очевидно, можно выделить два патогенетических звена воздействия дерината у этих больных. На фоне химиотерапии страдает перекисное окисление липидов, увеличивается концентрация свободных радикалов, угнетающих гемопоэз. Деринат обладает антиоксидантными и мембран- стабилизирующими свойствами, предупреждает свободно-радикальную альтерацию клеток, увеличивает долю их пролифе-рирующего пула. С другой стороны, нельзя забывать, что деринат, благодаря своему уникальному строению (большие размеры молекул, наличие на них свободных валентностей и т. д.) обладает детоксикацион-ным эффектом, что также играет положительную роль при явлениях индуцированной лекарственной интоксикации.
Ещё одним важным эффектом дерината являются его иммунокорригирующие свойства. Препарат активирует клеточный и гуморальный иммунитет, а также усиливает функциональную активность фагоцитирующих клеток.
Субпопуляции лимфоцитов у больных раком молочной железы обеих групп (Х±т\; %)
Кластер дифференцировки (CD) Контрольная группа («=17) Исследуемая группа («=15)
Лейкоциты (абсолютный показатель) 2,3±0,2> Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
На объеме Минобороны России по утилизации химических отходов (г. Вольск-17 и г. Вольск-18 Саратовской области) прошли межведомственные учения по отработке мероприятий, связанных с ликвидацией чрезвычайных ситуаций химического и биологического характера с привлечением воинских частей радиационной, химической и биологической защиты, федеральных органов исполнительной власти МВД, МЧС, ФСБ, ФМБА России.
На первом этапе вырабатывались решения по ликвидации последствий чрезвычайной ситуации химического характера на объекте Минобороны России. На совещании рассматривались вопросы планирования совместных действий по ликвидации ЧС.
Для оказания медицинской помощи в ЗАТО Шиханы были развернуты две врачебно-сестринские бригады Филиала ФГБУЗ СМЦ ФМБА России — МСЧ № 1 и бригада для оказания помощи при выявлении пострадавших с химической травмой, бригада ФГБУЗ СМЦ ФМБА России с реанимобилем для сопровождения колонны эвакуации и бригада Токсикологического центра ФГБУЗ КБ № 123 ФМБА России (г. Москва) с автономным медицинским модулем, комплектом специализированного оборудования и реанимобилем для транспортировки пострадавших. Также для оказания консультативно-практической помощи привлекались специалисты ФГУП НИИ ГПЭЧ (г. Санкт-Петербург), ФГУП НИИ ГГП ФМБА России (г. Волгоград). На втором этапе проводились совместные действия органов управления, Минобороны России и территориальных органов исполнительной власти по ликвидации последствий ЧС химического характера. Работали 3 бригады скорой медицинской помощи, врачебно-сестринские, реанимационная бригада СМЦ ФМБА России (г. Балаково), мобильный модуль бригады Токсикологического центра КБ № 123 ФМБА России.
На третьем этапе осуществлялась выработка плана совместных действий по ликвидации последствий ЧС биологического характера. По итогам межведомственных учений по ликвидации чрезвычайной ситуации химического и биологического характера на объекте Минобороны России руководитель учений генерал-майор Е.Г. Старков отметил, что поставленные цели учения достигнуты, подразделения Минобороны и территориальных федеральных органов действовали слажено и организовано.
Применение препарата Деринат при онкологических заболеваниях не является самостоятельной терапией, а входит в состав комплексного лечения с применением химиотерапии.
Как правило цитостатики обладают побочными эффектами, которые проявляются в нарушении гемопоэза. Анализ крови показывает существенное падение лейкоцитов, а иногда и тромбоцитов, а то и тех и других. Сопротивление организма болезни ослабевает, и к основному заболеванию могут присоединиться и вторичные нарушения. Деринат-терапия стимулирует процессы гемопоэза, иммунитет повышается, организм активнее сопротивляется болезни.
Именно поэтому врачи рекомендуют инъекции Дерината перед сеансом химиотерапии, а так же непосредственно во время курса химиотерапевтических мероприятий. Экзогенные нуклеиновые кислоты стали предметом повышенного внимания фармацевтики, благодаря российскому ученому Вайнбергу Ю.П.,
В процессе клинических испытаний препарата тяжелобольные пациенты, с диагностированной четвертой стадией рака, после комплексного лечения, с применением Дерината вставали на ноги. Разработчики препарата и их ученики успешно применяют его в онкологических клиниках с убедительной результативностью. Костный мозг, отвечающий в организме за гемопоэз, теряет свои функции под действием радиации или химических поражений, включая медикаментозные. Деринат-терапия способна восстановить эти жизненно важные функции костного мозга, а значит повернуть онкологическое заболевание вспять
А теперь ссылки:
Предупреждаю, что данная информаия ноит иключительно ознакомительный характер. И не может применяться для самолечения. Деринат в инъекциях и коньюгаты с деринатом имеет противопоказания. И пожет не только помочь, но еще и навредить. Имеет побочку. Проверено на себе.
Все принимаемые Вами решения Вы делаете на свой страх и риск. Я не несу никакой моральной и материальной ответственности за Ваши решения.