Сбылось не сбылось
- 26 просмотров
20 декабря 2018 — Один укол в месяц против ВИЧ – начались испытания новой терапии . На первой стадии проходят испытания пробы препарата, чтобы оценить безопасность и его фармакокинетику. Инъекции будут производится раз в месяц 36 ВИЧ-отрицательным волонтерам. Несмотря на то, что частично компания Viriom базируется в Сан-Диего, сами испытания проходят в Москве. Грант на это выделен фондом “Сколково”. Ранее исследования на животных “показывали превосходный фармакокинетический профиль”. Они доказали, что достаточно будет одного укола в месяц или даже в квартал, чтобы достигнуть целевого показателя вирусной нагрузки. “Это испытание – важный шаг на пути подтверждения безопасности и переносимости наносуспензии ВМ1500А пролонгированного действия – ежемесячной инъекции, потенциально и менее частой. После этого мы проведем дальнейшие исследования на ВИЧ-инфицированных лицах”, – рассказал Николай Савчук президент и исполнительный председатель Viriom, Inc.
29 сентября 2018 — Антиретровирусные препараты позволяют ВИЧ-инфицированным поддерживать низкую концентрацию вирусов, но принимать лекарства они вынуждены ежедневно в течение всей жизни. Отклонения от графика приема препаратов — главная причина повышения вирусной нагрузки, приводящей к ухудшению состояния пациента , поэтому ученые ищут новые терапевтические методы, которые позволят увеличить промежутки между приемами лекарств.
21 сентября 2018 — Одна из главных проблем при создании вакцины от вируса иммунодефицита человека — сложная структура и быстрая мутация белка, который отвечает за присоединение вируса к клетке. Как только вирус слился с клеткой, сделать уже ничего нельзя: геном ВИЧ проникает в Т-клетку и закрепляется там навсегда. Структурная сложность [белка] оставалась главной проблемой при разработке вакцины. (1)
29 декабря 2017 — Специалисты Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе с помощью генной инженерии вооружили стволовые клетки химерным рецептором антигена (CAR), чтобы они могли обнаруживать и уничтожать зараженные ВИЧ клетки. Уникальность генномодифицированных клеток заключается в том, что они остаются в организме в течение двух лет, формируя иммунитет к вирусу, вызывающему СПИД. Проведя эксперименты на животных, ученые установили, что модифицированные стволовые клетки обеспечивают стабильное производство вырабатывающих CAR клеток дольше двух лет без каких-либо побочных эффектов. Кроме того, эти клетки распространяются по лимфоидным тканям и пищеварительному тракту, основным местам репликации ВИЧ. И самое важное то, что измененные Т-клетки с CAR доказали способность атаковать и уничтожать клетки, зараженные ВИЧ. Это первое исследование, показавшее, что кроветворные стволовые клетки могут быть вооружены терапией CAR, которая, проникая в костный мозг, созревает там и становится функциональной иммунной системой. Такой подход, считают ученые, лучше всего будет работать в сочетании с другими стратегиями лечения, такими как антиретровирусная терапия, сообщает EurekAlert.
25 декабря 2017 — Молекулярные биологи из Йеля создали сверхэффективный препарат, который подавляет работу фермента, помогающему ВИЧ встраивать себя в ДНК клетки , и защитили при его помощи мышей от инфекции, говорится в статье, опубликованной в журнале PNAS. «Одна доза наночастиц, начиненных нашим «веществом-1», защищала Т-клетки мышей от массовой гибели и удерживала концентрацию вирусных частиц на минимальном уровне на протяжении трех недель. «Вещество-1» способно бороться как с обычными клиническими штаммами ВИЧ, так и с его «неуязвимыми» версиями», — пишут Кэрен Андерсон (Karen Anderson) и ее коллеги из Йельского университета (США). «Вещество-1» усиливало действие других препаратов и эффективно подавляло размножение вируса даже в малых дозах, не вызывая при этом никаких побочных эффектов, что заставило ученых перейти к доклиническим испытаниям, которые они провели на мышах с «человеческой» иммунной системой. Эти опыты показали, что даже одиночная доза наночастиц с «веществом-1» защищала мышей от инфекции на протяжении 30 дней, если они не были заражены до начала опытов, и удерживала ее на минимально низком уровне в противном случае. Все это, как считают ученые, говорит о том, что это соединение может стать основой для безопасных и «долгоиграющих» лекарств и средств профилактики от ВИЧ.
01 декабря 2017 — Страны уверенно движутся к поставленной цели по прекращению эпидемии СПИДа к 2030 году, и сейчас почти 21 млн жителей планеты, живущих с ВИЧ, имеют доступ к необходимому лечению. Об этом заявил в пятницу генеральный секретарь ООН Антониу Гутерриш в своем послании по случаю Всемирного дня борьбы со СПИДом. » Мир уверенно движется в направлении цели по прекращению эпидемии СПИДа к 2030 году. Почти 21 млн человек, живущих с ВИЧ, имеют доступ к лечению, и это число должно вырасти до более 30 млн к 2020 году. Смертность по причинам, связанным со СПИДом и новыми ВИЧ-инфекциями, идет на убыль . Есть огромная надежда, что мир сдержит свое обещание — но еще предстоит очень много работы», — сказал административный глава всемирной организации. В то же время он выразил сожаление тем, что прогресс в борьбе с ВИЧ и СПИДом неравномерен, и в некоторых регионах наблюдается «рост числа новых случаев заражения ВИЧ и смертей, связанных со СПИДом».