Антибиотики
Антимикробная терапия цервицита должна быть комплексной и охватывать все возможные патогены в контексте данной клинической ситуации.
Цефтриаксон является первоочередной терапией для гонококкового цервицита. Это цефалоспорин третьего поколения с широким спектром грамотрицательной активности. Несмотря на то, что он имеет более низкую эффективность против грамположительных микроорганизмов, цефтриаксон обладает ещё более высокой степенью эффективности против всех резистентных микроорганизмов. Цефтриаксон задерживает рост бактерий путем связывания с одним или более пенициллин-связывающих белков.
Однако, как отмечалось ранее, пероральные цефалоспорины больше не рекомендуются для лечения гонококковой инфекции. Таким образом, цефиксим больше не считается первоочередным препаратом для лечения гонореи.
Спектиномицин – альтернативный режим лечения гонореи. Этот препарат ингибирует синтез белка в бактериальных клетках. Его местом действия является рибосомальная субъединица и она структурно отличается от родственных аминогликозидов. Спектиномицин используется, если у пациента аллергия на пенициллин и хинолоны. Не используйте спектиномицин при подозрении на гонорею носоглотки.
Азитромицин является препаратом первоочередной терапии для хламидийного цервицита. Этот препарат представляет собой полусинтетический макролид антибиотик, который эффективен при лечении хламидиоза.
Азитромицин также относится к препаратам лечения микробных инфекций от легкой до умеренной форм .
Доксициклин препарат длительного действия тетрациклина происходит от окситетрациклина. Он подавляет синтез белка и рост бактерий путем связывания и, возможно, угнетением рибосомных субъединиц восприимчивых бактерий. Этот препарат эффективен при лечении хламидиоза.
Эритромицин угнетает рост этих бактерий, возможно, путем блокирования диссоциации пептидил РНК из рибосомы, также вызывая РНК-зависимое замедление синтеза белка. Он является хорошей замещающей терапией при хламидийном цервиците.
Эритромицина этилсукцинат также ингибирует размножение этих бактерий путем блокирования диссоциации пептидил-тРНК из рибосомы, вызывая РНК-зависимую задержку синтеза белка. Этот препарат является альтернативной терапией при хламидийном цервиците.
Метронидазол является синтетическим антибактериальным и антипротозойным препаратом.Он обеспечивает терапии первой линии для влагалищной инфекции.
Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразы активность. Этот препарат является отличной альтернативой основному лечению при хламидийном цервиците.
Офлоксацин ингибирует бактериальную ДНК-гиразу, угнетающую репликацию ДНК, транскрипцию, ремонт, рекомбинации и транспозиции, вызывая бактериальную клеточную гибель. Этот препарат также является равной по силе альтернативой лечения хламидийного цервицита.
Амоксициллин препятствует синтезу стенки клеток бактерий mucopeptides во время активного размножения, что приводит к бактерицидной активности против чувствительных бактерий. Этот препарат является безусловным альтернативным лечением при хламидийном цервиците.
Противовирусные
Аналоги нуклеозидов, первоначально фосфорилируют вирусную тимидинкиназу и в конечном счете образуют нуклеозидтрифосфаты.
Эти молекулы ингибируют полимеразы вируса герпеса в 30-50 раз больше полимеразы альфа-ДНК человека.
Ацикловир является синтетическим аналогом пуринового нуклеозида, который показан для лечения инфекции генитального вируса простого герпеса (HSV). При первичном заражении, начать лечение необходимо в течение недели после обнаружения признаков. Если эпизод представляет собой рецидив, то начать лечение сразу после начала поражений. Подавление требует ежедневного лечения в течение года.
Препарат указывается для половых инфекций HSV. Для первичного эпизода, рекомендуется начать лечение в течение недели после заражения. Для рецидивирующего приступа, необходимо начать лечение сразу после того как началось поражение. Подавление требует ежедневного лечения в течение года.
Препараты наружного применения
Актуальные препараты указаны для генитальных/перианальных кондилом.
Имиквимод предназначен для генитальных / перианальных кондилом. Этот препарат индуцирует секрецию интерферона-альфа и других цитокинов.
Тем не менее, механизм его действия неизвестен.
Применение имиквимода может быть более эффективным для женщин, чем для мужчин.
Подофилокс является действующим антимитотическим средством, которое может быть синтезировано химически или получено из растений семейств Coniferae и Berberidaceae (например, виды можжевельника и Podophyllum). Его точный механизм действия неизвестен.
Фторурацил является специфичным препаратом цикла, обладающим активностью в качестве единственного в течение многих лет, в сочетании с биохимическими модуляторами лейковорина. Фторурацил ппрописывется в качестве адъювантной терапии. Классический антиметаболит и противораковое лекарственное средство, он имеет химическую структуру, подобную эндогенным промежуточных продуктам (строительных блоков ДНК или РНК).
5-фторурацил (5-ФУ), ингибирует рост опухолевых клеток по меньшей мере, тремя различными механизмами, которые в конечном счете нарушают синтез ДНК или клеточную жизнеспособность. Эти эффекты зависят от внутриклеточного превращения 5-ФУ в 5-FdUMP, а также в 5-FUTP и 5-FdUTP и являются следующие:
Действие трихлоруксусной кислоты прижигает кожу, кератин и другие ткани. Несмотря на его болезненность, этот препарат вызывает меньшее местное раздражение и системную токсичность, чем другие препараты в своем классе. Тем не менее, ответ на действие трихлоруксусной кислоты часто является неполным, и рецидив происходит часто.
Антипротозойные
Антипротозойные препараты являются альтернативной терапией трихомонадных инфекций.
Тинидазол показан для лечения трихомониаза, вызванного влагалищной инфекцией у женщин и мужчин. Этот препарат представляет собой производное 5-нитроимидазола, который используется для восприимчивых протозойных инфекций. Нитрогруппу восстанавливают путем клеточного экстракта трихомонады. Свободные нитрогруппы генерируются, как полагают, чтобы нести ответственность за противопротозойную деятельность тинидазола против влагалищной инфекции.