Действующее вещество:
Содержание
Фармакологическая группа
Состав и форма выпуска
1 флакон вместимостью 120 мл со стерильным порошком для приготовления раствора для в/в введения содержит имипенема 500 мг, а также циластатина натрия 500 мг; в коробке 5 флаконов.
1 флакон со стерильным порошком для приготовления суспензии для в/м введения — 500 мг и 500 мг соответственно; в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Имипенем ингибирует синтез клеточной стенки бактерий, циластатин тормозит биотрансформацию имипенема в почках и увеличивает его концентрацию в мочевыводящих путях.
Клиническая фармакология
Оказывает бактерицидное действие в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов. Не показан для лечения менингита. Пациентам с Cl креатинина 5 мл/мин/1,73 м 2 и меньше можно назначать, если каждые 48 ч проводится гемодиализ.
Показания препарата Тиенам
Внутрибрюшинные инфекции, инфекции нижних дыхательных путей, мочеполовой системы, костей и суставов, кожи и мягких тканей; септицемия; эндокардит; профилактика послеоперационных инфекций; смешанные инфекции.
Противопоказания
Гиперчувствительность ( в т.ч. к др. бета-лактамам — пенициллинам, цефалоспоринам), детский возраст (до 3 мес).
Применение при беременности и кормлении грудью
В период беременности назначается исключительно по жизненным показаниям. При назначении кормящим матерям грудное вскармливание должно быть приостановлено.
Побочные действия
Диспепсия, изменение количественного содержания форменных элементов крови, повышение активности печеночных ферментов; олигурия, анурия, полиурия, острая почечная недостаточность; эпилептические припадки, миоклония, психические нарушения и спутанность сознания; нарушение вкуса, местные реакции (эритема, боль и инфильтрат в месте введения, тромбофлебит), псевдомембранозный колит, аллергические реакции (зуд, крапивница, лихорадка, анафилактический шок и др.).
Взаимодействие
Фармацевтически несовместим с другими антибиотиками. В присутствии молочной кислоты инактивируется.
Способ применения и дозы
В/м и в/в . В/в , в виде инфузии: ≤500 мг — в течение 20–30 мин,>500 мг — 40–60 мин. Средняя суточная доза — 2000 мг (4 инъекции). Максимальная суточная доза — 4000 мг (50 мг/кг). Дозу корректируют с учетом тяжести состояния, массы тела и функции почек пациента.
Для профилактики послеоперационных инфекций взрослым, в/в — 1000 мг при вводной анестезии и 1000 мг через 3 ч. При очень высокой степени риска послеоперационного инфицирования еще по 500 мг в/в через 8 и 16 ч после наркоза. Детям, в т.ч. массой тела менее 40 кг и при сепсисе, — по 15 мг/кг каждые 6 ч (но не более 2000 мг/сут).
В/м, взрослым — по 500 или 750 мг каждые 12 ч (до 1500 мг/сут).
Меры предосторожности
С осторожностью назначать пациентам с заболеваниями ЖКТ в анамнезе (в особенности колит). В/м формы препарата не должны использоваться для в/в введения, а в/в — для в/м .
Особые указания
Не вводить в одном шприце с другими антибиотиками. Не использовать в качестве растворителя растворы, содержащие лактат.
Условия хранения препарата Тиенам
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Тиенам
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг + 500 мг 500 мг + 500 — 3 года.
порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг+500 мг 500 мг+500 — 2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав
Порошки для приготовления раствора для в/м введения и раствора для инфузий содержат действующие вещества имипенем в количестве 500 мг и циластатин натрия в количестве 500 мг.
Форма выпуска
Тиенам выпускается в виде порошков для приготовления раствора, вводимого внутримышечно, внутривенно.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика и фармакокинетика
Активные компненты – циластатин и имипенем. Лекарственный препарат обладает широким спектром противомикробного воздействия. Тиенам действует бактерицидно на грамотрицательную флору, анаэробные, аэробные и грамположительные бактерии. Механизм воздействия основан на подавлении процесса клеточного синтезирования в стенке микроорганизма. Один из компонентов медикамента – имипенем относится к группе карбапенемов и является производным тиенамицина.
Второй компонент – циластатин натрия ингибирует действие фермента, который метаболизирует в почечной ткани имипенем, повышая его концентрацию в мочевыводящей системе в неизменном виде. Циластатин не оказывает воздействия на бета-лактамазу микроорганизмов, не обладает собственной антибактериальной активностью. Тиенам активен в отношении стрептококков, стафилококков, энтерококков, кампилобактерий, энтеробактерий, гарднерелл, нейссерий, клебсиелл, йерсиний, листерий, микобактерий. Медикамент воздействует на флору, устойчивую к пенициллинам, аминогликозидам, цефалоспоринам. Синергидный эффект наблюдается с аминогликозидами в отношении Pseudomonas aeruginosa in vitro.
Показания к применению
Инструкция по применению Тиенама рекомендует назначать медикамент при инфекционных заболеваниях кожных покровов, нижних отделов дыхательного тракта, мягких тканей, суставов, органов малого таза, при сепсисе, внутрибрюшных инфекциях, внутрибольничных инфекциях, бактериальном эндокардите, при смешанных инфекциях, для профилактики воспалительных процессов в послеоперационном периоде.
Противопоказания
Антибиотик Тиенам не назначают при беременности, непереносимости бета-лактамных антибиотиков, карбапенемов, детям до достижения трехмесячного возраста, при выраженной патологии почечной системы.
Раствор, приготовленный на основе лидокаина, для внутримышечного введения противопоказан при непереносимости местных анестетиков амидной группы (развивается шок, нарушается внутрисердечная проводимость).
При грудном вскармливании, лицам пожилого возраста и при патологии центральной нервной системы Тиенам назначают с осторожностью, после предварительной консультации узких специалистов.
Побочные действия
Мочеполовая система: редко наблюдается развитие острой почечной недостаточности, полиурии, анурии, олигурии.
Нервная система: парестезии, миоклонии, галлюцинации, психические расстройства, эпилептические припадки, спутанность сознания.
Пищеварительный тракт: редко развивается лекарственный гепатит, псевдомембранозный энтероколит, рвота, тошнота и диарейный синдром.
Система гемостаза и органы кроветворения: снижение уровня гемоглобина, эозинофилия, регистрация положительной реакции Кумбса, удлинение протромбинового времени, базофилия, моноцитоз, тромбоцитопения, нейтропения, лимфоцитоз, агранулоцитоз, лейкопения.
Изменения лабораторных показателей: повышение уровня азота мочевины, билирубина, креатинина, ферментов печени АЛТ и АСТ, регистрация положительного теста Кумбса.
Аллергический ответ: эпидермальный токсический некролиз, ангионевротический отек, экссудативная мультиформная эритема, крапивница, кожные высыпания, лихорадка, зуд, эксфолиативный дерматит, анафилактические реакции.
Возможно развитие кандидоза, изменение вкусового восприятия, гиперемия кожных покровов, болезненность, вызванная формированием инфильтрата в зоне инъекции; тромбофлебит.
Тиенам, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Препарат вводят внутривенно, внутримышечно. Максимальное суточное количество антибиотика составляет 4000 мг (расчет по схеме 50мг на 1 кг веса). Коррекция дозы проводится с учетом работы почечной системы, веса пациента и степени тяжести состояния.
Профилактика послеоперационных осложнений: внутривенно 1000 мг (обязательна вводное обезболивание), далее через 3 часа вводят повторно.
Внутримышечно Тиенам вводят по 500-750 мг 2 раза в сутки (максимальное количество антибиотика – 1500 мг).
Передозировка
Мало сведений о передозировке.
Применяется лечение по симптомам.
Эффективность гемодиализа неизвестна.
Взаимодействие
Тиенам несовместим с другими антибиотиками, солью молочной кислоты.
Возможно развитие перекрестной аллергии при одновременной терапии цефалоспоринами и пенициллинами.
В отношении другим бета-лактамов (цефалоспорины, пенициллины, монобактамы) наблюдается антагонизм.
Генерализованные судороги развиваются при лечении ганцикловиром.
Медикаменты, которые блокируют канальцевую секрецию, могут повышать уровень антибиотика в крови и увеличивать период полувыведения имипенема.
Условия продажи
Купить Тиенам можно в аптеке при предъявлении врачебного рецептурного бланка.
Условия хранения
В недоступном для детей месте при температуре не более 25 градусов по Цельсию.
Срок годности
Не более трех лет.
Особые указания
Тиенам не применяется для лечения менингита.
Прием медикамента может стать причиной окраски мочи в красный оттенок.
Раствор для внутримышечного введения не применяется для внутривенных вливаний (взаимонезаменяемы).
Перед введением антибиотика обязателен сбор анамнеза на выявление фактов аллергических ответов на бета-лактамы.
Риск развития псевдомембранозного энтероколита значительно возрастает у пациентов с патологией пищеварительного тракта (колит в анамнезе).
Для профилактики эпилептических припадков у предрасположенных лиц (травмы головного мозга в анамнезе) прием противоэпилептических медикаментов продолжается в течение всего курса лечения.
У лиц пожилого возраста следует учитывать возрастные изменения в почечной системе, и при необходимости проводится коррекция доз.
Rp.: Tienami 500 № 10
D.S. По 500 мг 2 раза в день
Аналоги Тиенама
Аналогами можно назвать препараты: Бипенем, Инемплюс, Ластинем, Миксацил, Пиминам, Препенем, Синерпен, Супранем, Тиактам.
Отзывы
Лекарство эффективно по показаниям. Является очень сильным, требуется контроль лечащего врача.
Цена Тиенама, где купить
Цена Тиенама варьирует в зависимости от аптечной сети.
10 флаконов для внутривенного введения стоят от 5000 до 13000 рублей.
Состав
действующие вещества: имипенем и циластатин натрия
1 флакон содержит имипенема 500 мг циластатина натрия 500 мг
вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат.
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для инфузий.
Фармакологическая группа
Антибактериальные средства для системного применения. Имипенем и ингибитор фермента.
Код АТС J01D H51.
Показания
Лечение инфекций у взрослых и детей старше 1 года, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
- внутрибрюшные инфекции;
- инфекции нижних дыхательных путей (тяжелая пневмония, включая больничную и вентиляторасоцийовану пневмонию)
- Интранатальные и послеродовые инфекции;
- осложненные инфекции мочеполовой системы;
- осложненные инфекции кожи и мягких тканей;
- инфекции костей и суставов;
- септицемия,
- эндокардит.
Препарат Тиен ® можно применять при лечении пациентов с нейтропенией, сопровождающееся лихорадкой, вероятной причиной возникновения которой является бактериальная инфекция.
Лечение пациентов с бактериемией, что ассоциированная или вероятно ассоциированная с любой из вышеуказанных инфекций.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, других препаратов карбапенему, острые проявления повышенной чувствительности (например анафилактические реакции, реакции кожи тяжелой степени) к другим бета-лактамным антибиотикам (например к пенициллину или цефалоспоринов).
Способ применения и дозы
Рекомендации доз для препарата Тиен ® касаются количества имипенема / циластатина, которая будет применяться.
Суточную дозу препарата Тиен ® определяют, принимая во внимание тип и степень тяжести инфекции, выделенного патогена (-ов); дозу делят на несколько равных введений, учитывая состояние функции почек и массу тела.
Взрослые пациенты с нормальной функцией почек
Дозы для пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина> 70 мл / мин / 1,73 м 2 ) и массой тела ≥ 70 кг:
- 500 мг / 500 мг каждые 6:00 или
- 1000 мг / 1000 мг каждые 8:00 или через каждые 6:00.
Для лечения инфекций, установленной или вероятной причиной является менее чувствительные виды бактерий (такие как Pseudomonas aeruginosa), и тяжелых инфекций (например, в нейтропении пациентов с лихорадкой) рекомендуется применение дозы 1000 мг / 1000 мг каждые 6:00.
Дозу следует снизить для пациентов с клиренсом креатинина £ 70 мл / мин / 1,73 м 2 и / или с массой тела менее 70 кг. Уменьшение дозы в зависимости от массы тела особенно важно для пациентов с значительно меньше 70 кг массой тела и / или умеренной / тяжелой формой нарушения функции почек.
Дозу для пациентов, масса тела которых меньше 70 кг, определяют с помощью формулы:
Фактическая масса тела (кг) * стандартная доза
Максимальная суточная доза не должна превышать 4000 мг / 4000 мг в сутки.
Взрослые пациенты с нарушениями функции почек
Чтобы определить пониженную дозу для взрослых пациентов с нарушениями функции почек, необходимо:
1. Определить общую суточную дозу (то есть 2000/2000, 3000/3000 или 4000/4000 мг), которую обычно применяют пациентам с нормальной функцией почек.
Дозы препарата Тиенам ® для взрослых больных
с нарушениями функции почек и массой тела 70 кг и более *
* Для пациентов с массой тела менее 70 кг дозу следует пропорционально снижать.
** При применении дозы 500 мг / 500 мг пациентам с клиренсом креатинина 6-20 мл / мин / 1,73 м 2 значительно возрастает риск возникновения судорог.
Тиен ® для введения не следует назначать пациентам с клиренсом креатинина £ 5 мл / мин / 1,73 м 2 , если в течение ближайших 48 часов им не проводить гемодиализ.
При лечении пациентов, у которых клиренс креатинина £ 5 мл / мин / 1,73 м 2 и находящихся на гемодиализе, применяют дозы, рекомендованные пациентам с клиренсом креатинина 6-20 мл / мин / 1,73 м 2 (см. Табл. 1).
На сегодня существует недостаточно данных по применению препарата Тиен ® пациентам, которые находятся на перитонеальном диализе, поэтому не рекомендуется применять его для лечения этой категории пациентов.
Корректировка дозы не требуется для пациентов с нарушениями функции печени.
Пациенты пожилого возраста
Корректировка дозы не требуется для пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек.
Дети в возрасте от 1 года
Для детей > 1 года рекомендуемая доза составляет 15/15, или 25/25 мг / кг / доза через каждые 6:00.
Для лечения инфекций, установленной или вероятной причиной является менее чувствительные виды бактерий (такие как Pseudomonas aeruginosa) и тяжелые инфекции (например, в нейтропении пациентов с лихорадкой), рекомендуется применение дозы 25/25 мг / кг каждые 6:00.
Не рекомендуется применять препарат детям с нарушениями функции почек (креатинин сыворотки крови> 2 мг / дл) из-за недостатка клинических данных.
Каждую дозу, не превышающую 500 мг / 500 мг Тиен ® для внутривенного применения, следует вводить в течение 20-30 мин. Каждую дозу, превышающую 500 мг / 500 мг, следует вводить в течение 40-60 мин. Если у пациента во время инфузии появляется тошнота, необходимо снизить скорость введения препарата.
Приготовление раствора для внутривенного введения.
Тиен ® для инфузии выпускается в виде стерильного порошка во флаконах, содержащих 500 мг эквивалента имипенема и 500 мг эквивалента циластатина.
В состав препарата Тиен ® как буфер входит бикарбонат натрия, который обеспечивает получение раствора с рН от 6,5 до 8,5. Эти изменения рН не имеют существенного значения, если раствор готовят и хранят согласно приведенным указаниям. В препарате Тиен ® для внутривенного применения содержится 37,5 мг натрия (1,6 мэкв).
Стерильный порошок Тиен ® следует разводить так, как это указано в таблице 2. Полученный раствор необходимо встряхивать до образования прозрачной жидкости. Вариативность цвета раствора от бесцветного до желтого не влияет на активность препарата.
Приготовление раствора Тиен ® для введения
Приготовление раствора Тиен ® во флаконах объемом 20 мл
Содержимое флакона нужно суспендировать и довести до 100 мл соответствующим раствором для инъекций.
Рекомендуется добавить примерно 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида во флакон. В исключительных случаях, когда 0,9% раствор натрия хлорида нельзя применять по клиническим причинам, как растворитель можно применять 5% глюкозу.
Хорошо встряхнуть и перенести суспензию, образовавшуюся в емкости с раствором для инъекций.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: суспензия не готов раствора для инфузий.
Повторить процедуру, добавив вновь 10 мл раствора для инфузий для того, чтобы все содержимое флакона перешел к раствора для инфузий. Образовавшуюся смесь, нужно встряхивать, пока она не станет прозрачной.
Концентрация восстановленного раствора после вышеуказанной процедуры составляет примерно 5 мг / мл имипенема и циластатина.
Разбавленные растворы следует немедленно применять. Временной интервал между началом восстановления и окончанием инфузии не должен превышать 2:00.
Побочные реакции
В ходе клинических исследований, в которые были включены 1723 пациентов, получавших внутривенно имипенем / циластатин, сообщалось о таких распространенных системные побочные реакции, которые, возможно, были связаны с лечением: тошнота (2,0%), диарея (1, 8%), рвота (1,5%), сыпь (0,9%), лихорадка (0,5%), артериальная гипотензия (0,4%), судороги (0,4%), головокружение (0,3 %), зуд (0,3%), крапивница (0,2%), сонливость (0,2%); местными побочными реакциями были: флебит / тромбофлебит (3,1%), боль в месте инъекции (0,7%), эритема в месте инъекции (0,4%) и индурации вены (0,2%); также отмечалось повышение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы в сыворотке.
Побочные реакции и частота их возникновения определены на основе результатов клинических исследований и постмаркетингового опыта (см. Табл. 3). Побочные явления были распределены по классам систем органов и частотой: очень часто (от > 1/10), часто (от > 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до ® в изменениях функции почек трудно оценить, так как обычно присутствовали факторы, обусловливающие склонность к преренальной азотемии или к ухудшению функции почек
В ходе исследований с участием 178 детей > 3 месяцев сообщалось о побочных реакциях, вполне подобные тем, которые наблюдались у взрослых пациентов.
Передозировка
Симптомы передозировки, которые могут возникать, согласуются с профилем побочных реакций; они могут включать судороги, спутанность сознания, тремор, тошнота, рвота, артериальная гипотензия, брадикардия.
Есть специфической информации по лечению при передозировке препаратом. Препарат удаляется путем гемодиализа. Однако эффективность этой процедуры при передозировке не установлена. Лечение симптоматическое.
Применение в период беременности и кормления грудью
Применение препарата для лечения беременных женщин должным образом не изучено, поэтому назначать его во время беременности можно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Период кормления грудью.
Имипенем и циластатин экскретируются в небольших количествах в грудное молоко. В случае необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.
Особенности применения
Известны некоторые клинические и лабораторные данные, которые указывают на частичную перекрестную аллергенность препарата Тиен ® и других b-лактамных антибиотиков, пенициллинов и цефалоспоринов. Тяжелые реакции (включая анафилаксии) наблюдаются при применении большинства b-лактамных антибиотиков. Перед началом терапии препаратом следует тщательно изучить анамнез больного на наличие реакции гиперчувствительности к b-лактамным антибиотикам. Если во время применения препарата развилась аллергическая реакция, препарат следует отменить и принять соответствующие меры. Серьезные анафилактические реакции требуют неотложной терапии.
Во время лечения имипенемом / циластатином следует тщательно контролировать функции печени из-за риска печеночной токсичности (повышение уровня трансаминаз, печеночная недостаточность и молниеносный гепатит).
Пациентам с существовавшими ранее заболеваниями печени необходимо контролировать функции печени во время лечения имипенемом / циластатином. Нет нужды в коррекции дозы.
Во время лечения имипенемом / циластатином возможна положительная прямая или косвенная проба Кумбса.
Перед любым эмпирическим лечением следует учитывать антибактериальный спектр имипенема / циластатина, особенно при состояниях, представляющих угрозу для жизни пациента. Кроме того, следует соблюдать осторожность из-за ограниченного чувствительность определенных патогенов (ассоциированных, например, с бактериальными инфекциями кожи и мягких тканей) до имипенема / циластатина. Применение имипенема / циластатина целесообразно для лечения этих типов инфекций, если конкретный патоген был уже задокументирован и известный как чувствительный или когда существуют очень серьезные основания полагать, что наиболее вероятный патоген (ы) пригоден (ы) для такого лечения. Одновременное применение данного средства против устойчивого к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA) может быть показано, когда подозревается или доказано участие MRSA-инфекций при утвержденных показаниях. Одновременное применение аминогликозидов может быть показано, когда подозревается или доказано участие инфекций Pseudomonas aeruginosa при утвержденных показаниях.
Развитие псевдомембранозного колита был зарегистрирован как осложнение при применении почти всех антибиотиков; формы его могут быть от легких к таким, которые угрожают жизни больного. Поэтому антибиотики необходимо с осторожностью назначать больным, в анамнезе которых оказываются желудочно-кишечные заболевания, особенно колиты. Важно помнить о возможности развития псевдомембранозного колита, когда у больного во время лечения антибиотиками развивается диарея. Следует рассматривать возможность прекращения терапии имипенемом / циластатином и применения специфического лечения Clostridium difficile. Не следует назначать лекарственные препараты, ингибирующие перистальтику.
Препарат Тиен ® не рекомендуется для лечения менингита.
Как и при терапии антибиотиками группы β-лактамов, при применении препарата Тиен ® описаны такие побочные эффекты со стороны ЦНС, как миоклония, спутанность сознания или судороги, особенно в тех случаях, когда были превышены рекомендованные дозы в зависимости от функции почек и массы тела. Обычно подобные расстройства отмечались у пациентов с поражением ЦНС (травмами головного мозга или приступами судорог в анамнезе) и / или у пациентов с нарушенной функцией почек, в которых возможна кумуляция препарата в организме. В связи с этим, особенно для подобных больных, крайне необходимо строго придерживаться рекомендуемых доз и лечебного режима. Терапию противосудорожными препаратами нужно продолжить больным с судорогами в анамнезе.
Особенно внимательно следует относиться к неврологических симптомов или судорог у детей с и
Тиенам — антибактериальное средство широкого спектра действия. Медикамент предназначен для парентерального введения, используется для достижения быстрого эффекта при тяжелой форме инфекционной болезни. Антибиотик производится в Нидерландах, из-за чего обладает высокой стоимостью и не имеет аналогов с полной идентичностью химической структуры. Другие антибактериальные препараты не могут оказать такой сильный терапевтический эффект.
Другие названия и классификация
Препарат относится к комбинированным антибиотикам нового поколения из группы тенамицинов.
Тиенам — антибактериальное средство широкого спектра действия.
- Имипенем + Циластатин;
- Цилапенем;
- Циластатин.
Состав и лекарственные формы
Антибактериальное средство выпускается в форме порошка для приготовления раствора. Инъекции вводятся парентеральным путем внутримышечно и внутривенно. В состав препарата входит два действующих вещества:
- стерильный имипенем, идентичный 500 мг дегидрированноого моногидрата тиенамицина;
- циластатин натрия стерильный, который аналогичен циластатиновой кислоте размером 500 мг.
Порошок отличается белым цветом с желтоватым оттенком. Концентрат содержится в стеклянных ампулах для инъекций.
Антибактериальное средство выпускается в форме порошка для приготовления раствора.
Фармакологическая группа
Препарат относится к группе комбинированных антибактериальных средств. Состоит из карбапенема и блокатора почечной дегидропептидазы.
Фармакологическое действие
Бактерицидное (отравляющее) действие обусловлено наличием в составе имипенема. Химическое вещество произведено синтетическим методом и входит в группу нового поколения тиенамицинов — бета-лактамных антибиотиков. Благодаря такой структуре препарат устойчив к расщеплению бета-лактамазами, которые вырабатывают бактерии.
Имипенем подавляет синтез пептидогликана, необходимого для нормального формирования клеточной мембраны. При лизисе внешней стенки бактерия погибает. Синтетическое соединение активно в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов аэробного, анаэробного типа.
Циластатин натрия как второе активное вещество в составе медикамента ослабляет метаболизирование и концентрацию первоначального имипенема в мочевыделительной системе. Химическое соединение ослабляет токсическое действие имипенема на человеческие клетки и предотвращает его расщепление почечными ферментами.
При внутримышечном введении Тиенама действующие компоненты образуют комплекс.
При внутримышечном введении Тиенама действующие компоненты образуют комплекс. Имипенем достигает максимальных показателей в плазме в течение 2 часов, циластатин концентрируется в крови за 1 час. При этом биодоступность последнего составляет 95%, производного тиенамицина — 75%. Абсорбция в месте введения длится около 6-8 часов. Такая длительность всасывания активных веществ в кровеносное русло обеспечивает начало периода полувыведения через 2-3 часа после инъекции. Быстрый распад химических соединений позволяет принимать лекарство с интервалом в 12 часов 2 раза в день.
Препарат экскретируется мочевыделительной системой на 75% в течение 12-14 часов.
Показания к применению Тиенама
Внутримышечные инъекции используются для лечения воспалительных заболеваний инфекционного характера средней и легкой степени тяжести. В качестве возбудителей выступают штаммы аэробных и анаэробных микроорганизмов. Антибактериальное средство применяется в качестве эмпирического лечения до определения бактерий.
Лечащий врач назначает антибиотик в следующих случаях:
- при таких заболеваний ЖКТ (желудочно-кишечного тракта), как: гангренозный аппендицит, осложненный перитонит, вызванный группой возбудителей Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, стрептококками Enterococcus faecalis;
- при воспалительных процессах в нижнем отделе дыхательной системы, включая хронические формы бронхита и обструктивной болезни легких (патогенный штамм — Haemophilus influenzae), пневмонию;
- при инфекционных поражениях Staphylococcus epidermidis кожи и мягких тканей (флегмоне, язве, инфицированных ранах, ожогах);
- для лечения и профилактики инфекций мочевыводящих путей (хронического бактериального простатита, острого цистита);
- в качестве меры профилактики перед проведением хирургического вмешательства.
Антибиотик применяется в гинекологии для устранения и предупреждения развития инфекции эндомиометритов.