- Перейти на страницу:
Вот наконец-то я и дошел до того, что могу написать здесь, а не в просто обмен опытом! Год усиленных поисков и нашлось объяснение( даже решение, но не окончательное) моих проблем.
Сразу скажу, окончательного решения,возможно, этот метод и не даст именно мне, но кому-то, возможно, за молодостью лет и не совсем потерянным здоровьем, поможет совсем избавиться от проблем.
Писать придется много и
[/b] просьба пока сюда ничего не писать, тк сначала хотелось бы все описать, а год поисков не так просто за одно сообщение здесь выложить
Сначала то, что меня так долго беспокоило и далее все по порядку.
Только интегрировав разные знания и исследования собственного организма от разных специалистов методом проб и ошибок я пришел к решению своей проблемы и вряд ли какой-либо отдельно взятый специалист объяснил бы все так, как объяснил это я ( я не претендую на некий зловещий шаманизм), но использовав части из объяснений разных врачей — специалистов мне удалось сложить этот пазл. Все-таки удалось )
Каждый врач объяснял по-своему: один уролог-бактериями, второй уролог-нарушением гемодинамики из-за варикоцелле, гепатолог иммунодефицитным состоянием, эндокринолог нарушением работы левого надпочечника, плюс воз и маленька тележка объяснений местных с форума, инфекционист своим шаблонным решением, казалось бы не относящимся к делу, но случайно попавший в глаз, а не в бровь, данные с осмотра проктолога и офтальмолога. Может и чего еще забыл упомянуть, но суть то от этого не меняется. Так подробно перечисляю все для тех кто еще в поисках решения своих » неразрешимых» проблем с хп.
Владельцы патента RU 2397777:
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении больных с генерализованными (диссеминированными) формами почечно-клеточного рака. Способ осуществляют следующим образом. Больным вводят внутримышечно реаферон начиная с 1 млн ЕД под контролем динамики температуры тела и содержания лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови. Дозу реаферона повышают на 1 млн ЕД при каждом последующем через 1-2 дня введении до тех пор, пока температура тела не поднимется до 37,5-38,0 градусов по Цельсию и будет удерживаться в течение 2-3 часов после введения реаферона, а содержание лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови через сутки после введения будет в пределах 21-33%. Использование изобретения позволяет уменьшить размеры метастазов при монотерапии реафероном за счет подбора оптимальной дозы реаферона в зависимости от ответной адаптационной реакции организма, уменьшить количество побочных реакций и осложнений.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении больных генерализованными формами почечно-клеточного рака иммуномодулирующими препаратами.
Известен способ лечения диссеминированных (генерализованных) форм почечно-клеточного рака путем внутримышечного введения интерферона по 18 млн ЕД три раза в неделю, суммарная доза 25-45 млн ЕД (Д.Х.Д.Микич). Рациональный отбор контрольной группы для рандомизированных исследований при диссеминированном почечно-клеточном раке. (Онкоурология. №1. 2005. С.15-24). Однако высокие дозы интерферона вызывают побочные явления (высокая температура, расстройства кишечника, лейкопения), что вынуждает снижать дозу до 3-9 млн ЕД интерферона, а это, в свою очередь, ухудшает результаты лечения. Несмотря на внушительный объем исследований, проведенных по данной проблеме, автор делает заключение, что оптимальная доза интерферона (разовая и курсовая) и режим введения, которые приемлемы всем больным с диссеминированными формами почечно-клеточного рака, пока не определены.
Известен способ лечения генерализованных форм рака почки (О.В.Кравец, С.М.Костенко с соавт. Лечение больных генерализованными формами рака почки. Сб. научных трудов «Прикладные информационные аспекты медицины. ВГМА им. Н.Е.Бурденко. 1999. Т.2. №4. С.27-23), выбранный нами в качестве прототипа. Способ включает внутримышечное введение реаферона начиная с 3 млн ЕД с повышением одноразовой дозы введения на 1 млн ЕД при каждом последующем курсе лечения. Курс лечения — 10 инъекций. Общая курсовая доза от 30 до 100 млн ЕД реаферона. Отмечен положительный эффект лечения, но оптимальная разовая доза реаферона, которая была бы эффективна для любого больного, не определена. Анализ многочисленных публикаций, посвященных применению реаферона для лечения диссеминированных форм почечно-клеточного рака, показал вариабельность количества одноразовых и курсовых доз препарата и неоднозначность оценки результатов лечения больных. Это можно объяснить тем, что эффективность лечения зависит не только от дозы вводимого препарата, но и от уровня реактивности организма больного в ответ на дозу вводимого препарата. В конечном итоге реаферонотерапия направлена на повышение резистентности (неспецифической и противоопухолевой) организма конкретного больного. Поэтому подбор иммуномодулирующей дозы препарата, в частности реаферона, и режим его введения должны быть индивидуальны и изменяться с учетом изменения некоторых общих признаков реактивности организма больного. С нашей точки зрения этими общими признаками уровня реактивности организма могут быть адаптационные реакции тренировки и активации (Л.Х.Гаркави, Е.Б.Квакина, Т.С.Кузьменко. Антистрессорные реакции и активационная терапия. М.: Имедис, 1998) и температура тела в ответ на каждую вводимую дозу реаферона. Тип адаптационной реакции определяется, прежде всего, по процентному содержанию лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови. Остальные форменные элементы белой крови и общее число лейкоцитов являются дополнительными признаками реакций, свидетельствуют о степени полноценности реакций, степени их напряженности и отношению к общепринятым границам нормы. Реакция тренировки — процент лимфоцитов 21-27%. Реакция спокойной активации — процент лимфоцитов 28-33%. Реакция повышенной активации — процент лимфоцитов 34-40-45%. Острый и хронический стресс — процент лимфоцитов менее 20%. Оптимальными для больного являются реакции тренировки и спокойной активации.
Целью изобретения является улучшение эффективности лечения и снижение его побочных реакций и осложнений у больных с генерализованными формами почечно-клеточного рака.
Поставленная цель достигается тем, что у больных с генерализованными формами почечно-клеточного рака внутримышечно вводят реаферон начиная с 1 млн ЕД под контролем динамики температуры тела и количества лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови. Дозу реаферона повышают на 1 млн ЕД при каждом последующем (через 1-2 дня) введении до тех пор, пока температура тела не поднимется до 37,5-38,0 градусов по Цельсию и будет удерживаться в течение 2-3 часов после введения реаферона, а содержание лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови через сутки после введения будет в пределах 21-33%. В процессе курса лечения (10 введений реаферона) контролируют температурную реакцию тела и уровень лимфоцитов в формуле крови. Дозу вводимого внутримышечно реаферона удерживают в том количестве млн ЕД, которая позволяет сохранять повышение температуры тела до 37,5-38,0 градусов по Цельсию в течение 2-3 часов после введения реаферона, а уровень содержания лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови до 21-33%.
Больной И. 1932 года, история болезни №1062/х, поступил в урологическое отделение Ростовского научно-исследовательского онкологического института с жалобами на гематурии. В результате обследования установлен диагноз: рак правой почки с метастазами в легкие. 09.02.2006 года — операция: нефрэктомия справа. Гистологическое заключение №848586 — светлоклеточный рак почки с инвазией капсулы почки, низкодифференцированный. После операции с 01.03.2006 г. по 01.03.2007 г. получил 7 курсов иммунотерапии реафероном. Методика лечения: 1. За день до начала лечения сделан общий анализ крови. В лейкоцитарной формуле обнаружено 12% лимфоцитов. Внутримышечно больному был введен 1 млн ЕД реаферона. Через 2 часа после введения реаферона температура тела 37,2 градусов по Цельсию, которая удерживалась в течение 2 часов. Число лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови через сутки после введения реаферона равно 16%. В этот же день больному внутримышечно введено 2 млн ЕД реаферона. Через 2 часа после введения реаферона температура тела 37,5 градусов по Цельсию, которая удерживалась в течение 2 часов. Число лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови через сутки после введения реаферона равно 20%. В этот же день больному внутримышечно введено 3 млн ЕД реаферона. Через 2,5 часа после введения реаферона температура тела 37,9 градусов по Цельсию, которая удерживалась в течение 3,5 часов и снизилась самостоятельно до 37,1 градуса. Число лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови через сутки после введения 3 млн ЕД реаферона равно 26%. Продолжено лечение реафероном в дозе 3 млн ЕД, внутримышечно, через 1-2 дня, под контролем динамики температуры тела. После 6-й инъекции 3 млн ЕД реаферона температура тела не превышала 37,2 градуса. Число лимфоцитов в формуле крови снизилось до 22. Продолжено лечение реафероном в дозе 4 млн ЕД. Через 1,5 часа после введения реаферона температура тела 38,1 градуса по Цельсию, которая удерживалась в течение 2,5 часов и снизилась самостоятельно до 37,0 градуса. Число лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови через сутки после введения 4 млн ЕД реаферона равно 29%. После 8,9, и 10 инъекции 4 млн ЕД реаферона температура тела удерживалась на уровне 37,5-37, 9 градуса, а число лимфоцитов в формуле крови было 25-3%. Последующие 6 курсов реаферонотерапии проводились по аналогичной методике. Вариации разовой дозы реаферона были равны 3-5 млн ЕД. В результате лечения размеры метастатических узлов в легкий уменьшились от 25% до 50%. Размеры метастазов стабильно удерживались в течение 1,5 лет. Каких-либо осложнений после введения реаферона, требующих медикаментозного лечения, не было. Субъективное самочувствие больного было удовлетворительным. Пример этого клинического случая показывает: 1. Лечение реафероном больного с метастазами почечно-клеточного рака в легкие проходило без осложнений. 2. Разовая доза не превышала 3-5 млн ЕД и уровень дозы реаферона варьировался в зависимости от ответной адаптационной реакции организма на вводимую дозу. 3. Поддерживающие курсы иммунотерапии можно проводить многократно, с интервалом между курсами 2-3 недели. 4. Предложенную методику иммунотерапии почечно-клеточного рака можно проводить без ущерба для общего состояния пациента, вплоть до обнаружения факта прогрессирования метастатической болезни, несмотря на проводимое лечение. По предлагаемой методике пролечено 24 больных почечно-клеточным раком.
Способ лечения метастазов почечно-клеточного рака, включающий внутримышечное введение иммуномодулирующего препарата реаферон, отличающийся тем, что при генерализованных формах почечно-клеточного рака реаферон вводят, начиная с дозы 1 млн ЕД, под контролем динамики температуры тела и содержанию лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови, дозу реаферона повышают на 1 млн ЕД при каждом последующем введении, через 1-2 дня, до тех пор, пока температура тела не поднимется до 37,5-38,0°С и будет удерживаться в течение 2-3 ч после последнего введения реаферона, а содержание лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови через сутки после последнего введения реаферона будет в пределах 21-33%.
При остром вирусном гепатите В, остром затяжном гепатите В и С, хроническом активном гепатите В, С и D (Реаферон сухой не применяется при гепатите С) как без признаков, так и с признаками цирроза, вирусных инфекциях (гриппозных, аденовирусных, энтеровирусных, паротитных, герпетических). Применение реаферона-ЕС наиболее эффективно в первые 4 дня заболевания. При онкологических заболеваниях: рак печени IV стадии, волосатоклеточном лейкозе, злокачественных лимфомах кожи (грибовидный лейкоз, первичный ретикулез), саркоме Капоши, базально-клеточном и плоскоклеточном раке кожи, кератоакантоме, хроническом миелолейкозе, сублейкозном миелозе, эссенциальной тром- боцитопении; при рассеянном склерозе. Применяют в комплексной терапии злокачественных новообразований. При остром лимфобластном лейкозе и папилломатозе гортани.
Внутримышечно, в очаг поражения, местно, При раке почки реаферон применяют по 3 млн ME ежедневно в течение 10 дней. Повторные курсы (3—9) проводят с интервалами в 3 нед. Общее количество препарата составляет от 120 до 300 млн ME. При волосатоклеточном лейкозе препарат вводят по 3—6 млн ME в течение 2 мес. После нормализации гемограммы суточную дозу снижают до 1—2 млн ME. Затем назначают поддерживающую терапию по 3 млн ME 2 раза в неделю в течение 6—7 нед. Общая доза составляет 400—600 млн ME. При остром лимфобластном лейкозе у детей в период ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4—5-й месяц ремиссии) по 1 млн ME 1 раз в неделю в течение 6 мес, затем 1 раз в 2 нед в течение 24 мес. При хроническом миелолейкозе по 3 млн ME ежедневно или по 6 млн ME через день. Срок лечения от 10 нед до 6 мес. При гистиоцитозе X по 3 млн ME ежедневно в течение 1 мес. Повторные курсы интервалами 1—2 мес в течение 1—3 лет. При сублейкозном миелозе для коррекции гипертромбоцитоза по 1 млн ME ежедневно или через день в течение 20 сут. При злокачественных лимфомах и саркоме Капоши реаферон вводят по 3 млн ME в сутки ежедневно в течение 10 дней в сочетании с цитостатиками и глюкокортикостероидами. При опухолевой стадии грибовидного лейкоза и ретикулосаркоме целесообразно чередовать внутримышечное введение по 3 млн ME и внутриоча- говое по 2 млн ME в течение 10 сут. При базально-клеточном и плоскоклеточном раке, кератоакантоме реаферон вводят под очаг поражения по 1 млн ME 1 раз в сутки ежедневно в течение 10 сут.
При парентеральном введении возможны озноб, повышение температуры тела, утомляемость, кожные высыпания, зуд, лейко- и тромбоцитопения, при обкалывании очага — местная воспалительная реакция. Эти реакции — не препятствие для продолжения применения препарата. При внутримышечном введении возможны образование местной воспалительной реакции терморегуляторного характера, повышение температуры тела, озноб.
Тяжелые формы аллергических заболеваний, беременность, лактация. В настоящее время проводят клинические испытания по расширению спектра опухолей, при которых данный препарат может быть использован, а также исследования его комбинированного применения с другими иммуномодуляторами для повышения эффективности и радикации лечения злокачественных новообразований.
Кожура из яблок обладает противораковым эффектом 16.02.2015
Чай из листа папайи против рака 09.02.2015
Химиотерапевтические препараты антиангиогенной терапии (метрономной терапии), применяемые для разрушения сосудов питающих опухоль, .
Кофе – друг или враг. Кофе. Нас с детства учили, что кофе .
АСД фракция 2, разработанная Дороговым А.В. в 1946 году, представляла собой жидкость .
Лучше применять в лечении корни (отвар или настойку) нежели траву, листья. 1. .
Травы хранят в не измельченном виде. Срок годности измельченных трав (надземной части .
В подавляющем большинстве совместный прием нескольких ядовитых настоек ведет к росту опухоли. .
Мазьните на уголок рта (но не слизистую губ) настойку аконита джунгарского. Смазанное .
Сайт содержит только оригинальные статьи, которых нет на других страницах интернета.
При копировании информации ссылка на автора и сайт обязательна.