Препараты для лечения аденомы простаты дуодарт

Дуодарт: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Duodart

Код ATX: G04CA52

Действующее вещество: Тамсулозин (Tamsulosin), Дутастерид (Dutasteride)

Производитель: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия)

Актуализация описания и фото: 27.07.2018

Цены в аптеках: от 1285 руб.

Дуодарт – двухкомпонентный препарат, предназначенный для лечения и контроля симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Форма выпуска и состав

Состав оболочки твердой капсулы (на 1 капсулу):

1 мг; красный краситель оксид железа

5 мг; очищенная вода

5 мг; гипромеллоза-2910 – до 100 мг;
крышечка: каррагинан – 0–1,3 мг; хлорид калия – 0–0,8 мг; диоксид титана

6 мг; желтый краситель солнечный закат

0,1 мг; черные чернила

0,05 мг; очищенная вода

5 мг; гипромеллоза-2910 – до 100 мг.

Состав 1 мягкой капсулы:

активное вещество: дутастерид – 0,5 мг;
дополнительные компоненты: бутилгидрокситолуол – 0,03 мг; моно- и диглицериды каприновой/каприловой кислоты – 299,47 мг;
оболочка: желатин – 116,11 мг; диоксид титана – 1,29 мг; глицерол – 66,32 мг; краситель желтый оксид железа – 0,13 мг.

Состав пеллет в 1 капсуле:

активное вещество: гидрохлорид тамсулозина – 0,4 мг;
дополнительные компоненты: тальк – 8,25 мг; микрокристаллическая целлюлоза – 138,25 мг; 30% дисперсия сополимер (1:1) этилакрилат : метакриловая кислота – 8,25 мг; триэтилцитрат – 0,825 мг;
оболочка: триэтилцитрат – 1,04 мг; тальк – 4,16 мг; 30% дисперсия сополимер (1:1) этилакрилат : метакриловая кислота – 10,4 мг.

Фармакологические свойства

Дуодарт – комбинированный препарат, компоненты которого взаимно дополняют действие друг друга по устранению симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ):

дутастерид: двойной ингибитор 5α-редуктазы; подавляет активность изоферментов 5α-редуктазы I и II типов, под действием которых тестостерон превращается в 5α-дигидротестостерон (ДГТ) – основной андроген, ответственный за гиперплазию железистой ткани предстательной железы;
тамсулозин: блокатор α1a-адренорецепторов; ингибирует α1a-адренорецепторы в шейке мочевого пузыря и гладких мышцах стромы предстательной железы.

дутастерид: способствует понижению уровня ДГТ, уменьшению размера предстательной железы, снижению выраженности симптомов болезней нижних мочевыводящих путей и увеличению скорости мочеиспускания, а также снижению вероятности появления острой задержки мочи и необходимости проведения оперативного вмешательства. Максимальное влияние является дозозависимым, оно развивается в течение 7–14 дней. Через 1–2 недели приема в дозе 0,5 мг средние значения сывороточных концентраций ДГТ в крови уменьшаются соответственно на 85% и 90%;
тамсулозин: способствует увеличению максимальной скорости мочеиспускания путем уменьшения тонуса гладких мышц уретры и предстательной железы и, следовательно, снижает обструкцию. Также вещество уменьшает симптомокомплекс наполнения и опорожнения. Альфа1-адреноблокаторы могут понижать АД (артериальное давление) путем уменьшения периферического сопротивления.

всасывание: C_max в сыворотке крови после приема 0,5 мг дутастерида достигается в течение 1–3 часов. Абсолютная биодоступность у мужчин составляет около 60% по отношению к двухчасовой внутривенной инфузии. От приема пищи биодоступность не зависит;
распределение: большое Vd (300–500 л); высокая (> 99,5%) степень связывания с белками плазмы крови; сывороточная концентрация дутастерида в крови при ежедневном приеме достигает 65% от стабильной концентрации через 1 месяц, примерно 90% от стабильного уровня концентрации – через 3 месяца. C_ss в сыворотке крови и сперме, равные примерно 40 нг/мл, достигаются через 6 месяцев. Через 52 недели терапии концентрация дутастерида в сперме в среднем составляет 3,4 нг/мл. В сперму из сыворотки крови попадает около 11,5% дутастерида;
метаболизм: метаболизируется изоферментом CYP3A4 системы цитохрома Р₄₅₀ до двух малых моногидроксилированных метаболитов; также на него оказывают влияние изоферменты CYP2D6, CYP2A6, CYP1A2, CYP2C8, CYP2E1, CYP2C19, CYP2C9, CYP2B6 этой системы. После достижения стабильной концентрации дутастерида в сыворотке крови обнаруживается неизмененный дутастерид, 3 основных и 2 второстепенных метаболита;
выведение: дутастерид в организме подвергается интенсивному метаболизму. После приема внутрь суточной дозы 0,5 мг для достижения стабильной концентрации через кишечник в неизмененном виде экскретируется 1–15,4%, остальная часть – через кишечник в виде 4 основных и 6 второстепенных метаболитов. В моче находятся только следовые количества неизмененного дутастерида. При низкой сывороточной концентрации в крови (меньше 3 нг/мл) вещество выводится быстро двумя способами. При высоких концентрациях (от 3 нг/мл) выведение вещества медленное, в основном линейное, с периодом полувыведения 3–5 недель.

всасывание: происходит в кишечнике, биодоступность тамсулозина – почти 100%. Характеризуется линейной фармакокинетикой после однократного/многократного применения с достижением стабильных концентраций на пятый день при приеме 1 раз в день. После приема пищи наблюдается замедление скорости всасывания. Одинаковый уровень всасывания может быть достигнут в тех случаях, когда больной принимает тамсулозин каждый день после одного и того же приема пищи примерно через 30 минут;
распределение: тамсулозин распределяется во внеклеточной жидкости организма. Большей частью (от 94 до 99%) связывается с белками плазмы крови человека, преимущественно – с α1-кислым гликопротеином. Связывание имеет линейный характер в широком диапазоне концентраций (от 20 до 600 нг/мл);
метаболизм: энантиомерная биоконверсия тамсулозина от R (–) изомера к S (+) изомеру не наблюдается. Тамсулозин интенсивно метаболизируется изоферментами системы цитохрома Р₄₅₀ в печени, и меньше 10% дозы выводится почками в неизмененном виде. Фармакокинетический профиль метаболитов не определен. Согласно имеющимся данным, изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 принимают участие в метаболизме тамсулозина, также есть небольшое участие других изоферментов цитохрома Р₄₅₀. Угнетение активности ферментов печени, которые участвуют в метаболизме тамсулозина, может приводить к увеличению его экспозиции. Перед экскрецией почками метаболиты тамсулозина подвергаются интенсивной конъюгации с сульфатами или глюкуронидами;
выведение: период полувыведения тамсулозина варьирует в пределах от 5 до 7 часов. Приблизительно 10% тамсулозина выделяется почками в неизмененном виде.

Показания к применению

Дуодарт назначают для лечения и профилактики прогрессирования ДГПЖ, что достигается уменьшением ее размеров, устранением симптомов, увеличением скорости мочеиспускания, снижением вероятности появления острой задержки мочи и необходимости проведения оперативного вмешательства.

Противопоказания

выраженная печеночная недостаточность;
ортостатическая гипотензия (включая отягощенный анамнез);
возраст до 18 лет;
индивидуальная непереносимость компонентов препарата, а также иных ингибиторов 5α-редуктазы.

Кроме этого, препарат не назначают пациентам женского пола.

Относительные (болезни/состояния, при которых назначение Дуодарта требует осторожности):

хроническая почечная недостаточность (при клиренсе креатинина ниже 10 мл/мин);
запланированная операция по поводу катаракты;
артериальная гипотензия;
сочетанное применение с мощными/умеренно активными ингибиторами изофермента CYP3A4 – кетоконазолом, вориконазолом и другими.

Инструкция по применению Дуодарта: способ и дозировка

Дуодарт принимают внутрь, желательно через 30 минут после одного и того же приема пищи.

Капсулы нужно принимать целиком, запивая водой, не открывая и не разжевывая. При контакте содержимого мягкой желатиновой капсулы, находящейся внутри твердой оболочки, со слизистой оболочкой ротовой полости могут развиваться воспалительные явления со стороны слизистой оболочки.

Рекомендованный режим дозирования Дуодарта для взрослых мужчин (включая пожилых пациентов): 1 капсула 1 раз в день.

Побочные действия

Оценка частоты появления побочных эффектов: > 10% – очень часто; > 1% и 0,1% и 0,01% и

Дуодарт — средство, применяемое при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Антагонист α1-адренорецепторов.

Показания к применению

Лечение умеренных и тяжелых симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Уменьшение риска возникновения острой задержки мочи и необходимости хирургического вмешательства у пациентов с умеренными и тяжелыми симптомами доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Способ применения и дозы

Взрослые (включая больных пожилого возраста)

Рекомендуемая доза Дуодарту — 1 капсула (0,5 мг / 0,4 мг) в сутки для перорального приема через 30 минут после еды. Капсулу проглатывать целиком, не открывать и не разжевывая, поскольку при контакте с содержанием капсулы возможно раздражение слизистой оболочки рта и глотки.

Дуодарт можно применять для замещения комбинированной терапии дутастеридом и тамсулозина гидрохлорид с целью облегчения лечения.

Замена Дуодартом дутастерида или тамсулозина гидрохлорида при монотерапии возможна, если это клинически обосновано.

Фармакокинетика дутастерида-тамсулозина у больных с почечной недостаточностью не изучалась. Изменять дозу препарата для лечения таких больных не требуется.

Фармококинетика дутастерида-тамсулозина у больных с печеночной недостаточностью не изучалась, поэтому препарат следует применять с осторожностью при легкой и умеренной печеночной недостаточности. Больным с тяжелой печеночной недостаточностью препарат противопоказан.

Противопоказания

Дуодарт не применяют для лечения женщин и детей.

Дуодарт противопоказан больным с повышенной чувствительностью к дутастерида, других ингибиторов 5a-редуктазы, тамсулозина (включая тамсулозининдукований ангионевротический отек), другим компонентам препарата или к сое и арахиса.

Дуодарт противопоказан больным, имеющим в анамнезе ортостатической артериальной гипотензии.

Дуодарт противопоказан больным с тяжелой печеночной недостаточностью.

Побочные реакции

Клинические исследования применения Дуодарту не проводились, однако были продемонстрированы биоэквивалентность Дуодарту совместному применению дутастерида и тамсулозина.

Информацию о профилях побочных эффектов для каждого компонента отдельно (дутастерид и тамсулозин) также приведен ниже.

Одновременное применение дутастерида и тамсулозина

Данные клинических исследований

По данным 4-летнего исследования CombAT, процент побочных реакций, определенных исследователями в течение первого, второго, третьего и четвертого лет лечения менялся соответственно: 22%, 6%, 4% и 2% при комбинированной терапии дуастерид + тамсулозин; 15%, 6%, 3% и 2% при монотерапии дутастеридом; 13%, 5%, 2% и 2% при монотерапии тамсулозином. Высокий процент побочных реакций в группе, получавшей комбинированную терапию в течение первого года лечения обусловлен высокими показателями репродуктивных нарушений, а именно нарушение эякуляции, которые наблюдались в группе.

Такие побочные реакции, определенные исследователями, наблюдались (с частотой возникновения более

1%) в ходе проведения исследования CombAT. Процент возникновения побочных реакций в течение четырех лет лечения приведены в таблице:

Комбинация — 0,5 мг дутастерида один раз в сутки и 0,4 мг тамсулозина один раз в сутки.

Побочные реакции, связанные с нарушением сексуальной функции, ассоциируются с лечением дутастеридом (включая монотерапии и комбинацию из тамсулосином).

Эти побочные реакции могут продолжаться после прекращения лечения. Роль дутастерида в их продолжительности неизвестна.

Включая гиперестезию и увеличение грудных желез.

Монотерапия дутастеридом Данные клинических исследований

В трех плацебо-контролируемых исследованиях применения дутастерида (n = 2167) по сравнению с плацебо (n = 2158) III фазы побочные реакции, которые наблюдались через один или два года после лечения были сходны по типу и частоте возникновения тем, что наблюдались при монотерапии дутастеридом в ходе исследования CombAT (см.

В открытой дополнительной фазе этих исследований не наблюдалось никаких изменений профиля побочных реакций в течение следующих 2 лет.

Данные постмаркетинговых исследований

В постмаркетинговом спостерженни побочные реакции отмечались с спонтанных сообщений, поэтому точная частота таких реакций неизвестна.

Со стороны иммунной системы:

Частота неизвестна: аллергические реакции, включая сыпь, зуд, крапивница, локализованный отек и ангионевротический отек.

Со стороны психики:

Частота неизвестна: депрессия.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки:

Редко алопеция (главным образом, потеря волос на теле), гипертрихоз.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез:

Частота неизвестна: тестикулярный боль и отек.

Монотерапия тамсулозином Данные клинических и постмаркетинговых исследований

Побочные реакции и частота возникновения, приведены ниже в таблице, основаны на общеизвестных данных. Реакции, которые наблюдаются часто и нечасто, соотносятся с теми, которые наблюдались в ходе клинического исследования, а категории частоты целом отражают частоту возникновения сравнению с плацебо. Реакции, которые наблюдаются редко и очень редко, по сравнению с теми, которые приведены в отчетах постмаркетинговых наблюдений, а категории частоты отражают интенсивность отчетности.

По данным послерегистрационного применения были дополнительные сообщения о случаях фибрилляции предсердий, аритмии, тахикардии, одышка, носовых кровотечений, нарушений зрения, в т.ч. в виде снижения его остроты, полиморфной эритемы и эксфолиативного дерматита, ассоциированные с применением тамсулозина.

В ходе клинического исследования (исследование REDUCE) у мужчин, лечившихся дутастеридом, отмечалась высокая частота возникновения рака предстательной железы (по шкале Глисона — 8-10) по сравнению с группой плацебо (см.

По данным клинических исследований и постмаркетинговых наблюдением были сообщения о случаях рака молочных желез у мужчин.

Передозировка

Данных о случаях передозировки Дуодартом нет. Далее предоставляется информация о применении каждого компонента отдельно.

По данным клинических исследований, у волонтеров разовые дозы дутастерида до 40 мг / сут (в 80 раз выше терапевтические) в течение 7 дней не вызывали беспокойства по соображениям безопасности их применения. Во время клинических исследований применяли дозы дутастерида по 5 мг / сут в течение 6 месяцев без появления дополнительных побочных реакций по сравнению с применением дутастерида в дозе 0,5 мг / сут.

Специфического антидота нет, поэтому в случае возможной передозировки проводится симптоматическая и поддерживающая терапия.

Поступали сообщения о острой передозировки тамсулозина гидрохлорид в дозе 5 мг, в результате которого наблюдалась острая артерильна гипотензия (систолическое кровяное давление

70 мм / Hg), рвота и диарея, которые лечили инфузии жидкости, после чего пациент почувствовал облегчение в тот же день. В случае острой артерильнои гипотензии, которая возникает после передозировки тамсулозина гидрохлорид, следует обеспечить поддержку деятельности сердечно-сосудистой системы. В таком пациенту следует принять горизонтальное положение, чтобы восстановить артериальное давление и нормализовать частоту сердечных сокращений. Если это не поможет, следует назначить плазмозамищувальни средства, а в случае необходимости — сосудосуживающие средства. Следить за функцией почек и проводить загальнопидтримувальну терапию. Диализ может оказаться неэффективным, поскольку тамсулозина гидрохлорид почти полностью связывается с белками плазмы.

При передозировке, чтобы предотвратить абсорбции, у пациента необходимо вызвать рвоту. Если принято большие дозы препарата, необходимо провести промывание желудка, дать активированный уголь и слабительное, например сульфат натрия.

Применение в период беременности и кормления грудью

Дуодарт не предназначен для лечения женщин. Исследования по изучению влияния Дуодарту на беременность, лактацию и фертильность не проводились. Далее предоставляется информация о применении каждого компонента отдельно.

Дутастерид влияет на характеристики эякулята (уменьшение количества сперматозоидов, объема эякулята и подвижности сперматозоидов).

Состав

действующее вещество: дутастерид, тамсулозина гидрохлорид

1 капсула содержит дутастерида 0,5 мг и тамсулозина гидрохлорида 0,4 мг

вспомогательные вещества: монодиглицериды кислоты каприловой, бутилгидрокситолуол (Е 321), желатин, глицерин, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е172), триглицериды средней цепи и лецитин; целлюлоза микрокристаллическая, метакрилатного сополимера дисперсия, тальк, триэтилцитрат; оболочка твердой капсулы: каррагинан (Е 407), калия хлорид, титана диоксид (Е 171), FD & C Yellow 6 (E 110), гипромеллоза, воск карнаубский, крахмал кукурузный, железа оксид красный (Е172), SW-9008 Black Ink ( шеллак, пропиленгликоль, железа оксид черный (Е172), калия гидроксид).

Дуодарт выпускается в капсулах, его действие направлено на лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы, влияет на половые гормоны, мочеполовую систему.

Лекарственный препарат производится в Великобритании, продается в России в аптеках.

Принимать его рекомендуется по назначению врача.

Терапия дуодартом требует регулярной проверки на рак простаты, так как в рамках клинических исследований заболевание было выявлено.

Терапия может сопровождаться побочными явлениями.

Инструкция по применению

Дуодарт обладает комплементарным механизмом действия, входящий в его состав дутастерид подавляет активность изоферментов 5α-редуктазы первого и второго типов, отвечающих за трансформацию тестостерона в 5α-дигидротестостерон. Компонент дигидротестостерон — важный андроген, под воздействием которого происходит гиперплазия тканей предстательной железы.

Дутастерид обеспечивает снижение уровня ДГТ, под его воздействием уменьшаются размеры предстательной железы, что ведет к снижению симптоматики, в результате улучшается мочеиспускание, уменьшается вероятность развития острой задержки мочи и необходимости проведения хирургического вмешательства.

Максимальное воздействие дутастерида на уменьшение содержания ДГТ считается дозависимым и проявляется на 1-2 неделе после лечения. Через 1–2 недели терапии препаратов в дозе 0.5 мг/сут значения уменьшаются приблизительно на 90%.

У больных с ГПЖ (доброкачественной гиперплазией) доза 0.5 мг/сут средний уровень коррекции уровня ДГТ составляет 94% за 1 год и 93% за второй. Средний уровень тестостерона увеличиваются на 19% в течение 1 и 2 годов терапии. Эффект обеспечивается за счет снижения 5α-редуктазы, побочные реакции отсутствуют.

Тамсулозина гидрохлорид – блокирует постсинаптические α1a-адренорецепторы предстательной железы, простатической части уретры и шейки мочевого пузыря. Одновременно происходит снижение обструктивных и ирритативных симптомов, вызванных детрузорной гиперактивностью при ДГПЖ и усиленным тонусом гладкой мускулатуры.

Дуодарт рекомендуется принимать в следующих случаях:

Взрослым пациентам, в т. ч. пожилого возраста назначают по 1 капсуле через полчаса после еды 1 раз в сутки. Капсулы следует проглатывать, не разжевывая, так как контакт со слизистой оболочкой может спровоцировать воспалительные явления. Данные о применении дуодарта пациентами с нарушением функционирования почек или печени отсутствуют. При легкой и средней степени тяжести печеночной недостаточности рекомендуется соблюдать осторожность.

В состав лекарственного средства входят два основных компонента — тамсулозина гидрохлорид, дутастерида которые дополняют друг друга по механизму действия.

Действие дутастерида направлено на снижение скорости мочеиспускания, уменьшение размеров предстательной железы, устраняет риск развития нижних путей мочеиспускания.

К вспомогательным компонентам относятся бутилгидрокситолуол, монодиглицериды кислоты каприловой, калия гидроксид, железа оксид черный, пропиленгликоль, железа оксид красный, крахмал кукурузный, воск карнаубский, гипромеллоза, титана диоксид, гипромеллоза, калия хлорид, каррагинан, триэтилцитрат, тальк, метакрилатного сополимера дисперсия, целлюлоза микрокристаллическая, лецитин, триглицериды средней цепи, железа оксид желтый, титана диоксид, глицерин, желатин.

Препарат вступает в следующие лекарственные взаимодействия:

сильные ингибиторы CYP3A4 CYP2D6 — усиление экспозиции тамсулозина;
препараты, снижающие артериальное давление (ингибиторы ФДЭ5, альфа1-адреноблокаторы, анестетики) — возможное усиление гипотензивного эффекта;
кетоконазол, пароксетин — увеличение показателей Сmax и AUC;
ингибиторы CYP3A4 — повышение концентрации дутастерида в плазме.

Видео: «Обзор препарата Дуодарт»

Побочные явления

иммунная система — аллергии, крапивница, зуд, сыпь, отеки, потеря сознания;
кожа и подкожной клетчатки — алопеция, гипертрихоз;
мочеполовая сфера — нарушение эякуляции, эректильная дисфункция, снижение либидо;
система ЖКТ — рвота, запор, диарея;
сердечно-сосудистая система — учащенное сердцебиение.

Дутастерид впитывается через кожу, детям и женщинам следует избегать контактирования с поврежденными капсулами, если это произошло, участок кожи необходимо помыть с мылом.

В рамках 2 четырехлетних исследований была установлена частота возникновения сердечной недостаточности, которая увеличивалась на фоне совместного приема дуодарта и альфа1-адреноблокатора

При доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) перед началом приема дуодарата рекомендовано пальцевое ректальное исследование и другие способы исследования, что позволит исключить рак предстательной железы. Определение содержания ПСА в крови считается важным элементом скрининга. После полугодичной терапии про сывороточные уровни ПСА у больных с ДГПЖ снижаются приблизительно на 50%.

Любой случай стабильного повышения уровня ПСА может являться знаком возникновения рака предстательной железы. Данное явление наблюдается также при нарушениях дозировки и режима приема лекарства. Уровень ПСА нормализуется в течение полугода после прекращения лечения.

В ходе клинических исследований было установлено 2 случая заболевания рака предстательной железы, соотношение между продолжительным лечением дуодартом и этим заболеванием не выявлено. Пациенты должны регулярно проходить обследование на определение рака простаты, в т.ч. ПСА тест.

В некоторых случаях может проявляться ортостатическая гипотензия, приводящая иногда к обморокам. При появлении соответствующих признаков пациентам рекомендуется принять сидячее или лежачее положение до полного исчезновения симптомов.

Чтобы выяснить есть ли у Вас ортостатическая гипотензия, необходимо следовать следующим правилам:

Флоппи-ирис-синдром (синдром маленького зрачка) проявлялся при операциях на катаракту у больных, принимающих альфа1-адреноблокаторы. Данный синдром повышает риск возникновения осложнений, своевременно предупрежденный офтальмолог примет перед операцией необходимые меры. При управлении транспортными средствами и сложными механизмами рекомендуется соблюдать осторожность.

Видео: «Что такое ортостатическая гипотензия»

Информация о передозировке дуодартом отсутствует, ниже представлены данные о применении активных компонентов по отдельности:

Дутастерид. В ходе клинических исследований было установлено, что повышение дозы дутастерида до 40 мг/сут (в 80 раз превышающей терапевтическую) на протяжении недели не вызвали проблем, побочные явления отсутствовали.
Тамсулозин. Повышение дозы до 5 мг сопровождалось острой артериальной гипотензией, диареей и рвотой. При лечении использовалась инфузия жидкости, улучшение наступило в тот же день. В таких случаях требуется обеспечение поддержки функционирования ССС, в целях нормализации артериального давления и ЧСС необходимо принять лежачее положение. При отсутствии эффекта назначают плазмозамещающие средства, при необходимости — сосудосуживающие средства. В данный период важно следить за функционированием почек, важна также поддерживающая терапия. При передозировке в целях предотвращения абсорбации необходимо спровоцировать рвоту.

Препарат имеет следующие противопоказания:

повышенная чувствительность к компонентам;
возраст до 18 лет;
тяжелая форма печеночной недостаточности;
запланированная хирургическая операция на катаракту;
приступы ортостатической гипотензии.

Препарат не используется при лечении женщин, исследования по влиянию дуодарта на фертильность, лактацию и беременность не проводились.

Условия и сроки хранения

Дуодарт рекомендуется хранить при 15-25 градусах в защищенном от детей месте на протяжении двух лет.

Цена варьируется в пределах 519 — 4585 руб.

Средняя стоимость в Украине — 320 — 1405 грн.

Аналоги

К аналогам дуодарта относятся:

аденорм;
альфатам;
базетам;
омикс;
омник;
омнимакс;
омнипрост;
ранопрост;
тамекс;
тамсин форте;
тамсол;
тамсул;
тамсулозин;
тамсулид;
таниз;
тениза;
тулозин;
уримак;
урофрин;
флосин;
фокусин;
алферум;
дальфузин;
сетегис.

Решение о замене дуодарат аналогами принимает врач.

Отзывы

В интернете представлено не очень много отзывов о дуодарте, в основном они положительные. Пациенты отмечают улучшение состояния, отсутствие побочных эффектов. Встречаются сообщения о высокой стоимости, некоторые больные пишут, что симптомы через некоторое время снова возвращаются.

Если Вы имеете опыт применения препарата «Дуодарт», его можно оставить в конце статьи — это поможет другим посетителям сайта.

Заключение

Дуодарт используется для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы, лекарственное средство оказывает воздействие на половые гормоны, мочеполовую систему.

Препарат выпускается в капсулах, основными действующими веществами являются тамсулозина гидрохлорид, дутастерид, вещества обладают взаимодоплняющим механизмом действия.

В результате приема дуодарта предстательная железа обретает нормальные размеры, нормализуется процесс мочеиспускания, улучшается самочувствие пациента. Дуодарт вступает в лекарственные взаимодействия, имеет противопоказания и побочные явления.