Полимик при простатите

эпилепсия и прочие отклонения или заболевания нервной системы, приводящие к некоторому снижению судорожного порога;
беременность, лактация и лечение несовершеннолетних пациентов.

Соблюдение особенной осторожности требуется при лечении больных с тяжелыми нарушениями деятельности печени или почек – оптимальной дозой для таких пациентов считается прием не более 2 таблеток в сутки.

Отзывы о Полимике

Довольно часто пациенты рассказывают, что начинают лечение данным средством, но по непонятным причинам отказываются от него и переходят на другие виды терапии. При этом о результатах лечения они не сообщают.

Вообще, существует огромное количество препаратов с подобным действием. Определиться, какое именно средство оптимально подойдет в том или ином случае способен только грамотный специалист. Поэтому пациенты должны знать, что успех лечения с применением антибиотиков и противопротозойных препаратов во многом зависит от качества и уровня проводимой диагностики. То есть, до назначения лечения необходимо сдать соответствующие анализы, которые помогут точно выявить вид возбудителя каждой инфекции, а также его чувствительность к разнообразным веществам. Только в этом случае терапия будет назначена с учетом объективных показаний и быстро приведет к полному выздоровлению.

Лекарственный препарат Полимик представляет собой антибактериальное лекарственное средство широкого спектра действия.

Показания к применению Полимика

Лекарственный препарат Полимик применяется для лечения заболеваний мочеполовой системы, которые вызваны возбудителями, имеющими чувствительность к лекарственному средству. Среди заболеваний, при которых применяется препарат Полимик можно назвать пиелонефрит, как в острой, так и в хронической форме его течения, цистит, простатит у мужчин. Препарат Полимик назначается также для лечения инфекций, которые осложняют течение заболеваний или вызывают его рецидивы. Препарат Полимик назначается для лечения гинекологических заболеваний, венерических инфекций, которые устойчивы к антибиотикам группы пенициллинов.

Препарат Полимик назначается для лечения инфекционных поражений органов брюшной полости, а также желчных путей. Полимик эффективен при лечении амебной дизентерии, амебного абсцесса печени, лямблидоза, также можно применять препарат при лечении брюшного тифа, сальмонеллеза, шиггелеза.

Показанием к применению лекарственного препарата Полимик могут служить инфекционные поражения полости рта, а также наличие у пациента острого некротического гингивита.

Препарата Полимик может применяться в качестве профилактического средства, для предотвращения инфекционного поражения, пациентами, которые имеют сниженный иммунный статус, а также страдающими нейтропенией.

Препарат Полимик может применяться при проведении пациенту подготовительных процедур к оперативному вмешательству, особенно целесообразно применение препарата в случаях предстоящего хирургического вмешательства на органах желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания Полимика

Противопоказан прием лекарственного препарата Полимик тем пациентам, у которых имеется аллергия на прием препарата. Не следует принимать препарат Полимик пациентам, страдающим эпилепсией. Не назначается лекарственный препарат пациентам, которые имеют поражения центральной нервной системы, вызванные черепно-мозговой травмой, инсультом, воспалительными процессами, что становится причиной появления судорог.

Не следует принимать препарат Полимик пациентам до шестнадцатилетнего возраста. Не применяется Полимик для лечения беременных пациенток, а также кормящих женщин.

Побочные эффекты Полимика

Прием лекарственного препарата Полимик может спровоцировать появление болей в животе, приступов тошноты и рвоты, пациенты могут отмечать отсутствие аппетита.

Со стороны центральной нервной системы у пациента могут обнаружиться такие нежелательные проявления как появление головокружения, головной боли, проблем со сном, выражающихся в бессоннице или, наоборот, в повышенной сонливости, могут отмечаться появления проблем с координацией движения.

Прием лекарственного препарата Полимик может спровоцировать проблемы с составом крови.

Побочным эффектом приема Полимик становится появление тахикардии, миалгии, артралгии.

Препарат Полимик может стать причиной появления аллергических реакций, выражающихся в появлении кожного зуда, кожной сыпи, отека.

Появление любых побочных эффектов требует обязательной консультации с врачом.

ЛЕЧИТЬ БЕЗ ПРОМЕДЛЕНИЯ ОБОИХ ПАРТНЕРОВ!

ВЫБОР ПРЕПАРАТА

В качестве моноинфекции воспалительные заболевания органов мочеполовой системы встречаются сравнительно редко и представляют собой большей частью смешанный протозойно-бактериальный процесс (в различных комбинациях трихомониаз с гонореей, хламидиозом, микоплазмозом, уреаплазмозом и т.п.). Лишь у 10,5% больных этиологическим фактором развития инфекционного процесса этой локализации может быть один патоген, в то же время различные их комбинации — у 89,5% (Горпинченко И.И., Гурженко Ю.Н., 2004). При смешанной инфекции трихомонады часто являются резервуаром для накопления патогенных микроорганизмов. Эти возбудители персистируют внутри трихомонад и вызывают рецидив сопутствующего трихомониазу заболевания.

Выявление такого большого количества ассоциаций микроорганизмов подчас вызывает значительные трудности относительно диагностики и рациональной этиотропной терапии. Именно поэтому врачи так часто прибегают к эмпирическим схемам лечения, обеспечивающим элиминацию очень широкого спектра возможных возбудителей. В целом, при многих смешанных инфекциях для полноценного лечения необходимо назначение комбинаций нескольких антибактериальных средств.

Однако часто возникает проблема полипрагмазии и низкой комплаентности. Получив из рук врача подробную схему лечения, пациент зачастую оказывается в сложном положении: где найти все назначенные препараты, как безошибочно выполнить предписания по приему и что будет с организмом после этого? Больные могут забыть вовремя принять препараты, назначенные врачом, а это уже отражается на результате лечения. Прием нескольких лекарственных средств зачастую также сопровождается повышением риска развития неблагоприятных межлекарственных взаимодействий и побочных эффектов. Все это может привести к потере доверия к врачу, назначившему препарат, и к медицине в целом.

ОФЛОКСАЦИН: ПЕРВЫЙ КОМПОНЕНТ

Идеальный антибактериальный препарат должен быть жирорастворимым и максимально концентрироваться в тканях. Наилучшими с этой точки зрения являются фторхинолоны — высокоактивные антибактериальные препараты, прочно вошедшие в медицинскую практику (Мазо Е.Б.и соавт., 2001). Следует отметить, что лекарственные средства этой группы отличаются по фармакокинетическим свойствам и специфической антибактериальной активности.

Применение адекватной антибактериальной терапии при урогенитальной инфекции может иметь решающее значение. Однако эффективность ее зачастую недостаточна вследствие резистентности микрофлоры и низкой концентрации лекарственного вещества в тканях (Domingue G.J., 1998). В последнее время наблюдается рост резистентности микроорганизмов, вызывающих патологию урогенитального тракта, к традиционным антибактериальными агентам. Проблема резистентности к противомикробным препаратам сегодня приобретает глобальные масштабы и все чаще становится предметом исследования и обсуждения: для пациента повышается риск осложнений, для врача — неэффективной практики, возникновения этических и психологических проблем.

Офлоксацин относится к фторхинолонам первого поколения. Он хорошо всасывается в пищеварительном тракте (около 100%), выделяется преимущественно почками (более 80%) в неизмененном виде, не обладает эффектом первичного прохождения через печень. За счет быстрого проникновения в ткани в месте инфекции создается высокая концентрация препарата, период полувыведения составляет 5–7 ч.

Благодаря своей структуре и механизму действия офлоксацин обладает высокой бактерицидной активностью. Спектр противомикробного действия офлоксацина охватывает грамотрицательные и грамположительные аэробные микроорганизмы, атипичные внутриклеточные возбудители (хламидии, микоплазмы, уреаплазмы).

Результаты клинических исследований (Падейская Е.Н., Яковлев В.П., 1995; Lynne C., 1996) свидетельствуют о том, что офлоксацин по сравнению с другими антибактериальными препаратами более активен в отношении хламидий, и его эффективность сопоставима с другими фторхинолонами и доксициклином в отношении микоплазм и уреаплазм. К фторхинолонам у патогенных микроорганизмов резистентность развивается редко, поэтому офлоксацин активен в отношении штаммов, резистентных к другим антибактериальным препаратам.

Благодаря хорошей переносимости, высокой биодоступности и оптимальному спектру действия (активен в отношении более 90% патогенов, вызывающих инфекции урогенитального тракта, кроме простейших и анаэробов) его можно использовать в амбулаторных условиях. Существенным преимуществом офлоксацина при лечении урогенитальных инфекций является его высокая концентрация как в паренхиме почек, так и в чашечно-лоханочном аппарате.

ОРНИДАЗОЛ: НЕОБХОДИМОЕ ДОПОЛНЕНИЕ

Другое действующее вещество препарата ПОЛИМИК ™ — орнидазол — относится к группе производных 5-нитроимидазола (5-НИМЗ). Это группа высокоактивных противомикробных препаратов системного действия при лечении инфекций, вызванных анаэробными бактериями, и группы заболеваний, вызванных простейшими. При этом у патогенных микроорганизмов резистентность к средствам, относящимся к группе 5-НИМЗ, развивается крайне медленно. На сегодня практически не выявлены возбудители с развившейся резистентностью к орнидазолу (Берестовой О.А., 2003).

При разработке орнидазола, пока не значащегося в списках препаратов, к которым развивается резистентность, изначально были учтены уже известные недостатки других производных нитроимидазола. По своим фармакологическим свойствам орнидазол является более совершенным препаратом. Это связано с тем, что он обладает лучшими фармакокинетическими свойствами. Биодоступность препарата при пероральном применении высока — 80–100%. Орнидазол медленно выводится из организма. Период его полувыведения составляет 10–14 ч. Максимальная концентрация орнидазола в крови наблюдается уже через 3 ч после перорального приема, причем с белками плазмы крови связывается менее 15% поступившего внутрь препарата. Высокая степень проникновения препаратов группы 5-НИМЗ в органы и ткани позволяет назначать их при патологических процессах практически любой локализации, вызванных протозойной или анаэробной инфекцией.

Следует отметить, что орнидазол достаточно хорошо переносится больными, в том числе и при длительном приеме (Падейская Е.Н., 2000). Побочные действия при его применении отмечают реже, чем при приеме других производных 5-НИМЗ, ощущение металлического привкуса практически отсутствует (Фадеев А.А., Ломоносов К.М., 2004).

ПОЛИМИК ™ : ВЫИГРЫШНАЯ КОМБИНАЦИЯ

И офлоксацин, и орнидазол обладают схожими фармакокинетическими свойствами: высокой биодоступностью (до 100%), хорошим проникновением в ткани и жидкости организма, высокой противомикробной активностью, благоприятным профилем безопасности, действием на лекарственно-резистентные штаммы и высокой эффективностью при пероральном применении, одинаковой рекомендуемой частотой приемов в сутки.

В результате проведенного в 2006 г. тройного перекрестного рандомизированного исследования фармакокинетических параметров установлено: препарат ПОЛИМИК ™ , содержащий 200 мг офлоксацина и 500 мг орнидазола, является биоэквивалентным оригинальному препарату офлоксацина 200 мг и оригинальному препарату орнидазола 500 мг.

Комбинация офлоксацина с орнидазолом наиболее полно охватывает весь спектр возбудителей, чаще всего вызывающих воспалительные заболевания органов мочеполовой системы (Тихомиров Л.А., Юдаев В.Н. и соавт., 2003). Однако сфера применения ПОЛИМИКА не ограничивается только урогенитальными инфекциями. Широкий спектр противомикробного действия ингредиентов препарата определяет использование его в различных отраслях медицины и в тех ситуациях, когда необходимо назначить мощное и эффективное антибактериальное средство, действующее на различные виды возбудителей инфекционного процесса. Так, в урологической практике ПОЛИМИК ™ показан для профилактики и лечения острого и хронического пиелонефрита, простатита, цистита, эпидидимита, осложненных или рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей.

ПОЛИМИК ™ также показан при лечении пациентов с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов малого таза, брюшной полости и желчевыводящих путей, предоперационной подготовки или послеоперационного лечения хирургических инфекций, а также профилактики инфекционных осложнений у больных с иммунодефицитом.

Доза препарата ПОЛИМИК ™ и длительность лечения зависят от чувствительности микроорганизмов, тяжести и вида инфекционного процесса. Средняя доза для взрослых — по 1 таблетке 2 раза в сутки при длительности лечения 7–10 дней. Терапию следует продолжать не менее 3 дней после исчезновения клинических симптомов заболевания.

ПОЛИМИК ™ уже успел завоевать популярность у врачей, в связи с чем его включают в схемы лечения пациентов гинекологи, дерматовенерологи, урологи, хирурги, инфекционисты и врачи других специальностей. Значительную роль в его популярности играют высокая эффективность и результативность лечения.

Результаты клинических исследований препарата ПОЛИМИК ™ , проведенных в 2005–2006 гг. на клинических базах кафедр кожных и венерических болезней Донецкого, Ужгородского и Крымского медицинских университетов свидетельствуют о высокой эффективности и хорошей переносимости препарата в лечении пациентов с бактериальным вагинозом; бактериальным уретритом, урогенитальным трихомониазом, урогенитальными микст-инфекциями.

Несомненными достоинствами препарата ПОЛИМИК ™ являются высокая активность при пероральном применении, эффективность при коротких курсах лечения, хорошая переносимость и, что не менее существенно, ценовая доступность для большинства пациентов.

Состав

В 1 таблетке офлоксацина 200мг и орнидазола 500мг.

Целлюлоза, натрия крахмала гликолат, магния стеарат, повидон, краситель, как вспомогательные вещества.

Форма выпуска

Таблетки в оболочке №10.

Фармакологическое действие

Антибактериальное и противопротозойное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Комбинированный препарат, который обладает противопротозойным и антибактериальным действием.

Офлоксацин — фторхинолон, имеющий широкий спектр действия. Его действие объясняется способностью разрушать фермент ДНК-гиразу, в результате чего угнетается деление клеток, появляются структурные изменения их цитоплазмы. Спектр противомикробного действия включает грамотрицательные и грамположительные аэробы, атипичные внутриклеточные возбудители (уреаплазмы, хламидии, микоплазмы). Активен в отношении микроорганизмов, которые продуцируют бета-лактамазы. Устойчивость к нему проявляют анаэробные бактерии, бактероиды, клостридии, энтерококки, актиномицеты, фузобактерий, нокардии. Нечувствительны — вирусы, трепанема, грибы и простейшие. Существенное преимущество при лечении урогенитальных инфекций объясняется созданием высокой концентрации в паренхиме почек и в чашечно-лоханочном аппарате.

Второй компонент Орнидазол — противопротозойное средство, является производным 5-нитроимидазола. Он вызывает нарушение структуры ДНК, разрыв ее нитей, угнетает синтез нуклеиновых кислот и гибель клеток простейших. Эффективен при анаэробных и протозойных инфекциях. При этом у микроорганизмов резистентность к производным 5-нитроимидазола развивается очень медленно. На сегодняшний день не выявлены возбудители с резистентностью к нему.

Оба компонента обладают высокой биодоступностью, хорошим проникновением в ткани, высокой противомикробной активностью, действием на резистентные штаммы и эффективностью при приеме внутрь.

Орнидазол почти полностью всасывается из ЖКТ. Сmax в крови достигается за 3 ч, снижается постепенно за 24-27 часов. Связывание с белками крови 15%. Хорошо проникает во все жидкости и ткани организма. Например, концентрация в вагинальной жидкости такая же, как и в плазме.
Метаболизируется в печени. Установлено 5 метаболитов, два из них имеют антибактериальную активность. Большая часть экскретируется почками. Через ЖКТ выводится 22% дозы. Иногда отмечается билиарная экскреция. T1/2 11 — 14 ч.

Офлоксацин также полностью абсорбируется из ЖКТ. Пища несколько замедляет всасывание, но не влияет на биодоступность, которая у данного препарата равна 96%. В течение 1-2 ч достигается Сmax в крови. Связывание с белками 25%.

Широко распределяется во все органы и жидкости, включая спинномозговую жидкость. T1/2 6-7 ч. До 90% выводится с мочой, остальная часть с калом. Имеет низкий уровень билиарной экскреции.

Показания к применению

интраабдоминальные инфекции;
острые кишечные инфекции и их осложнения (сальмонеллез, амебная дизентерия, шигелез,брюшной тиф, лямблиоз, амебный абсцесс печени);
заболевания, передающиеся половым путем;
гинекологические заболевания;
инфекции мочеполовой системы (простатит, цистит, пиелонефрит, эпидидимит);
инфекции ротовой полости;
профилактика анаэробных инфекций при иммунодефицитных состояниях;
предоперационная подготовка и послеоперационное лечение в хирургии и гинекологии.

Противопоказания

хроническая почечная недостаточность;
повышенная чувствительность к компонентам;
эпилепсия;
органические заболевания ЦНС;
атеросклероз сосудов головного мозга;
нарушения мозгового кровообращения;
разрывы сухожилий после предыдущих применений фторхинолонов;
беременность и лактация;
печеночная недостаточность;
возраст до 18 лет.

Побочные действия

боль в животе, отсутствие аппетита, тошнота, диарея, нарушения вкуса, энтероколит (может быть геморрагический), повышение печеночных ферментов, редко — гепатит, гипогликемия у страдающих сахарным диабетом, риск появления псевдомембранозного колита;
возбуждение, усталость, нарушения сна, головная боль, ночные кошмары, нарушения координации, тремор, мышечные судороги, временная потеря сознания, периферическая нейропатия, парестезии, зрительные и слуховые галлюцинации, суицидальные идеи;
двоение в глазах, жжение глаз, изменения цветовосприятия, шум в ушах, ухудшение слуха;
анемия, лейкопения, агранулоцитоз, эозинофилия, тромбоцитопения, очень редко — гемолитическая анемия и угнетение костного мозга;
в редких случаях — интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность;
гипотензия, сердцебиения, тахикардия;
тендиниты (чаще у лиц пожилого возраста), редко — разрыв Ахиллового сухожилия, артралгия, миалгия, мышечная слабость. Реакции возникают через 48 ч от начала приема препарата;
кожная сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, редко— мультиформная эритема, синдром Лайелла, анафилактический шок;
кашель, насморк, одышка, бронхоспазм;
приливы, потливость.

Все побочные реакции, кроме изменений вкуса, обоняния и слуха, проходят после отмены препарата.

В случае аллергических реакций или изменений со стороны нервной системы препарат отменяется.

Развитие диареи может быть проявлением псевдомембранозного колита, поэтому препарат немедленно отменяют. Противопоказано принимать препараты, уменьшающие перистальтику кишечника. Некоторые нежелательные реакции со стороны ЦНС могут снижать скорость реакций, что нужно учитывать при управлении транспортом.

Полимик, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки Полимик принимают внутрь, не разжевывая, до приема пищи или после.

Доза и длительность лечения определяется врачом и зависят от тяжести инфекции, чувствительности микроорганизмов и состояния функции почек. В неосложненных случаях лечение менее продолжительное. После исчезновения симптомов прием препарата продолжают еще 3 дня.

Протозойные, аэробные и анаэробные инфекции, интраабдоминальные инфекции, ОКИ — по 1 таблетке через 12 часов 5-10 дней.

Мочеполовые инфекции, вызванные Trichomonas vaginalis — по 1 таблетке дважды в день в течение 5 дней или 3 таблетки однократно.

Профилактика анаэробных инфекций — по 1 таблетке через 12 часов 5-10 дней.
Больным при нарушении функции почек или печени нельзя принимать более 2 таблеток в день.

Во время лечения избегать попадания солнечных лучей, пребывания солярии, поскольку имеется риском фотосенсибилизации. Категорически запрещается употреблять алкоголь при лечении.

Передозировка

Проявляется головокружением, заторможенностью, спутанностью сознания, дезориентацией, эпилептиформными судорогами, сонливостью. Усиливается тошнота, появляются боли в брюшной полости и эрозивные поражения слизистых.

Лечение заключается в промывании желудка, проведении дезинтоксикационной и симптоматической терапии. При судорогах показан диазепам. Антидот отсутствует. Гемодиализ позволяет удалить до 30 % препарата.

Взаимодействие

Применение с препаратами железа, антацидными средствами на основе магния, алюминия и кальция снижает всасывание офлоксацина. Прием этих препаратов разносят по времени (интервал 2-4 ч).

Одновременный прием с НПВС и метилксантинами повышает риск нейротоксических эффектов и развития судорог.

При применении с Пробенецидом, Фуросемидом, Циметидином и Метотрексатом повышается концентрация офлоксацина в крови, увеличивается период полувыведения, уменьшается его выведение с мочой, что влечет усиление токсического действия. Применение с ГКС и метилксантинами вызывает разрыв сухожилий.

При назначении с цитратами и ингибиторами карбоангидразы увеличивается риск нефротоксического действия.

Одновременное применение с барбитуратами, Рифампицином, бензодиазепинами сокращает период полураспада этого препарата.

Применение с прочими производными 5-нитроимидазола влечет депрессию, периферическую невропатию и судороги.

При применении с антагонистами витамина К нужно контролировать свёртывающую систему крови.

Одновременное назначение противодиабетических средств, включая инсулин, вызывает появление гипогликемии.

Усиливает действие антикоагулянтов, продлевает действие векурония бромида.

Нельзя принимать препараты, которые уменьшают перистальтику кишечника.

С осторожностью применять с трициклическими антидепрессантами, антиаритмическими препаратами класса IA III и макролидами.

Инструкция

Таблетки, покрытые оболочкой

Одна таблетка содержит

активные вещества: офлоксацин 200 мг,

орнидазол 500 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмал гликолят (тип А), повидон К-30, магния стеарат, вода очищенная,

состав оболочки: Опадрай 03В53217 оранжевый (FD&C желтый № 6 алюминиевый лак (AP0072), полиэтиленгликоль, FD&C желтый № 6 алюминиевый лак (AP0024), гипромеллоза, титана диоксид (Е 171)).

Таблетки, капсуловидной формы, покрытые оболочкой оранжевого цвета, с риской на одной стороне.

Антибактериальные препараты для системного использования. Комбинация антимикробных препаратов

Фармакокинетика

Офлоксацин почти полностью и быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Пища может замедлять всасывание, но не оказывать существенного влияния на биодоступность. Биодоступность свыше 96%. Максимальная концентрация достигается в течение 1-2 часов и зависит от дозы: после однократного приема 200 мг и 400 мг она составляет 2,5мкг/мл и 5,0 мкг/мл соответственно. Кажущийся объём распределения — 100 л. Связывание с белками плазмы составляет 25%.

Распределение: клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожа, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательная система, моча, слюна, желчь, секрет предстательной железы, хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком. Проникает в спинномозговую жидкость при воспаленных и невоспаленных мозговых оболочках (14-60%).

Период полувыведения составляет 6-7 часов. Выводится до 90% в неизмененном виде преимущественно с мочой. Менее 5% принимаемой дозы восстанавливается в моче в виде N-окиси или десметил метаболитов. 4-8% дозы офлоксацина выделяется с калом. Это указывает на низкий уровень желчной экскреции офлоксацина.

Клиренс офлоксацина снижен у пациентов с нарушенной почечной функцией (норма клиренса креатинина

Данное лекарственное средство входит в группу комбинированных антибактериальных препаратов, применяемых системно.

Орнидазол является имидазоловым производным, антибиотиком, который по своим свойствам схож с метронидазолом и другими 5-нитроимидазолами.

Проявляет антибактериальный и противопротозойный эффект относительно трихомонад, лямблий, гарднерелл, других микроорганизмов, включая анаэробные кокки.

Также, в результате обменных процессов, которые вызывает данное вещество в клетках, выделяются токсины, которые вызывают нарушение дыхания клеток, что также приводит к гибели клеток патогена.

По механизму своего воздействия данное вещество имеет сходство с ДНК-тропными фармпрепаратами, так как имеет избирательное действие в отношении таких микроорганизмов, которые обладают ферментными системами.

Офлоксацин также обладает мощным бактерицидным эффектом, способствуя разрушению ДНК болезнетворного для человека микроорганизма.

Состав и форма выпуска

Основной действующий компонент: орнидазол, офлоксацин.

Вспомогательные вещества: натрия крахмалгликолят, кукурузный крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, макрогол, проч.

Препарат производится в форме таблеток.

В 1 таблетке препарата содержится 500 мг орнидазола и 200 мг офлоксацина.

Показания

Данное лекарственное средство предназначено для лечения анаэробных системных инфекций, вызванных микрофлорой, чувствительной относительно орнидазола и офлоксацина. В частности, для лечения:

— заболеваний урогенитального тракта с микробными агентами;

— инфекционных болезней половых органов (гонореи, хламидиоза, трихомониази);

— инфекционных заболеваний органов дыхательной системы;

— инфекционных заболеваний ЖКТ и желчевыводящей системы (амебиаз, лямблиоз);

— инфекционных процессов кожных покровов и мягких тканей.

Также применяется при предоперационной антибиотикопрофилактике.

Противопоказания

Рассматриваемый лекарственный препарат не применяют, если у пациента наблюдалась когда-либо ранее гиперчувствительность (аллергия) к одному из компонентов, входящих в его состав.

Также противопоказано применении при:

— органических заболеваниях центральной нервной системы;

Следует проявить осторожность при лечении больных, страдающих:

— поражением головного мозга;

В педиатрии применяется для лечения детей, достигших 16 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять для лечения беременных женщин, находящихся на I-м триместре беременности. Во время II-го и III-го триместров допустимо назначать исключительно при серьезных показаниях.

Лактацию на время лечения данным препаратом приостанавливают.

Способ применения и дозы

Данный препарат принимают внутрь перорально, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, до или после употребления пищи.

Точную дозировку определяет лечащий врач в зависимости от течения болезни, ответа организма пациента на препарат.

Взрослые принимают по 1 таблетке 2 раза в день. Курс лечения – 5 дней.

Затем лечение может быть продолжено на 5-8 дней при помощи только офлоксацина в таблетированной форме. Лечение длится 2-3 дня после того, как пропали последние симптомы болезни.

При печеночной недостаточности рекомендуется снизить дозировки или удлинить интервал применения.

Передозировка

Передозировка данным препаратом может вызвать:

— тремор, дрожание конечностей;

— депрессию, периферический неврит;

Рекомендуется произвести симптоматическую терапию.

Побочные эффекты

Применение указанного лекарственного средства у пациента может вызвать побочные эффекты в виде:

— металлического привкуса во рту;

— тошноты, потери аппетита, боли в эпигастрии, рвоты;

— головной боли, головокружения, тремора, нарушения координации движений;

— атаксии, судорог, спутанности сознания;

— признаков сенсорной или смешанной периферической нейропатии;

— аллергических реакций (зуда, сыпи, аллергической крапивницы, ангионевротического отека);

— лейкопении умеренного характера, потемнения мочи;

— сердечно-сосудистых расстройств – тахикардии, аритмии, отека легких;

— энтероколита, нарушения работы почек, гематурии, зуда во влагалище;

— миалгии, разрыва связок, артралгии;

— нейтропении, лейкопении, агранулоцитоза, анемии, проч.

Условия и сроки хранения

Данное лекарственное средство сохраняет свои лекарственные свойства 3 года, которые отсчитываются от даты производства, которая указана производителем.

Препарат следует держать в месте, недоступном для детей. Температура хранения не должна превышать 25°С.