Пенестер и рак предстательной железы

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологические группы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Описание лекарственной формы

Круглые, двояковыпуклые таблетки светло-желтого цвета, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Финастерид — синтетическое 4-азастероидное соединение, является специфическим конкурентным ингибитором 5-альфа-редуктазы II типа — внутриклеточного фермента, который превращает тестостерон в более активный андроген — дигидротестостерон (ДГТ). При доброкачественной гиперплазии предстательной железы ( ДГПЖ ) ее увеличение зависит от превращения тестостерона в ДГТ в простате. Финастерид высокоэффективно снижает концентрацию ДГТ как в плазме крови, так и в ткани предстательной железы.

Подавление образования ДГТ сопровождается уменьшением размеров предстательной железы, увеличением максимальной скорости мочеиспускания и снижением выраженности симптомов, связанных с гиперплазией предстательной железы. Финастерид не обладает сродством к рецепторам андрогенов.

Согласно результатам клинического исследования (PLESS), в котором участвовали пациенты с умеренно или значительно выраженными симптомами ДГПЖ и увеличением предстательной железы, финастерид снижал частоту возникновения острой задержки мочи с 7/100 до 3/100 за 4-летний период, а частоту необходимости в хирургическом вмешательстве (трансуретральной резекции простаты (ТУРП) или простатэктомии) — с 10/100 до 5/100. Эти изменения также ассоциировались с улучшением симптоматики ДГПЖ (снижение на 2 пункта по шкале симптомов quasi-AUA), устойчивым уменьшением объема предстательной железы приблизительно на 20% и стабильным увеличением скорости тока мочи.

Исследование MTOPS (Medical Therapy Of Prostate Symptoms) продолжительностью от 4 до 6 лет, в рамках которого 3047 мужчин с симптомами ДГПЖ были рандомизированы на группы, получающие: финастерид в дозе 5 мг/день; доксазозин в дозе 4 или 8 мг/день; комбинацию финастерида в дозе 5 мг/день и доксазозина в дозе 4 или 8 мг/день; или плацебо. Лечение приводило к значимому снижению риска клинического прогрессирования ДГПЖ , которое на фоне применения финастерида составило 34% (p = 0,002), доксазозина — 39% (p ДГПЖ (274 из 351) проявлялось усугублением симптоматики ДГПЖ на >4 балла по шкале IPSS (International Prostate Symptom Score), при этом среди пациентов, получавших финастерид, риск усугубления симптомов, оцениваемых балловым показателем, снижался на 30% (95% ДИ: 6–48%), среди получавших доксазозин — на 46% (95% ДИ: 25–60%), а среди получавших комбинированную терапию — на 64% (95% ДИ: 48–75%) относительно группы плацебо. Среди пациентов, получавших финастерид, риск возникновения острой задержки мочи был снижен на 67% (p=0,011), в группе получавших доксазозин — на 31% (p=0,296), а в группе получавших комбинированную терапию — на 79% (p=0,001) относительно группы плацебо. Значимое отличие от плацебо наблюдалось лишь в группах пациентов, получавших финастерид и комбинированную терапию.

Фармакокинетика

Абсорбция. C_max финастерида в плазме крови достигается приблизительно через 2 ч после приема внутрь. Абсорбция финастерида из ЖКТ завершается через 6–8 ч после приема внутрь.

Биодоступность финастерида при приеме внутрь составляет приблизительно 80% от в/в референсной дозы и не зависит от приема пищи.

Распределение. Связь с белками плазмы крови составляет приблизительно 93%. Плазменный клиренс составляет около 165 мл/мин, V_d — 76 л.

При длительной терапии наблюдается медленное накопление финастерида в небольших количествах. При ежедневном приеме финастерида внутрь в дозе 5 мг его минимальная C_ss в плазме крови достигает 8–10 нг/мл и с течением времени остается стабильной.

У пациентов, получавших финастерид в течение 7–10 дней, препарат обнаруживался в спинномозговой жидкости. При приеме финастерида в дозе 5 мг/сут препарат в незначительных количествах обнаруживался в семенной жидкости.

Метаболизм. T_1/2 финастерида в среднем равен 6 ч.

Выведение. У мужчин после однократного приема внутрь дозы финастерида, меченного 14 С, 39% принятой дозы выводится почками в виде метаболитов (неизмененный финастерид практически не выводится почками); 57% — через кишечник. В данном исследовании были идентифицированы 2 метаболита финастерида, которые обладают незначительным ингибирующим действием в отношении 5-альфа-редуктазы по сравнению с финастеридом. В пожилом возрасте скорость выведения финастерида несколько снижается. С возрастом T_1/2 увеличивается: у мужчин 18–60 лет средний T_1/2 составляет 6 ч, а у мужчин старше 70 лет — 8 ч. Данные изменения не имеют клинической значимости, и, следовательно, снижения дозы препарата у мужчин пожилого возраста не требуется.

У пациентов с ХПН ( Cl креатинина от 9 до 55 мл/мин) распределение меченного 14 С финастерида при приеме однократной дозы не отличалось от такового у здоровых добровольцев. Связь финастерида с белками плазмы крови также не отличалась у пациентов с нарушением функции почек. При почечной недостаточности часть метаболитов финастерида, которая в норме экскретируется почками, выводится через кишечник. Это проявляется увеличением количества метаболитов финастерида в кале при соответствующем снижении их концентрации в моче. У пациентов с почечной недостаточностью, не нуждающихся в гемодиализе, коррекция дозы финастерида не требуется.

Показания препарата Пенестер ®

лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы ( ДГПЖ ) и профилактика урологических осложнений с целью: снижения риска острой задержки мочи; снижения риска необходимости проведения хирургических вмешательств, в т.ч. трансуретральной резекции (ТУР) предстательной железы и простатэктомии;

лечение с целью уменьшения размеров увеличенной предстательной железы, улучшения мочеиспускания и уменьшения выраженности симптомов, связанных с ДГПЖ .

в сочетании с доксазозином для снижения риска прогрессирования симптомов, связанных с ДГПЖ .

Противопоказания

повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата;

наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или нарушение всасывания глюкозы-галактозы;

детский возраст до 18 лет.

C осторожностью: пациенты с большим объемом остаточной мочи и/или существенно сниженной скоростью мочеиспускания; печеночной недостаточностью; лица пожилого возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Пенестер ® противопоказано в период беременности и женщинам детородного возраста. В связи со способностью ингибиторов 5-альфа-редуктазы II типа подавлять превращение тестостерона в ДГТ, данные средства, в т.ч. финастерид, при применении у беременных могут вызывать аномалии развития наружных половых органов у плода мужского пола. Финастерид не показан для применения у женщин.

Данных об экскреции финастерида с грудным молоком нет.

Небольшие количества финастерида были обнаружены в сперме пациентов, получавших финастерид в дозе 5 мг/день. Хотя клинические данные о влиянии финастерида на плод мужского пола отсутствуют, женщинам детородного возраста следует избегать контакта с семенной жидкостью мужчин, принимающих финастерид.

Женщинам детородного возраста и беременным следует избегать контакта с поврежденными таблетками финастерида, т.к. способность препарата подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызвать нарушение развития половых органов у плода мужского пола.

Побочные действия

Побочные реакции на препарат разделены по системно-органным классам в соответствии с классификацией Медицинского словаря по нормативно-правовой деятельности (MedDRA). Частота побочных реакций определялась соответственно следующей градации (классификация ВОЗ): очень часто — >1/10; часто — от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до в т.ч. кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек (включая отек губ, лица и гортани).

Нарушения психики: часто — снижение либидо; неизвестной частоты — депрессия, снижение либидо, которое сохраняется после прекращения терапии.

Со стороны сердца: неизвестной частоты — ощущение сердцебиения.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: неизвестной частоты — повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь.

Со стороны половых органов и молочных желез: часто — нарушение сексуальной функции; нечасто — уменьшение объема эякулята, увеличение и болезненность в области грудных желез; неизвестной частоты — болезненность яичек, нарушение эякуляции, эректильная дисфункция, сохраняющаяся после прекращения терапии; мужское бесплодие и/или снижение качества семенной жидкости. При отмене финастерида качество семенной жидкости приходило в норму или улучшалось.

Со стороны печени: частота неизвестна — повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны сердца: частота неизвестна — ощущение сердцебиения.

В рамках исследования MTOPS сравнивалось применения финастерида в дозе 5 мг/день (n=768), доксазозина в дозе 4 мг/день или 8 мг/день (n=756), комбинированной терапии финастеридом в дозе 5 мг/день и доксазозином в дозе 4 или 8 мг/день (n = 786), и плацебо (n=737). Согласно результатам данного исследования, профиль безопасности и переносимости комбинированной терапии в целом совпадал с профилем ее отдельных компонентов. Частота нарушений эякуляции у пациентов, получающих комбинированную терапию, была сопоставимой с суммой частоты возникновения данного нежелательного явления на фоне двух видов монотерапии.

Было проведено 7-летнее исследование с контролем плацебо, в котором участвовали 18882 здоровых мужчины. Доступные для анализа данные пункционной биопсии предстательной железы были получены в отношении 9060 субъектов, при этом рак предстательной железы был выявлен у 803 (18,4%) мужчин, получавших финастерид в дозе 5 мг, и у 1147 (24,4%) мужчин, получавших плацебо. Согласно результатам пункционной биопсии, рак предстательной железы с балловым показателем 7–10 по шкале Глисона был диагностирован у 280 (6,4%) мужчин из группы получавших финастерид в дозе 5 мг, в то время, как в группе плацебо рак с такой степенью дифференцировки был диагностирован у 237 (5,1%) пациентов. Результаты дополнительного анализа свидетельствовали о том, что увеличение распространенности низкодифференцированного рака предстательной железы, наблюдавшееся в группе получавших финастерид в дозе 5 мг, может быть объяснено систематической ошибкой при оценке результатов, связанной с влиянием терапии финастеридом в дозе 5 мг на объем предстательной железы. Из общего числа случаев рака предстательной железы, диагностированных в данном исследовании, на момент постановки диагноза примерно 98% случаев были отнесены к локализованному раку (клиническая стадия T1 или T2). Клиническая значимость данных об опухолевом процессе со степенью дифференцировки 7–10 баллов по шкале Глисона неизвестна.

Лабораторные показатели. При оценке результатов лабораторных исследований необходимо учитывать, что у пациентов, получающих лечение финастеридом, содержание ПСА в плазме крови снижается.

У большинства пациентов в течение первых месяцев терапии отмечается быстрое снижение показателя ПСА с его последующей стабилизацией. Исходное значение ПСА , устанавливающееся после проведения терапии финастеридом, составляет примерно половину соответствующего показателя, отмечавшегося до начала лечения. Таким образом, у пациентов, получающих лечение финастеридом в течение 6 мес или более, значение ПСА следует удваивать в сравнении с нормальными значениями у мужчин, не получавших лечения.

Других различий в значениях стандартных лабораторных показателей между группами пациентов, получавших финастерид и плацебо, не наблюдалось.

Взаимодействие

Клинически значимое взаимодействие с другими препаратами выявлено не было. Финастерид метаболизируется преимущественно с участием изофермента CYP3A4 системы цитохрома P450, не оказывая существенное влияние на функцию этой системы. Хотя риск влияния финастерида на фармакокинетику других препаратов оценивается как невысокий, существует вероятность того, что ингибиторы или индукторы изофермента CYP3A4 системы цитохрома P450 будут оказывать воздействие на плазменную концентрацию финастерида. Тем не менее, учитывая имеющиеся данные по безопасности, представляется маловероятным, что повышение концентрации финастерида, связанное с сопутствующим применением таких ингибиторов, будет иметь клиническое значение. Не было выявлено клинически значимых взаимодействий при комбинированном применении финастерида с пропранололом, дигоксином, глибенкламидом, варфарином, теофиллином и феназоном.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 5 мг 1 раз в сутки, независимо от приема пищи.

Продолжительность терапии до оценки ее эффективности должна составлять не менее 6 мес, поэтому курс лечения должен быть достаточно длительным. Препарат Пенестер ® можно применять в виде монотерапии, а также в комбинации с доксазозином.

Печеночная недостаточность. Нет достаточных клинических данных о применении препарата у пациентов с печеночной недостаточностью.

Почечная недостаточность. У пациентов с различными стадиями почечной недостаточности (при снижении Cl креатинина до 9 мл/мин) коррекция дозы не требуется, поскольку специальные исследования не продемонстрировали каких-либо изменений фармакокинетического профиля финастерида.

Пациенты пожилого возраста. Коррекция доз не требуется, хотя фармакокинетические исследования указывают на то, что выведение финастерида у пациентов старше 70 лет несколько снижается.

Передозировка

Пациенты получали финастерид однократно в дозах до 400 мг, а при многократном введении препарата — в дозах до 80 мг/день в течение 3 мес, при этом нежелательных реакций не наблюдалось.

Передозировка финастерида не требует специального лечения.

Особые указания

Во избежание обструктивных осложнений необходимо осуществлять тщательное наблюдение за пациентами с большим объемом остаточной мочи и/или значительно затрудненным мочеиспусканием. Следует учитывать возможность возникновения необходимости в хирургическом вмешательстве.

Влияние на содержание ПСА и диагностику рака предстательной железы

До настоящего времени не доказаны клинические преимущества применения препарата Пенестер ® у пациентов с раком предстательной железы. В контролируемых клинических исследованиях у пациентов с ДГПЖ и повышенной концентрацией ПСА в плазме крови проводился мониторинг содержания ПСА и результатов исследований биопсии предстательной железы. Было установлено, что применение финастерида, по-видимому, не изменяет частоту выявления рака предстательной железы и не влияет на частоту его возникновения у пациентов, принимавших финастерид или плацебо. Перед началом лечения и периодически в процессе терапии препаратом Пенестер ® рекомендуется проводить ректальное исследование и применять другие методы диагностики рака предстательной железы. Определение ПСА в плазме крови также используется для выявления рака предстательной железы. В целом, исходная концентрация ПСА выше 10 нг/мл говорит о необходимости дальнейшего обследования пациента и проведения биопсии. При определении концентрации ПСА в пределах 4–10 нг/мл необходимо дальнейшее обследование пациента. У мужчин с ДГПЖ нормальные значения ПСА не позволяют исключить рак предстательной железы, независимо от лечения препаратом Пенестер ® . Исходная концентрация ПСА ниже 4 нг/мл также не исключает рак предстательной железы.

Финастерид вызывает уменьшение концентрации сывороточного ПСА приблизительно на 50% у пациентов с ДГПЖ , даже при наличии рака предстательной железы. Данный факт необходимо принимать во внимание при оценке содержания ПСА у пациентов с ДГПЖ , получающих лечение финастеридом, т.к. снижение концентрации ПСА не исключает наличие сопутствующего рака предстательной железы. Данное снижение ожидаемо при любом диапазоне значений концентрации ПСА , хотя оно может отличаться у конкретных пациентов. Анализ значений ПСА более чем у 3000 пациентов в 4-летнем двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании PLESS подтвердил, что у принимавших финастерид в течение 6 мес или более, значения ПСА должны быть удвоены для их сопоставления с нормальными значениями данного показателя у пациентов, не получающих лечения препаратом.

Эта коррекция сохраняет чувствительность и специфичность анализа ПСА и возможность выявления рака предстательной железы. Любое сохраняющееся увеличение концентрации ПСА у пациентов, получающих лечение финастеридом, требует тщательного обследования для выяснения причины, которая может заключаться в несоблюдении режима приема препарата. Финастерид существенно не снижает процент свободного ПСА (отношение свободного ПСА к общему). Данный показатель остается постоянным даже под влиянием приема препарата. Если для диагностики рака предстательной железы используется процент свободного ПСА , коррекция значений данного показателя необязательна.

Рак молочной железы у мужчин

В ходе клинических исследований, а также в течение постмаркетингового периода у мужчин, принимающих финастерид, были отмечены случаи рака молочной железы. Врачи должны инструктировать своих пациентов о необходимости незамедлительно сообщать о любых изменениях ткани молочной железы, таких как появление уплотнений, боль, гинекомастия или выделения из сосков.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами. О неблагоприятном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не сообщалось.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг. По 10 или 15 табл. в блистере из ПВХ/ПВДХ/Аl. По 3 бл. или 6 бл. (10 табл.) или по 2, 4 или 6 бл. (по 15 табл.) помещены в картонную пачку.

Производитель

Зентива к.с., Чешская Республика. У кабеловны 130, 102 37, Прага 10, Долни Мехолупы, Чешская Республика.

125009, Россия, Москва, ул. Тверская, 22.

Тел: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Пенестер ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Пенестер ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Основной причиной рака простаты ученые-медики считают происходящие в организме мужчин возрастные изменения в структуре гормонального фона. Особую интенсивность подобные изменения приобретают у мужчин среднего возраста и пожилого. Чаще всего проявления этого заболевания констатируются у пациентов, возраст которых составляет 45 лет и более. Однако возраст далеко не единственная причина, повышающая вероятность возникновения данного злокачественного образования. Как выяснилось, среди этих причин может быть и прием некоторых препаратов, к которым относится, в частности, пенестер.

В случае принятия энергичных мер на начальных стадиях прогноз по избавлению от рака, в большинстве случаев, является вполне оптимистичным. Однако жизнь мужчин можно существенно продлить при условии принятия действенных мер и на запущенных стадиях.

Рак простаты представляет собой опухоль, образование которой определяется уровнем содержащегося в крови тестостерона: чем он выше, тем более значительна вероятность роста этого злокачественного новообразования.

Симптомы заболевания

Основными симптомами являются:

• трудности мочеиспускания;
• наличие в моче кровянистых выделений;
• импотенция.

Зачастую симптоматика становится явной лишь в тех случаях, когда болезнь довольна запущена. Бессимптомный же рак простаты можно легко выявить при условии обращения к урологу или участковому терапевту не реже одного раза в год.

Причины образования злокачественных опухолей предстательной железы

До настоящего времени ученым, работающим в области медицины, так и не удалось установить конкретных причин появления данной болезни, которые напрямую сказывались бы на развитии этого опухолевого образования в организме мужчины, кроме одной, которая повышает вероятность онкологии и название которой пенестер. Если же быть более точным, то сформулировать ее следует следующим образом: пенестер действительно может вызвать риск рака простаты.

Однако в первую очередь, необходимо отметить те потенциальные условия, которые могут привести к раковому поражению этого мужского органа. Рак простаты может быть обусловлен:

• негативными факторами, присутствующими в окружающей среде. К примеру, возникновение болезни может быть следствием переезда в иную климатическую зону, с непривычными для организма условиями;
• 
  генетической предрасположенностью: в ходе проводившихся исследований было замечено, что вероятность формирования злокачественных опухолей выше у тех мужчин, родственники которых уже имели онкологические заболевания;
• особенностями профессиональной деятельности: соприкосновение в ходе работы с представляющими опасность веществами зачастую является причиной увеличения риска злокачественных новообразований;
• читается, что наиболее опасным из веществ в этом отношении является кадмий, а к наиболее подверженным онкологическому риску профессиям относятся работники типографий, резиновых производств, гальваники, сварщики.
• неправильным питанием: обилие жиров и недостаток клетчатки в потребляемой пище способны обусловить повышение уровня тестостерона, что может привести к раку простаты. Вместе с тем избыточный вес и даже ожирение сами по себе причиной заболевания не являются, хотя и обусловливают повышение риска смерти, когда рак предстательной железа уже начал развиваться;
• 
  недостаточностью получаемого ультрафиолетового излучения и, следовательно, витамина D, поскольку солнечное излучение сказывается на содержании этого витамина в организме, то наибольшее число случаев поражений простаты фиксируется в северных районах, где уровень естественного ультрафиолета недостаточен;
• курение, медики вовсе не считают, что вдыхание табачного дыма представляет собой прямую причину онкологических заболеваний предстательной железы, однако накопление никотина и других ядовитых веществ в мужском организме с возрастом провоцирует все большее его отравление и, следовательно, усугубляет протекание любого заболевания, включая и все разновидности онкологических.

Как уже отмечалось выше, причиной онкологического поражения простаты способен стать и пенестер – препарат, используемый при терапии доброкачественных гиперплазий предстательной железы. Пенестер, принимаемый пациентами в виде таблеток, покрытых желтоватой оболочкой, способствует уменьшению размеров пораженного органа, снижению симптоматических признаков, характерных для его гиперплазии.

Назначая пенестер, врачи исходят из того, что одним из основных противопоказаний для его приема является рак предстательной железы. Более того, медикам известно, что основное активное вещество – финастерид, — благодаря которому пенестер эффективен при лечении гиперплазий, искусственно снижает уровень ПСА (простат-специфического антигена), из-за чего злокачественная опухоль может оказаться незамеченной. По этой причине, используя пенестер, медикам рекомендовано проводить периодическое обследование пациентов с тем, чтобы исключить у них вероятность онкологического поражения предстательной железы.

Таким образом, вполне логично считать, что пенестер вполне может обусловить повышенный риск рака предстательной железы.

Этиология или причина, являющаяся стартовым импульсом аденокарциномы (научное название рака простаты), до настоящего времени достоверно и окончательно не установлена.

Что же касается, течения болезни, то рост опухоли происходит очень медленно. Интервал между ее зарождением и наступлением последней стадии порой превышает 15 лет.

Онкологические образования в простате иногда сопровождаются метастазами, поражающими соседние органы. На таком этапе остановить заболевание практически невозможно, поскольку хирургам уже просто не под силу выявить полную совокупность очагов новообразований. Так как для большинства случаев характерна бессимптомность, выявление заболевания на начальных этапах возможно лишь при условии ежегодного диагностического обследования в медучреждениях.

Особое внимание этому вопросу должны уделять пожилые мужчины, уже достигшие 60-летнего возраста, поскольку до 70% заболеваний раком простаты диагностируется именно в этой возрастной группе. Что же касается мужчин возрастом 45 лет и менее, то статистика показывает, что среди них заболеваемость является почти нулевой.

Главной причиной рака простаты большинство специалистов называют возраст. С течением времени в мужском организме происходят изменения в гормональном фоне. Такие изменения особенно интенсивно протекают в среднем и пожилом возрасте. Как правило, рак предстательной железы проявляет себя в организме мужчины в возрасте после 45 лет.

Лечение рака простаты на ранней стадии позволяет строить оптимистичный прогноз — мужчина может полностью излечиться. Однако, даже в случаях лечения запущенной стадии опухоли можно значительно продлить жизнь мужчины.

Рак простаты — это опухоль, зависимая от уровня гормонов (тестостерона) в крови мужчины: чем больше тестостерона в организме мужчины, тем выше риск прогрессирующего развития опухоли.

Мужчины, имеющие рак простаты, чаще всего могут выявить следующие симптомы заболевания:

• кровяные выделения в моче;
• проблемы с мочеиспусканием;
• импотенция.

Чаще всего признаки рака простаты проявляются, когда болезнь уже находится в запущенном состоянии. Бессимптомное течение рака простаты тоже можно выявить, если обращаться раз в год на профилактический осмотр к урологу или терапевту.

В настоящее время медицинские исследования не установили причин рака простаты, которые оказывали бы непосредственное влияние на развитие этой злокачественной опухоли в мужском организме.

Тем не менее, можно выделить довольно много потенциальных причин рака простаты:

• Негативные факторы окружающей среды: например, существует определенный риск возникновения болезни в результате переезда в регион с другими климатическими условиями. Новая обстановка оказывает влияние на организм мужчины, в том числе и на его гормональный фон.
• Фактор генетической предрасположенности: если у кого-то из родственников мужчины ранее было выявлено онкологическое заболевание, то существует вероятность, что и у этого мужчины появится опасное новообразование, в том числе и рак простаты.
• Профессиональные причины рака простаты: если в процессе работы мужчина много работает с опасными веществами, то риск развития опухоли значительно возрастает. Одна из причин рака простаты в данном случае — это взаимодействие с кадмием: больше всего риску подвержены сварщики, гальваники, работники типографии и различных отраслей промышленности (в том числе резиновое производство).
• Неправильное питание: если в рационе мужчины слишком мало клетчатки и очень много жиров, то уровень тестостерона в крови становится чрезвычайно высоким, что в последствии ведет к развитию рака предстательной железы. Следует отметить, что избыточный вес не является причиной рака простаты, то есть не может быть причиной возникновения данной болезни, однако ожирение повышает риск смерти от рака предстательной железы, если болезнь уже развивается.
• Недостаток витамина D: такой фактор, как ультрафиолетовое излучение, тоже оказывает влияние на процесс образования раковой опухоли у мужчин. В результате недостаточного количества витамина D в организме повышается риск рака простаты. Исследования показали, что наибольшее количество смертей от рака предстательной железы наблюдается в северных регионах, где солнечного ультрафиолета недостаточно.
• Курение: однозначно нельзя сказать, что курение является прямой причиной рака простаты, однако все токсичные вещества и никотин поступают в клетки и ткани мужского организма, с возрастом все сильнее отравляя их. Даже если курение не станет основной причиной рака простаты, то данный фактор лишь усугубит течение болезни.

От чего бывает рак простаты: разбираемся в этиологии рака простаты

Этиология рака простаты (или аденокарциномы) в настоящее время считается до конца не исследованной.

Считается, что опухоль развивается довольно медленно: последняя стадия рака простаты наступает в среднем через лет с момента появления опухоли в мужском организме.

Рак простаты может сопровождаться метастазами, когда опухолевые образования появляются в других органах: в таком случае заболевание уже невозможно остановить, поскольку хирург уже не сможет выявить абсолютно все очаги возникновения новообразований.

Для рака предстательной железы характерно бессимптомное развитие, поэтому выявить заболевание на ранних стадиях поможет только ежегодная диагностика в медицинском учреждении.

Возраст мужчины остается основным фактором, влияющим на развитие рака простаты. По результатам многих исследований было выявлено, что заболеваемость раком предстательной железы в 65%-70% случаев обнаруживается у мужчин пожилого возраста — от 60 лет и старше. Диагноз рака простаты — это довольно редкое явление для мужчин до 45 лет: заболеваемость в этой возрастной группе почти нулевая.

Как упоминалось ранее, рак простаты бывает от генетической предрасположенности, нарушения рациона питания, недостатка витамина D, курения и чрезмерного употребления алкоголя. Также важную роль играют профессия мужчины и место проживания.