Лекарства от аденомы простаты проскар

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологические группы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит финастерида 5 мг; в контурной ячейковой упаковке 14 шт., в коробке 1 или 2 упаковки.

Фармакологическое действие

Ингибирует 5-альфа-редуктазу, снижает биосинтез дигидротестостерона.

Фармакодинамика

При постоянном приеме статистически значимый эффект регистрируется через 3 мес (уменьшение объема предстательной железы), 4 мес (увеличение максимальной скорости тока мочи) и 7 мес (уменьшение общих симптомов и симптомов непроходимости мочевыводящих путей).

Фармакокинетика

Хорошо всасывается и проникает в ткани и биожидкости, в т.ч. в эякулят.

Клиническая фармакология

Подавление образования дигидротестостерона сопровождается уменьшением объема предстательной железы, увеличением максимальной скорости тока мочи и уменьшением симптомов непроходимости мочевыводящих путей.

Неэффективен у пациентов со злокачественным перерождением предстательной железы (рак).

Показания препарата Проскар ®

Аденома предстательной железы.

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременные женщины должны избегать контакта с измельченными или потерявшими целостность таблетками препарата. Женщинам, которые могут забеременеть, беременным и кормящим матерям не следует иметь половой контакт (без кондома) с партнером, принимающим Проскар (возможно нарушение развития наружных половых органов у плода мужского пола).

Побочные действия

Нарушение половых функций (импотенция, снижение либидо, уменьшение объема эякулята).

Взаимодействие

Клинически значимых последствий взаимодействия с др. лекарственными препаратами не обнаружено.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 5 мг/сут в течение 6–7 мес и более.

Меры предосторожности

У пациентов с большим объемом остаточной мочи и/или резко сниженным ее током необходимо осуществлять тщательный контроль за возможным развитием обструктивной уропатии.

Условия хранения препарата Проскар ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Проскар ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10	Синонимы заболеваний по МКБ-10
N40 Гиперплазия предстательной железы	Аденома предстательной железы
	Аденома простаты
	Гипертрофия предстательной железы
	Гипертрофия простаты
	ДГПЖ
	Дизурические расстройства, обусловленные доброкачественной гиперплазией предстательной железы
	Дизурическое расстройство при доброкачественной гиперплазии предстательной железы
	Дизурия при аденоме предстательной железы
	Доброкачественная гиперпалазия предстательной железы
	Доброкачественная гиперплазия предстательной железы
	Доброкачественная гиперплазия предстательной железы 1 и 2 стадии
	Доброкачественная гиперплазия предстательной железы 1 и 2 стадии в сочетании с простатитом
	Доброкачественная гиперплазия предстательной железы I степени
	Доброкачественная гиперплазия предстательной железы II степени
	Доброкачественная гипертрофия простаты
	Заболевание предстательной железы
	Острая задержка мочи, связанная с доброкачественной гиперплазией предстательной железы
	Парадоксальная ишурия

Цены в аптеках Москвы

Название препарата	Серия	Годен до	Цена за 1 ед.	Цена за упак., руб.	Аптеки
Проскар ® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, 28 шт.

Оставьте свой комментарий

Текущий индекс информационного спроса, ‰

Регистрационные удостоверения Проскар ®

П N013710/01
П N013710/01-2002
П-8-242 N003106

Еще много интересного

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Информация предназначена для медицинских специалистов.

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР: П N013710/01-2002

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: ПРОСКАР ®

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАНОЕ НАЗВАНИЕ: финастерид

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: таблетки покрытые пленочной оболочкой

СОСТАВ
1 таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит:
ядро таблетки — активное вещество: финастерид 5,0 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 106,4 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 15,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 15,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 7,5 мг, магния стеарат 0,75 мг, докузат натрия 0,38 мг, краситель железа оксид желтый 0,03 мг;
оболочка таблетки — гипромеллоза 1,15 мг, гипролоза 1,15 мг, титана диоксид Е 171 1,04 мг, тальк 0,42 мг, индигокармина лак алюминиевый Е 132 0,08 мг.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: 5-альфа редуктазы ингибитор

КОД ATX: G04CB01

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Финастерид — синтетическое 4-азастероидное соединение, является специфическим ингибитором 5-альфа редуктазы II типа — внутриклеточного фермента, который превращает тестостерон в более активный андроген — дигидротестостерон (ДГТ). При доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) ее увеличение зависит от превращения тестостерона в ДГТ в предстательной железе. ПРОСКАР ® высокоэффективно снижает концентрацию ДГТ как в крови, так и в ткани предстательной железы.
Подавление образования ДГТ сопровождается уменьшением размеров предстательной железы, увеличением максимальной скорости тока мочи и снижением выраженности симптомов, связанных с гиперплазией предстательной железы.
Финастерид не обладает сродством к рецептору андрогенов. Препарат не оказывает значимого влияния на липидный профиль (т.е. общий холестерин, липопротеины низкой плотности (ЛПНП), липопротеины высокой плотности (ЛПВП) и триглицериды) и минеральную плотность костной ткани. Финастерид не оказывает влияния на содержание в крови кортизола, эстрадиола, пролактина, тиреотропного гормона и тироксина в сравнении с плацебо.
Однократный прием финастерида в дозе 5 мг приводит к быстрому снижению концентрации ДГТ в сыворотке крови с достижением максимального эффекта через 8 ч. Несмотря на то, что концентрация финастерида в плазме крови подвергается колебаниям на протяжении 24 ч, концентрация ДГТ остается постоянным. Это означает, что концентрация финастерида в плазме крови напрямую не связана с концентрацией ДГТ в плазме крови.
У пациентов с ДГТ, которым финастерид в дозе 5 мг в сутки назначался в течение 4 лет, наблюдалось снижение концентрации ДГТ в крови примерно на 70%, которое ассоциировалось с уменьшением объема предстательной железы приблизительно на 20%. Кроме этого, приблизительно на 50% снижалась концентрация простат-специфического антигена (ПСА) по сравнению с его исходной концентрацией, что предполагает уменьшение роста эпителиальных клеток предстательной железы. Снижение концентрации ДГТ и уменьшение выраженности гиперплазии предстательной железы, сопровождающееся снижением концентрации ПСА, сохранялось в исследованиях до 4 лет. В данных исследованиях содержание тестостерона в крови увеличивалось приблизительно на 10–20%, оставаясь в пределах физиологических значений.
При применении препарата ПРОСКАР ® в течение 7–10 дней у пациентов, направленных на простатэктомию, произошло снижение концентрации ДГТ в ткани предстательной железы приблизительно на 80% и увеличение концентрации тестостерона в ткани предстательной железы в 10 раз по сравнению с концентрацией до начала лечения.
Установлено, что длительное (более 4 лет) применение препарата ПРОСКАР ® у пациентов с ДГТ и умеренно выраженных или значительно выраженных симптомах заболевания снижало риск всех урологических осложнений (хирургические вмешательства: трансуретральная резекция предстательной железы или простатэктомия; острая задержка мочи, требующая катетеризации) на 51% и сопровождалось выраженным и стойким уменьшением объема предстательной железы, а также стойким увеличением максимальной скорости тока мочи и улучшением симптоматики (Исследование PLESS).
У пациентов, принимавших ПРОСКАР ® в течение 3-х месяцев и достижении уменьшения объема предстательной железы приблизительно на 20%, при прекращении лечения объем предстательной железы возвращался к прежним размерам через 3 месяца.
Таким образом, лечение препаратом ПРОСКАР ® способствует уменьшению размеров увеличенной предстательной железы, повышает скорость тока мочи и уменьшает симптомы, связанные с ДГТ.
Фармакокинетика
Абсорбция
Максимальная концентрация финастерида в плазме крови достигается приблизительно через 2 часа после приема внутрь. Абсорбция финастерида из желудочно-кишечного тракта завершается через 6–8 часов после приема внутрь.
Биодоступность финастерида при приеме внутрь составляет приблизительно 80% от внутривенной референсной дозы и не зависит от приема пищи.
Распределение
Связь с белками плазмы крови составляет приблизительно 93%. Плазменный клиренс составляет около 165 мл/мин., объем распределения — 76 л.
При длительной терапии наблюдается медленное накопление финастерида в небольших количествах. При ежедневном приеме финастерида внутрь в дозе 5 мг его минимальная равновесная концентрация в плазме крови достигает 8–10 нг/мл и с течением времени остается стабильной.
У пациентов, получавших финастерид в . течение 7–10 дней, препарат обнаруживался в спинномозговой жидкости. При приеме препарата ПРОСКАР ® в дозе 5 мг в сутки финастерид обнаруживается также в семенной жидкости. Содержание финастерида в семенной жидкости было в 50–100 раз меньше дозы финастерида (5 мг), которая не влияла на концентрацию циркулирующего ДГТ у взрослых мужчин.
Метаболизм
Период полувыведения (Т_1/2) финастерида в среднем равен 6 часам.
Выведение
У мужчин после однократного приема внутрь дозы финастерида, меченного 14 С, 39% принятой дозы выводится почками в виде метаболитов (неизмененный финастерид практически не выводится почками); 57% — через кишечник. В данном исследовании были идентифицированы 2 метаболита финастерида, которые обладают незначительным ингибирующим действием в отношении 5-альфа редуктазы по сравнению с финастеридом.
В пожилом возрасте скорость выведения финастерида несколько снижается. С возрастом период полувыведения (Т_1/2) увеличивается: у мужчин 18–60 лет средний Т_1/2 составляет 6 часов, а у мужчин старше 70 лет — 8 часов. Данные изменения не имеют клинической значимости, и, следовательно, снижения дозы препарата у мужчин пожилого возраста не требуется.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) от 9 до 55 мл/мин.) распределение меченного 14С финастерида при приеме однократной дозы не отличалось от такового у здоровых добровольцев. Связь финастерида с белками плазмы крови также не отличалось у пациентов с нарушением функции почек.
При почечной недостаточности часть метаболитов финастерида, которая в норме экскретируется почками, выводится через кишечник. Это проявляется увеличением количества метаболитов финастерида в кале при соответствующем снижении их концентрации в моче. У пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на диализе, коррекции дозы препарата ПРОСКАР ® не требуется.

Проскар: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Proscar

Код ATX: G04CB01

Действующее вещество: Финастерид (Finasteride)

Производитель: Merck Sharp & Dohme (Нидерланды)

Актуализация описания и фото: 13.08.2019

Цены в аптеках: от 429 руб.

Проскар – препарат с антиандрогенным действием.

Форма выпуска и состав

В состав 1 таблетки входит:

Активное вещество: финастерид – 5 мг;
Дополнительные компоненты: моногидрат лактозы, кукурузный прежелатинизированный крахмал, натриевая соль карбоксиметилового эфира крахмала, желтый оксид железа, докузат натрия, микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния;
Пленочная оболочка: метилгидроксипропилцеллюлоза, тальк, индигокармин алюминиевый лак, гидроксипропилцеллюлоза, диоксид титана.

Фармакологические свойства

Финастерид, который является синтетическим 4-азастероидным соединением, представляет собой специфический ингибитор 5-альфа редуктазы II типа – внутриклеточного фермента, обеспечивающего превращение тестостерона в более активный андроген дигидротестостерон (ДГТ). Степень увеличения предстательной железы при доброкачественной гиперплазии зависит от превращения тестостерона в ДГТ в предстательной железе.

Препарат Проскар эффективно снижает концентрацию ДГТ в крови и в предстательной железе. При подавлении образования ДГТ также наблюдаются уменьшение размеров предстательной железы, снижение выраженности связанных с гиперплазией предстательной железы симптомов и увеличение максимальной скорости тока мочи.

Финастерид не имеет сродства к рецептору андрогенов, не оказывает существенного воздействия на липидный профиль (общий холестерин, триглицериды, липопротеины низкой и высокой плотности) и не изменяет минеральную плотность костных тканей. По сравнению с плацебо финастерид не влияет на содержание в крови эстрадиола, кортизола, тиреотропного гормона, тироксина и пролактина.

Однократный прием 5 мг финастерида вызывает быстрое снижение концентрации дигидротестостерона в сыворотке крови при достижении максимального эффекта спустя 8 часов. Колебание концентрации финастерида в плазме происходит в течение 24 часов, что не оказывает прямого влияния на концентрацию ДГТ.

У пациентов с ДГТ, принимавших на протяжении 4 лет по 5 мг финастерида в сутки, концентрация ДГТ в крови снижалась на 70%, что ассоциировалось со снижением объема предстательной железы примерно на 20%. Наряду с этим содержание простат-специфического антигена (ПСА) уменьшалось приблизительно на 50% в сравнении с исходной его концентрацией, что свидетельствует об уменьшении темпов роста клеток эпителия предстательной железы. Уменьшение концентрации ДГТ и пониженная выраженность гиперплазии предстательной железы, сопровождающиеся снижением концентрации ПСА, сохранялись в ходе четырехлетних исследований. При этом концентрация тестостерона в крови возрастала на 10–20%, однако оставалась в рамках физиологических значений.

В случае применения Проскара на протяжении 7–10 суток у пациентов после простатэктомии наблюдалось уменьшение на 80% концентрации ДГТ в тканях предстательной железы и увеличение в 10 раз содержания тестостерона в тканях предстательной железы в сравнении с содержанием до начала лечения.

Зафиксировано, что при длительном (свыше 4 лет) применении препарата у пациентов с ДГТ и умеренно или значительно выраженными симптомами заболевания на 51% снижался риск возникновения урологических осложнений (хирургических вмешательств: трансуретральной резекции предстательной железы либо простатэктомии; острой задержки мочи, требующей катетеризации). У таких пациентов (исследование PLESS) отмечалось выраженное и стойкое уменьшение объема предстательной железы, стойкое увеличение скорости тока мочи и улучшение симптоматики.

У пациентов, которые принимали Проскар на протяжении 3 месяцев, при прекращении лечения после уменьшения объема предстательной железы на 20% через 3 месяца наблюдалось восстановление прежних размеров предстательной железы.

При пероральном приеме время достижения максимальной концентрации финастерида в плазме крови составляет около 2 ч. Абсорбция финастерида из ЖКТ происходит на протяжении 6–8 ч.

При приеме внутрь биодоступность финастерида не зависит от режима еды и составляет около 80% от внутривенной референсной дозы.

С белками плазмы крови связывается приблизительно 93% финастерида. Плазменный клиренс – около 165 мл/мин, объем распределения – 76 л.

В ходе длительной терапии зафиксировано медленное накопление небольших количеств финастерида. При ежедневном приеме внутрь 5 мг вещества минимальная равновесная концентрация в плазме крови составляет 8–10 нг/мл, оставаясь стабильной с течением времени.

У пациентов, которые получали финастерид на протяжении 7–10 суток, действующее вещество обнаруживалось в спинномозговой жидкости. В случае приема 5 мг Проскара в сутки финастерид также обнаруживается в семенной жидкости. Концентрация действующего вещества в семенной жидкости в 50–100 раз ниже его дозы, которая не оказывала влияния на содержание циркулирующего ДГТ.

Период полувыведения финастерида в среднем составляет около 6 часов.

После однократного приема финастерида, меченного 14 С, 57% принятой дозы выводится через кишечник, 39% выводится в виде метаболитов почками (неизмененный финастерид почти не выводится почками). В ходе исследований идентифицировано 2 метаболита финастерида, обладающих незначительным ингибирующим эффектом относительно 5-альфа редуктазы.

У пожилых пациентов скорость выведения финастерида несколько снижается, а период полувыведения увеличивается: у пациентов в возрасте 18–60 лет данный показатель составляет 6 часов, у пациентов старше 70 лет – 8 часов. Указанные изменения не являются клинически значимыми, следовательно, при лечении мужчин пожилого возраста снижение дозы препарата не требуется.

При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина от 9 до 55 мл/мин) при однократном приеме препарата распределение финастерида, меченного 14 С, не отличалось от показателей здоровых добровольцев. При нарушении функции почек также отсутствовали отклонения при связывании с белками плазмы крови.

При почечной недостаточности через кишечник выводится часть метаболитов финастерида, которые в норме экскретируются почками. В результате количество метаболитов в кале увеличивается, а в моче – снижается. У находящихся на диализе пациентов коррекция дозы Проскара не требуется.

Показания к применению

Проскар назначают при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) для предупреждения развития урологических осложнений (снижение риска острой задержки мочи), снижения необходимости в проведении оперативного вмешательства, улучшения тока мочи, уменьшения размеров увеличенной предстательной железы и выраженности связанных с заболеванием симптомов.

Препарат показан больным с увеличенной предстательной железой.

Противопоказания

Противопоказанием к применению Проскара является наличие гиперчувствительности к его компонентам.

Осторожности требует назначение препарата при большом объеме остаточной мочи и/или существенно пониженном токе мочи (требуется проведение тщательного наблюдения на предмет обструктивной уропатии).

Женщинам и детям Проскар не назначают.

Из-за вероятности проникновения финастерида в организм женщинам детородного возраста и беременным нужно избегать контакта с утратившими целостность или измельченными таблетками (существует риск воздействия на плод мужского пола с развитием патологии внутриутробного формирования наружных половых органов).

Инструкция по применению Проскара: способ и дозировка

Проскар принимают внутрь, независимо от приема пищи, как монотерапию или одновременно с доксазозином.

Суточная доза – 1 таблетка (5 мг) в 1 прием.

При почечной недостаточности различной степени тяжести (клиренс креатинина от 9 мл/мин), а также пожилым пациентам подбирать дозы индивидуально не следует.

Побочные действия

В первый год лечения у принимающих Проскар больных в сравнении с принимающими плацебо пациентами чаще встречались такие нарушения, как импотенция, снижение либидо и нарушение эякуляции. Как правило, при дальнейшем приеме препарата (на 2-4 год) частота развития вышеперечисленных побочных реакций у принимающих Проскар пациентов не отличалась от таковой у больных, которые принимали плацебо.

Возможные побочные действия:

Эндокринная система: болезненность и увеличение грудных желез;
Половая система: уменьшение объема эякулята, снижение либидо, импотенция, болезненность яичек, нарушения эякуляции;
Аллергические реакции: сыпь, крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек лица и губ.

Длительность терапии на частоту развития и выраженность нарушений влияния не оказывает, а количество случаев нарушений сексуальной функции, которые связаны с приемом Проскара, при продолжительном приеме уменьшается.

Профиль переносимости и безопасности Проскара при его одновременном применении с 4 либо 8 мг доксазозина в день сравним с профилями безопасности этих препаратов в отдельности.

В результате проведения семилетнего плацебо-контролируемого исследования рак предстательной железы по результатам биопсии был выявлен у 18,4% получавших Проскар и 24,4% получавших плацебо больных, при этом оцененный в 7-10 баллов по шкале Глисона – у 6,4% и 5,1% мужчин соответственно.

Терапия может влиять на лабораторные показатели, снижая уровень простат-специфического антигена.

Передозировка

Есть данные, что при однократном приеме 400 мг Проскара или приеме суточной дозы до 80 мг в течение 3 месяцев у пациентов не зафиксированы какие-либо симптомы передозировки.

Специфические рекомендации по лечению передозировки Проскара отсутствуют.

Особые указания

Положительный клинический эффект от применения Проскара у больных раком предстательной железы до настоящего времени не отмечался.

Перед назначением лечебного курса и в процессе терапии необходимо проводить ректальные исследования, а также исследования другими методами на наличие рака предстательной железы. Как правило, при исходном уровне простатспецифического антигена (ПСА) выше 10 нг/мл показано проведение более широкого обследования, включающего, при необходимости, биопсию. Если уровень ПСА находится в пределах 4-10 нг/мл рекомендовано дальнейшее обследование больного. У пациентов с раком предстательной железы и больных, у которых нет этого заболевания, наблюдается значительное совпадение уровней ПСА. В связи с этим при ДГПЖ, независимо от лечения Проскаром, нормальные значения простатспецифического антигена не позволяют исключить рак предстательной железы. Также нельзя его исключить при исходном уровне ПСА ниже 4 нг/мл.

В контролируемых клинических испытаниях у больных с ДГПЖ и повышенным уровнем простатспецифического антигена (с несколькими определениями ПСА и проведением биопсии предстательной железы) препарат на частоту выявления рака предстательной железы влияния не оказывал.

Даже при наличии рака предстательной железы при проведении терапии наблюдается значимое уменьшение сывороточного простатспецифического антигена (около 50%).

При любом длительном увеличении уровня ПСА у получающих лечение финастеридом больных необходимо провести тщательное обследование для выяснения причины (возможно, она заключается в несоблюдении режима применения Проскара).

Проскар не приводит к существенному снижению процента свободного ПСА (соотношение свободного ПСА к общему). Этот показатель остается неизменным даже под влиянием финастерида. В случаях, когда для диагностики рака предстательной железы используют процент свободного ПСА, проводить корректировку значений данного показателя необязательно.

Концентрация простатспецифического антигена в сыворотке крови зависит от возраста пациента и объема предстательной железы, а объем простаты, в свою очередь, находится в зависимости от возраста больного. При определении уровня ПСА нужно учитывать, что этот показатель уменьшается у принимающих Проскар пациентов. В большинстве случаев быстрое уменьшение уровня ПСА наблюдается в первые месяцы лечения, после чего этот показатель стабилизируется на новом уровне, который, как правило, составляет половину от измеренного до начала терапии значения. Поэтому проходящим длительный курс терапии Проскаром (от 6 месяцев) пациентам нужно удваивать значение уровня ПСА для сопоставления его с нормальными показателями у мужчин, которые не принимают препарат.

Применение при беременности и лактации

Противопоказано применять Проскар для лечения женщин детородного возраста и беременных. Данные о выделении финастерида в грудное молоко отсутствуют.

Ингибиторы 5-альфа редуктазы II типа подавляют переход тестостерона в дигидротестостерон, поэтому прием финастерида беременными может приводить к аномальному развитию наружных половых органов плода мужского пола.

Применение в детском возрасте

Согласно инструкции, Проскар противопоказано применять для лечения пациентов в возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

При почечной недостаточности коррекция дозы не требуется.

При нарушениях функции печени

При печеночной недостаточности препарат следует применять с осторожностью.

Применение в пожилом возрасте

При лечении пациентов пожилого возраста препарат следует применять с осторожностью.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимого взаимодействия Проскара с иными препаратами/веществами обнаружено не было.

Аналоги

Аналогами Проскара являются: Зерлон, Альфинал, Пенестер, Финастерид-OBL, Простерид, Финаст, Урофин, Финастерид Тева, Финпрос.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре до 30 °C.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Проскаре

Отзывы о Проскаре свидетельствуют о том, что данный препарат эффективен в тех случаях, когда необходимо купировать характерную для ДГПЖ симптоматику и уменьшить размеры предстательной железы. Сообщения о развитии побочных эффектов встречаются редко.

Цена на Проскар в аптеках

Примерная цена на Проскар составляет: 14 таблеток по 5 мг – 380 руб., 28 таблеток по 5 мг – 660 руб.

Состав

1 таблетка препарата Проскар содержит 5 мг финастерида в качестве действующего вещества.

Дополнительные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат крахмала натрия, лактоза, оксид железа желтый, докузат натрия, стеарат магния, гипромеллоза, диоксид титана, гидроксипропилцеллюлоза, диоксид кремния, тальк, алюминиевый лак.

Форма выпуска

Голубые таблетки, имеют форму яблока, с одной стороны – надпись MSD 72, с другой – надпись PROSCAR.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Финастерид является избирательным блокатором 5-альфа-редуктазы второго типа – фермента, который трансформирует тестостерон в дигидротестостерон. При аденоме простаты ее рост зависит от перестройки тестостерона в дигидротестостерон в клетках простаты. Проскар высокоэффективно понижает значение последнего и не имеет сродства к рецепторам андрогенов.

После приема препарата 39% от дозы эвакуируется с мочой, еще 57% — с калом. Биодоступность финастерида составляет 80%. Наибольшее содержание в крови достигается спустя примерно 2 часа. Всасывание препарата из пищеварительного тракта завершается спустя 7 часов после употребления. Период полувыведения в среднем равен 6 часам. Связывание с протеинами плазмы крови равно 93%. У пожилых пациентов скорость выведения активного вещества несколько снижается. Проникает сквозь гематоэнцефалический барьер.

Показания к применению

Применение Проскара при лечении аденомы простаты у лиц с увеличенной простатой с целью:

уменьшения объема увеличенной железы, улучшения отхождения мочи и ослабления специфических симптомов;
понижения риска появления острой задержки мочи и нуждаемости в хирургическом вмешательстве.

Противопоказания

гиперчувствительность к дополнительным компонентам препарата или к финастериду;
рак простаты;
препарат не используют у женщин и детей;
обструктивная уропатия.

Побочные действия

Наиболее частыми нежелательными явлениями при использовании препарата были импотенция и понижение либидо. Эти расстройства возникают на начальных этапах лечения и проходят при дальнейшей терапии у большинства пациентов.

Расстройства со стороны иммунитета: крапивница, зуд, отек Квинке.
Расстройства со стороны психики: ослабление либидо, депрессия.
Расстройства со стороны кровообращения: учащенное сердцебиение.
Расстройства со стороны гепатобилиарной системы: повышенная концентрация ферментов печени.
Расстройства со стороны кожи: сыпь, зуд, крапивница.
Расстройства со стороны молочных желез и половой системы:эректильная дисфункция, увеличение и боли в молочных железах, импотенция, расстройство эякуляции, боль в яичках, мужское бесплодие, снижение качества спермы, уменьшение эякулята.
Лабораторные данные: снижение уровня ПСА.

Есть сообщения о развитии рака молочной железы у принимавших Финастерид мужчин. Нужно немедленно уведомить врачу об изменениях в молочной железе (выделения из сосков, боль, припухлость, гинекомастия).

Инструкция по применению (Способ и дозировка)

Препарат употребляют вне зависимости от времени приема еды.

Рекомендуемая дозировка – 1 таблетка лекарства раз в день. Проскар разрешено применять, как монотерапевтическое средство, так и в сочетании с Доксазозином. Сроки терапии определяется врачом индивидуально. Для оценки эффективности необходим прием лекарства как минимум в течение 6 месяцев, затем лечение продолжают.

Для пожилых больных и для больных с недостаточностью работы почек коррекция дозировки не требуется.

Передозировка

В ходе исследований у пациентов, принимавших большие количества Проскара, признаки передозировки отсутствовали. Нет специальных рекомендаций по терапии при передозировке данным препаратом.

Взаимодействие

При одновременном использовании финастерида с блокаторами АПФ, бета-адреноблокаторами, противовоспалительными нестероидными средствами, альфа-адреноблокаторами, блокаторами каналов кальция, диуретиками, блокаторами H2-гистаминовых рецепторов, нитратами, блокаторами ГМГ-КoA-редуктазы, хинолонами и бензодиазепинами взаимодействия не выявлено.

Условия продажи

Реализуется по рецепту.

Условия хранения

Хранить в темном месте при температуре до 30°C. Беречь от детей.

Срок годности

Особые указания

До начала терапии Проскаром и регулярно в процессе лечения необходимо проводить ректальное обследование, а также исследование иными методами на предмет возникновения рака простаты. Определение ПСА также используется для выявления рака простаты. При уровне ПСА свыше 10 нг/мл рекомендовано проведение более обширного обследования пациента, включая проведение биопсии. Следует помнить, что у мужчин с аденомой простаты нормальная концентрация ПСА не позволяет полностью исключить рак простаты, независимо от терапии Проскаром.

Любое продолжительное повышение уровня ПСА у лиц, получающих терапию финастеридом, требует обследования для обнаружения причины данного явления.

Аналоги Проскара

Зерлон, Альфинал, Пенестер, Финастерид-OBL, Простерид, Финаст, Урофин, Финастерид-Тева, Финпрос.

Детям

Препарат запрещено применять у детей.

При беременности и лактации

Беременным и кормящим женщинам, а также женщинам детородного возраста необходимо избегать контактов с измельченными таблетками Проскара ввиду возможности проникновения активного вещества в организм беременной и связанного с ним риска для роста плода мужского пола.

Отзывы о Проскаре

Препарат получил хорошие отзывы, сообщающие о купировании характерной симптоматики и уменьшении размеров предстательной железы. Сообщения о побочных явлениях редки.

Цена на Проскар, где купить

Купить Проскар №28 в России обойдется в 625-655 рублей. На Украине такая упаковка препарата стоит 720-850 гривен.