Химиотерапия рака уретры

Бесплатная консультация по лечению в Москве.
Звоните 8 (800) 350-85-60 или заполните форму ниже:

Химиотерапия при раке уретры — это методика, основанная на введении в организм цитотоксических и цитостатических веществ, которые подавляют рост опухолевых тканей. У мужчин и у женщин назначенная тактика может существенно отличаться в силу различия в строении мочевыводящих путей.

Если вам или вашим близким нужна медпомощь, свяжитесь с нами. Специалисты сайта посоветуют клинику, в которой вы сможете получить эффективное лечение:

Виды и схемы лечения химиотерапией рака уретры (мочеиспускательного канала) зависят от разновидности наличествующей онкологии.

Так при переходноклеточном онкопоражении уротелия назначают:

• • метотрексат;
• • винбластин;
• • доксорубицин;
• • цисплатин.

При плоскоклеточном раке:

Пропорции и продолжительность употребления лекарств подбираются в зависимости от каждого отдельного случая.

Противопоказания

Противопоказанием к химиотерапии при раке уретры (мочеиспускательного канала) становится ряд тяжелых состояний пациента. К ним можно отнести:

• • хронические болезни легких и сердца;
• • некоторые стадии диабета;
• • почечная недостаточность;
• • недостаточность печени и болезни красного костного мозга — органа, создающего кровяные тельца;
• • иммунодефицит;
• • старческий возраст;
• • эпилепсия;
• • лечение антибиотиками.

Иногда наличие психических и когнитивных нарушений становится препятствием для осуществления лечения. Если больной испытывает затруднения с самоосознанием и восприятием реальности, он не может дать полноправного согласия на проведение терапии.

Подготовка

Из-за многочисленных неблагоприятных последствий к химиотерапии нужно тщательно подготовиться. В основном процесс сводится к приему инфузионных растворов и гепатопротекторов. Учитывая, как тяжело переносятся цитотоксические и цитостатические вещества, также назначаются симптоматические противорвотные. Других мероприятий подготовка к химиотерапии при раке уретры (мочеиспускательного канала) обычно не включает, однако в любом случае лечащий врач подробно объяснит, как она проходит.

Как делают (проводят) химиотерапию при раке уретры (мочеиспускательного канала)?

Большая часть лекарств вводится внутривенно. Реже — перорально или внутриопухолево. Внутривенно препараты подаются через капельницу, и часто это может занимать до нескольких суток. В этой ситуации устанавливается порт-система, чтобы облегчить состояние больного и локально улучшить качество его жизни.

Последствия и побочные эффекты химиотерапии при раке уретры (мочеиспускательного канала)

Негативные побочные эффекты вызваны тем, что препараты уничтожают все быстроделящиеся клетки в организме, а кроме злокачественных это:

• • Волосяные луковицы. После курса неминуемо облысение, и хотя волосы отрастают вновь, но значительно изменяется их структура и цвет.
• • Кровь — снижается уровень кровяных телец. Повышается хрупкость стенок сосудов, образуются синяки и кровоподтеки.
• • Оболочка ЖКТ — ухудшается аппетит, появляется тошнота, рвота, боли в желудке, диарея, изъязвление слизистой рта.

Реабилитация

Реабилитация после химиотерапии при раке уретры (мочеиспускательного канала) требуется в связи с осложнениями, которое вызывает противоопухолевая терапия у человека. Им могут быть спровоцированы воспаление слизистой рта, сепсис, снижение количества лейкоцитов, воспаление тонкой и толстой кишок с тяжелой диареей.

Огромное значение имеет правильно организованное питание, исключающее любые животные жиры, даже диетическое мясо, а также сдобную выпечку. В рацион обязательно должны быть включены свежие сырые овощи, фрукты и зелень, льняное и оливковое масло, цельнозерновые каши. Крайне желательно ограничить употребление соли и сахара.

Сколько стоит химиотерапия при раке уретры (мочеиспускательного канала)?

Расчет стоимости и цен курса химиотерапии при раке уретры (мочеиспускательного канала) в клиниках Москвы базируется на индивидуальных особенностях здоровья пациента и гистогенеза опухоли (наличия метастаз).

Лечение рака уретры (мочеиспускательного канала) в Израиле

Лечение рака уретры (мочеиспускательного канала) в Израиле — это комплекс терапевтических и хирургических мер, направленных на.

Лечение рака уретры (мочеиспускательного канала)

Лечение рака уретры (мочеиспускательного канала) — это комплекс мероприятий, направленных на удаление пораженных тканей и.

Рак уретры (мочеиспускательного канала)

Рак уретры (мочеиспускательного канала) — это злокачественное новообразование, произрастающее в стенке трубчатого органа, ведущего.

Облучение при раке уретры (мочеиспускательного канала)

Лучевая терапия при раке уретры (мочеиспускательного канала) — это воздействие на злокачественное новообразование путем.

Бесплатная консультация по лечению в Москве.
Звоните 8 (800) 350-85-60 или заполните форму ниже:

*Импакт фактор за 2018 г. по данным РИНЦ

Журнал входит в Перечень рецензируемых научных изданий ВАК.

Читайте в новом номере

Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН

Среди органов мочевыводящих путей мочевой пузырь наиболее часто поражается злокачественными новообразованиями: рак мочевого пузыря составляет около 2–2,5% среди всех онкологических заболеваний. В структуре онкологической заболеваемости населения России на долю рака мочевого пузыря приходится 4,4% от всех опухолей мужского населения и 1,1% – женского [1]. Опухоли лоханки и мочеточника встречаются значительно реже и составляют соответственно около 7% и 1% от всех злокачественных новообразований почек и верхних мочевыводящих путей. Первичный рак уретры встречается очень редко.

Более 90% опухолей мочевыводящих путей представлено переходноклеточным раком, около 7% приходится на долю плоскоклеточных новообразований, редко встречается аденокарцинома.

В большинстве работ, посвященных химиотерапии уротелиального рака, рассматриваются вопросы лечения рака мочевого пузыря (РМП). Предполагается, что переходноклеточные опухоли верхних мочевыводящих путей реагируют на химиотерапию так же, как и новообразования мочевого пузыря.

Лекарственная терапия применяется как при поверхностном, так и при инвазивном и диссеминированном раке мочевого пузыря. При поверхностных новообразованиях внутрипузырная химиотерапия применяется главным образом после радикального хирургического удаления опухоли. Основная цель адъювантной химиотерапии – профилактика рецидивов заболевания и предупреждение прогрессии опухоли.

Наиболее активными химиопрепаратами при внутрипузырном применении считаются тиофосфамид, митомицин С, доксорубицин, эпирубицин. Применяются различные разовые дозы и схемы лечения. По суммированным данным многих авторов, проводивших рандомизированные исследования по изучению влияния профилактической химиотерапии на частоту рецидивов РМП, рецидивы поверхностного РМП после трансуретральной резекции (ТУР) мочевого пузыря составили в среднем около 60%. Профилактическое применение тиофосфамида снижало их частоту в среднем на 17%, доксорубицина – на 18%, митомицина С – на 15% [2].

Более поздние рандомизированные исследования, охватывающие значительное число больных, также подтвердили положительное влияние адъювантной внутрипузырной химиотерапии на снижение частоты рецидивов поверхностного РМП, не выявили достоверных различий в частоте прогрессии опухоли и не отметили различий в отдаленных результатах лечения между больными, получавшими профилактическое лечение, и подвергнутыми только ТУР [3,4].

Интересные данные были опубликованы Tolley и соавт. [4] по адъювантному применению митомицина С у больных поверхностным раком мочевого пузыря после трансуретральной резекции. Авторы провели анализ частоты рецидивов рака мочевого пузыря в трех группах больных: в 1 группе 40 мг митомицина вводили в мочевой пузырь на 1 ч не позже чем через 24 ч после ТУР, во 2 группе митомицин вводили однократно после ТУР в той же дозе, а затем подобные инстилляции выполняли 1 раз в 3 месяца на протяжении года, в 3 группе адъювантную терапию не проводили. Анализ показал, что риск рецидива снизился в 1 группе на 34%, во 2 группе на 50% (р=0,01 и 0,0001) по сравнению с 3 группой больных.

Европейская урологическая ассоциация рекомендует всем больным после ТУР однократную внутрипузырную инстилляцию химиопрепарата. Больные с низким риском возникновения рецидива в дальнейшем проведении химиотерапии не нуждаются. Больным со средней и высокой степенью риска развития рецидива следует провести 4–8–недельный курс внутрипузырной химотерапии или БЦЖ–терапии. Целесообразность поддерживающей внутрипузырной химиотерапии более 6 месяцев, если нет рецидива, не доказана [6].

Изучаются новые препараты для химиотерапии поверхностного рака мочевого пузыря. Dalbagni и соавт [7] провели 1 фазу исследования по внутрипузырному применению гемцитабина у 18 больных поверхностным раком мочевого пузыря, резистентным к БЦЖ–терапии. Применялись дозы от 500 до 2000 мг. Гемцитабин вводили в мочевой пузырь на 1 час дважды в неделю в течение 3 недель. После недельного перерыва проводили второй такой же курс химиотерапии. В результате лечения у 7 пациентов зарегистрирована полная регрессия опухоли (отрицательные данные цитологического и гистологического исследований), а у 4 – смешанный ответ (отрицательные результаты биопсии, но положительные данные цитологического исследования). В настоящее время проводится несколько исследований по изучению эффективности гемцитабина при поверхностном раке мочевого пузыря.

Кроме адъювантного применения, внутрипузырная химиотерапия может быть использована и как самостоятельный метод лечения. Обычно в таких случаях речь идет о больных раком мочевого пузыря in situ или о больных поверхностными опухолями, которым по тем или иным причинам невозможно провести оперативное лечение. Наиболее часто для внутрипузырной химиотерапии применяется митомицин. Однако эффективность химиотерапии рака in situ уступает эффективности БЦЖ–терапии [8].

Для повышения эффективности в схему лечения включают несколько химиопрепаратов или применяют комбинацию химиотерапии с иммунотерапией [9,10,11]. Сочетанное применение нескольких препаратов позволяет добиться удовлетворительных результатов и одновременно снизить токсичность БЦЖ–терапии.

В РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН проводилось также изучение эффективности внутрипузырной химиотерапии при поверхностном раке мочевого пузыря. Применялись адриабластин, фармарубицин, тиофосфамид и митомицин. Было показано, что наиболее эффективными препаратами для лечения папиллярного рака мочевого пузыря являются фарморубицин (частота объективной ремиссиии составила 64,3%) и митомицин (частота полной регрессии 30,8%, частичной регрессии – 15,4%). В плане адъювантной химиотерапии применялись адриамицин и тиотэф. Наибольшую эффективность показал тиофосфамид, применение которого позволило уменьшить частоту рецидивов на 21,6% по сравнению с контрольной группой больных, не получавших после ТУР адъювантного лечения [12,13].

Что касается поверхностных опухолей почечной лоханки и мочеточника, то методом выбора считается оперативное лечение (внутриполостная химиотерапия практически не применяется). Обсуждаются вопросы внутриполостной БЦЖ–терапии, имеются немногочисленные публикации о результатах иммунотерапии, но широкого применения метод пока не нашел.

Переходноклеточный рак уретры развивается чаще всего вторично у больных раком мочевого пузыря. При поражении уретры предпочтение отдается оперативному методу лечения. Попытки внутриуретрального введения химиопрепаратов немногочисленны, и судить об эффективности такого метода лечения крайне сложно.

Системная химиотерапия при уротелиальном раке стала бурно развиваться в 80–е годы прошлого столетия и применялась первоначально при диссеминированных опухолях. После того как была доказана эффективность метотрексата и других противоопухолевых агентов, таких как доксорубицин, цисплатин, винбластин, настала очередь применения комбинаций этих препаратов. Были разработаны схемы химиотерапии, основными из которых являлись CMV (цисплатин 100 мг/м 2 внутривенно капельно во 2–й день, метотрексат 30 мг/м 2 внутривенно в 1 и 8 дни, винбластин 4 мг/м 2 внутривенно в 1 и 8 дни), CISCA (цисплатин 70 мг/м 2 внутривенно капельно в 1–й день, доксорубицин 40 мг/м 2 внутривенно в 1–й день, циклофосфан 400 мг/м 2 внутривенно в 1–й день), MVAC (метотрексат 30 мг/м 2 внутривенно в 1, 15 и 22 дни, винбластин 3 мг/м 2 внутривенно во 2, 15 и 22 дни, доксорубицин 30 мг/м 2 внутривенно во 2 день, цисплатин 70 мг/м 2 внутривенно капельно во 2 день) [14,15,16]. Наибольшая эффективность была отмечена при применении режима M–VAC: объективный эффект был зарегистрирован у 72% больных, причем у 36% – полная ремиссия. Результаты лечения были лучше у больных с метастазами в лимфатические узлы, чем у больных с висцеральными метастазами. У больных с полной регрессией опухоли отмечалась длительная выживаемость. Метастазы рака почечной лоханки и мочеточника были более чувствительными к химиотерапии, чем метастазы рака мочевого пузыря [17].

В последующем было проведено рандомизированное исследование по сравнению эффективности двух режимов химиотерапии: CISCA и M–VAC. Полная и частичная регрессия опухоли отмечалась в 65% при использовании режима M–VAC и в 46% при применении схемы CISCA (р 2 . Препарат вводили путем 30–минутной инфузии еженедельно в течение 3 последовательных недель каждого 4–недельного цикла. Объективный эффект наблюдался у 27% пациентов. В результате этого исследования была определена основная токсичность гемцитабина: нейтропения (53%), анемия (53%), тромбоцитопения (20%), негематологическая токсичность (повышение уровня АСТ, АЛТ) была отмечена у 27%, лихорадка у 60%, рвота у 40%. Также была установлена дозолимитирующая гематологическая токсичность для гемцитабина – 1370 мг/м 2 1 раз в неделю [27].

Учитывая обнадеживающие результаты I фазы, в нескольких центрах Северной Америки и Европы была проведена II фаза исследования гемцитабина в монотерапии у больных переходноклеточным РМП. Совокупно лечение получили 107 больных диссеминированным РМП, при этом частота ремиссий составила около 25% [28,29,30].

На сегодняшний день закончено несколько крупных исследований в рамках II фазы с использованием схемы гемцитабин–цисплатин. Терапия проводилось по следующей схеме: гемцитабин 1000 мг/м 2 внутривенной инфузией в 1, 8 и 15 дни; цисплатин 70–100 мг/м 2 внутривенной инфузией в 1 или 2 день каждого цикла. Интервал между циклами лечения составлял 28 дней. Общий ответ на лечение составил 48–66% при частоте полных ремиссий 15–28% [31, 32, 33].

Высокая эффективность и хорошая переносимость комбинации гемцитабина с цисплатином позволили начать ее сравнение со стандартной схемой MVAC. К настоящему времени закончено крупное рандомизированное мультинациональное мультицентровое исследование в рамках III фазы [34]. В исследовании приняли участие 405 пациентов с IV стадией РМП, которые до этого не получали ХТ. В первую группу вошло 203 больных (гемцитабин + цисплатин), во вторую 202 больных (MVAC). Общая выживаемость, время до прогрессирования, прогрессирование на фоне лечения, количество ремиссий (49% при применении гемцитабина с цисплатином и 46% при использовании режима MVAC) были одинаковы в обеих группах. Однако проявления токсичности были меньше и переносимость была лучше при лечении по схеме гемцитабин + цисплатин. Кроме того, при лечении по схеме GC в меньшей степени использовались вспомогательные средства и поддерживающие препараты (переливание крови, антиэметики, анальгетики) [34].

Таким образом, лечение по схеме гемцитабин + цисплатин оказалось более безопасным и является альтернативой схеме MVAC при местнораспространенном и диссеминированном уротелиальном раке. Схему гемцитабин + цисплатин можно использовать в качестве стандартного лечения у этих больных.

Другой класс противоопухолевых препаратов представляют таксаны. Механизм действия заключается в стимуляции полимеризации клеточного белка тубулина и препятствии его деполимеризации, что приводит к нарушению процесса формирования клеточного веретена и задержке клеток в G2 и М фазах митоза. Применение доцетаксела у больных метастатическим уротелиальным раком в качестве химиотерапии первой линии привело к объективной ремиссии у 31% больных [35]. Однако использование доцетаксела у больных, ранее получавших химиотерапию другими препаратами, позволило добиться ответа лишь у 13% пациентов [36].

Применение паклитаксела в комбинации с метотрексатом и цисплатином привело к объективной регрессии опухоли у 40% больных, ранее получавших химиотерапию M–VAC [37]. В дальнейшем были изучены сочетания паклитаксела с цисплатином, карбоплатином, однако наиболее перспективным оказалось введение паклитаксела в комбинацию гемцитабина с цисплатином [38].

В исследовании приняли участие ранее нелеченные пациенты с местнораспространенным или метастатическим РМП, имеющие измеряемые проявления заболевания. Цисплатин вводили в 1 день в фиксированной дозе 70 мг/м 2 . Паклитаксел и гемцитабин вводились в 1 и 8 дни с эскалацией доз. Всего проводилось до 6 курсов химиотерапии с интервалом в 3 недели. В исследование включен 61 больной, в том числе 15 – в I фазе. Дозолимитирующей токсичностью оказалась астения. Для II фазы исследования рекомендован паклитаксел 80 мг/м 2 и гемцитабин 1000 мг/м 2 . Данный режим в окончательном виде получили 49 пациентов. Основной негематологической токсичностью была астения 2 степени у 18 больных, с ранним появлением у 5 из них, и астения 3 степени у 4 пациентов. Нейтропения и тромбоцитопения 3–4 степени наблюдались у 27 (55%) и 11 (22%) больных, соответственно. Фебрильная нейтропения зафиксирована у 11 больных, 1 пациент умер от нейтропенического сепсиса. Комбинация показала себя активной при всех дозовых уровнях. Эффект оценен у 58 из 61 пациента. Достигнуто 16 (27,6%) полных и 29 (50%) частичных эффектов, общая эффективность терапии составила 77,6% (95% доверительный интервал, 60–98%). Медиана выживаемости известна только у больных из I фазы исследования, которая составила 24 мес. Авторы делают вывод, что комбинация паклитаксела, цисплатина и гемцитабина показала себя безопасной и высокоактивной у больных распространенным РМП [38].

У больных уротелиальными опухолями нередко развивается нарушение функции почек, в связи с чем применение схем химиотерапии с включением цисплатина бывает нежелательным. Необходимы альтернативные режимы лечения. Hussain и соавт. [39] изучили эффективность комбинации паклитаксела, карбоплатина и гемцитабина у 49 больных распространенным уротелиальным раком, не получавших ранее химиотерапии. Лечение проводилось по схеме: паклитаксел 200 мг/м 2 в 1–й день, карбоплатин AUC–5 в 1–й день и гемцитабин 800 мг/м 2 в 1 и 8–й дни. У 43 больных был переходноклеточный, у 6 – плоскоклеточный или смешанный рак. Всего проведено 272 курса химиотерапии, в среднем каждый больной получил по 6 курсов (от 1 до 15). Основной токсичностью оказалась гематологическая: нейтропения 3–4 степени (у 17 и 19 больных соответственно), тромбоцитопения 3 степени – у 15 больных, 4 степени – у 6, анемия 3 и 4 степени зарегистрирована у 10 и 2 больных соответственно. Периферическая нейропатия 3 степени отмечена у 4 больных, диарея – у 2 больных. Частота фебрильной нейтропении составила 1,4%, летальных исходов вследствие токсичности отмечено не было. Оценить эффективность лечения удалось у 47 больных из 49. У 15 пациентов (32%) отмечена полная регрессия заболевания, у 17 (36%) – частичная регрессия. Объективный эффект встречался при всех локализациях опухоли, в т.ч. у 15 (68%) из 22 больных с висцеральными метастазами. Средняя продолжительность жизни составила 14,7 месяцев, 1 год прожили 59% больных. Таким образом, комбинация паклитаксела, карбоплатина и гемцитабина показала высокую эффективность при лечении больных распространенным раком уротелия.

Таким образом, достигнутые в последнее десятилетие результаты лекарственной терапии уротелиального рака позволяют отнести его к химиочувствительным опухолям. При поверхностных новообразованиях мочевого пузыря высокую эффективность в предупреждении рецидивов показало однократное внутрипузырное введение митомицина непосредственно после трансуретральной резекции. При местнораспространенных и диссеминированных опухолях появился новый стандарт химиотерапии – режим гемцитабин + цисплатин. Он столь же эффективен, как схема M–VAC, но менее токсичен и легче переносится больными. Дальнейшие перспективы лекарственной терапии уротелиального рака связаны с изучением трехкомпонентных комбинаций с включением таксанов, разработкой режимов химиотерапии второй линии, преодолением механизмов резистентности опухоли.

Мы предоставляем гарантию, что ваш курс лечения будет проводиться конкретно у тех докторов, которые обозначены в плане, ведь это официальный документ.

Далее, вам будет предоставлен подробный план лечения, в который также входит перечень необходимых процедур, обследований и консультаций, их цена и информация о докторах.

После, когда ваш приезд в Израиль будет подтверждён, работники отдела по работе с туристами закажут билеты на самолёт в онкоцентр, с учётом всех ваших пожеланий подберут достойную гостиницу.

Навигация по статье

Что ожидает по приезде в страну?

Итак, вы прибыли в аэропорт, который располагается в Тель-Авиве. Здесь вас уже будет ожидать представитель нашего центра. Он поможет добраться к месту проживания и выдаст сим-карту израильского оператора, для того, чтобы вы могли поддерживать связь с нами.

Первым доктором в Израиле, с которым вы проведёте беседу, станет специалист-диагност. Он детально изучит историю болезни и прочие документы. Если у вас уже имеются результаты предыдущей биопсии, то мы отдадим их на проверку врачам.

Ревизия анализов, которая выполнена в ведущих израильских клиниках, является их отличительной чертой. Мы встречали достаточное количество случаев, когда поставленные ранее диагнозы не подтверждались.

Обычно мы рекомендуем пациентам выполнить биопсию в израильских клиниках. Но мы также понимаем, что это дополнительные денежные расходы, которые не все могут себе позволить. Поэтому обычно мы не отказываем людям, которые привезли материалы биопсии с собой, и выполняем их ревизию.

Инновации израильской онкологии

По окончании приёма, врач-диагност выдаст направления на анализы и прочие необходимые процедуры. В дальнейшем именно он будет вести контроль всего процесса, ведь лечение онкологии уретры требует слежения за состоянием. Он будет выписывать направления к тем специалистам, которые обладают опытом в излечении именно проблем вашего рода. С любыми вопросами, касающимися диагностики и лечения, вы всегда сможете обратиться к врачу.

Всё время с вами будет присутствовать наш координатор-переводчик. Он в совершенстве владеет всеми медицинскими терминами, поэтому точность перевода 100%. Благодаря его присутствию, языковой барьер будет полностью преодолён, и вы не будете чувствовать себя скованно.

Что будет происходить дальше?

С утра натощак вам необходимо будет сдать анализы крови и мочи. Кровь будет исследована на множество параметров, включая гормоны и онкомаркеры.

Затем вам проведут инструментальные исследования. В их число войдут:

• УЗИ;
• уретроскопия (процедура осуществляется с помощью специального прибора, вводимого в мочеиспускательный канал);
• ПЭТ-КТ.

Последнее исследование даёт возможность сказать о распространённости опухолевого процесса. Процедура совершенно безболезненная, не приносит дискомфорта и длится примерно 2 часа.

Каким образом подводятся итоги?

Итоги всех обследований будут подведены ведущим онкологом страны – профессором Моше Инбар. Он же и назначит лечение рака уретры в Израиле. При необходимости операции вас также могут направить на консультацию к онкохирургу – профессору Х. Мацкину или профессору Д. Грисаро. Кто-то из указанных врачей внимательно проанализирует результаты ревизии биопсии и других обследований, а также историю болезни. Полагаясь на всю эту документацию и осмотр, специалист поставит окончательный диагноз и назначит индивидуальную программу лечения. В ней будут последовательно расписаны все необходимые процедуры, в том числе и хирургическая операция, химиотерапия и т. п.

Наши пациенты говорят как о как профессиональных, так и человеческих качествах израильских профессоров и акцентируют внимание на доверии, которое у них буквально с первой минуты возникает к этим специалистам. И даже такой процесс, как лечение онкологии уретры, уже не кажется настолько страшным.

Где проходить нужные процедуры?

Лечение опухоли уретры по полученной программе можно будет пройти как в Израиле, так и по месту жительства. Если примете решение проходить лечение дома, то прежде чем уехать, сходите на приём к специалисту по диагностике и проконсультируетесь с ним по поводу предстоящего лечения.

Даже в том случае, если вы собираетесь посещать врачей дома, специалисты израильской клиники советуют пройти первый курс химиотерапии здесь, в Израиле (при необходимости). Так мы сможем отследить реакцию организма на химиотерапию и в случае чего назначить медикаменты так называемого прикрытия, которые облегчат возможные нежелательные эффекты лечения.

Если же вы будете проходить терапию в Израиле, все процедуры могут назначить уже спустя 2–3 дня после выдачи протокола лечения. Таким образом, вы сэкономите время пребывания в стране.

Какие операции могут предложить?

При раке уретры в Израиле обычно проводятся малоинвазивные операции. При этом могут использоваться такие малотравматичные методы, как:

• электрокоагуляция (прижигание опухоли с помощью электродов);
• лазерная хирургия;
• тотальная пенэктомия;
• уретрокутанеостомия.

Опухоли, находящиеся внутри уретры, обычно удаляются эндоскопическим методом – через мочеиспускательный канал. Рак уретры – это не приговор. Лечение этого заболевания есть, и его результаты вполне успешны.

Как проводится химиотерапия?

При раке уретры используется комплексное лечение, в которое может быть включена и химиотерапия. Все пациенты, прошедшие курс выздоровления у нас, отмечают тщательность, с которой делается химиотерапия в Израиле. Все препараты имеют бирки со штрих-кодами, такие же прикрепляются к руке пациента. Медперсонал регулярно проверяет соответствие введения лекарственных препаратов с протоколом лечения. Для этого используют специальные считывающие устройства, подключённые к компьютеру.

Прежде чем сделать инъекцию пациенту, его отправляют на анализ крови, чтобы тщательно контролировать ход лечения опухоли уретры. В Израиле с этим очень строго. При отклонении каких-либо параметров от нормы, сначала проводится лекарственная коррекция и лишь после этого начинается введение медикаментов химиотерапии.

Что касаемо бытовых условий проведения химии, то наши пациенты упоминают комфортабельные кресла, телевизоры, доступ в интернет, чай и кофе. Всё это улучшает самочувствие и повышает настроение пациентов, а, значит, способствует скорейшему выздоровлению. Лечение рака уретры в Израиле проходит в хороших условиях.

Как мы делаем лучевую терапию?

Стоимость диагностики и лечения рака уретры в Израиле

Для удобства пациентов из-за рубежа приведем цены в долларах на некоторые диагностические и лечебные процедуры, которые назначаются в онкоцентре Ихилов при раке уретры.

Чтобы узнать точную стоимость вашего лечения, заполните заявку. В ближайшие 2 часа в сами свяжется врач онкоцентра. Он задаст вам необходимые вопросы и сообщит точную стоимость лечения. Получить информацию вы можете также по телефону: +972-3-376-03-58 в Израиле и +7-495-777-6953 в России.

В сентябре 2015 года я почувствовала комок в левой груди. Я не паникер, но я знала, что это может значить. У меня была назначена встреча через месяц с моим акушером-гинекологом, поэтому сначала я подумала, что подожду и поговорю об этом со своим врачом.

У меня была маммография всего шесть месяцев назад. Но после изучения информации в интернете, я поняла, что для безопасности нужно встретиться с врачом раньше.

За пять лет до того, как мне поставили диагноз, я тренировалась четыре раза в неделю и была в отличной форме. Друзья заметили, что я сильно похудела, но я просто думала, что это связано с моим активным образом жизни. В это время у меня постоянно были проблемы с желудком. Мои врачи рекомендовали безрецептурные препараты.

В течение месяца у меня также была постоянная диарея. Мои врачи не нашли ничего плохого.

В начале 2016 года я воспользовалась советом врача и сделала колоноскопию. Я никогда этого не делала до этого. Мой доктор показал мужу, и мне изображение толстой кишки. На изображении были видны два полипа. Врач указал на первое место на моей толстой кишке, заверив нас, что беспокоиться не о чем. Затем он указал на другое место и сказал нам, что, по его мнению, есть подозрение на рак. Во время процедуры он сделал биопсию, и ткань была проанализирована.

В 2011 году у меня начался кислотный рефлюкс. Это было неудобно и тревожно, поэтому я пошел к нашему семейному врачу для обследования. Во время визита он спросил меня, когда я в последний раз проверял свой антиген пса, рутинный тест, который многие мужчины делают, чтобы проверить возможные признаки рака простаты. Прошло около трех лет с тех пор, как я делал этот тест, поэтому он добавил его к моему визиту в тот день.

Моя история начинается с онемения. Однажды в 2012 году три пальца на моей левой руке внезапно потеряли чувствительность. Я сразу же записался на прием к врачу. К тому времени, когда врач меня смог принять, уже все прошло, но жена убедила меня все-таки пойти на консультацию. У меня был рентген, чтобы увидеть, есть ли какие-либо признаки повреждения позвоночника, возможно, от вождения грузовика. Когда на пленке появились какие-то.

Зимой 2010 года, когда мне было 30 лет, я почувствовала внезапную боль в правом боку. Боль была резкой и началась без предупреждения. Я сразу же отправилась в ближайшую больницу.

Врач получил результаты моего анализа крови, и он увидел, что мой уровень лейкоцитов был чрезвычайно повышен. Врач и другие, кто видел эти результаты, были встревожены и попросили гинеколога по вызову приехать ко мне сразу же.

Около трех лет я боролся с прерывистым кашлем. Он появлялся зимой и исчезал к весне, а потом я забывал о нем. Но осенью 2014 года это произошло раньше. В октябре моя жена позвонила местному пульмонологу. Первая встреча нам назначили через три месяца.

. В онкоцентре Ихилов мы встретились с торакальным хирургом. Решили полностью удалить узелок.