Несмотря на прогресс в диагностике и лечении рака молочной железы, он остается серьезной проблемой для здоровья женщин. Природные флавоны вместе с химиотерапевтическими агентами усиливают терапевтический ответ и минимизируют токсичность химических веществ. Centchroman (CC), называемый просто ормелоксифеном, представляет собой нестероидный оральный контрацептив, классифицированный как селективный модулятор рецептора эстрогена с активностью против рака молочной железы. Генистеин (GN), изофлавон, обнаруженный в основном в соевых продуктах, обладает противораковым потенциалом против ряда видов рака, включая молочную железу. Настоящее исследование направлено на исследование комбинации CC и GN в клеточных линиях рака молочной железы человека (HBCC).
Цитотоксический эффект CC и GN отдельно и в комбинации оценивали с помощью анализа сульфододамина B (SRB) в MDA MB-231, MDA MB-468, MCF-7, T-47D HBCC и нетумогенной эпителиальной клетки молочной железы человека (HMEC) MCF- 10A. Взаимодействие с лекарственным средством анализировали с использованием программного обеспечения CompuSyn, посредством которого был создан индекс комбинации и индекс снижения дозы.
Комбинация CC plus GN оказывает значительно более высокую цитотоксичность по сравнению с каждым лекарством per se в HBCC, тогда как HMEC-MCF-10A остается неизменным.
В целом, препараты в комбинации улучшали клеточное уничтожение в злокачественных клетках. Поэтому комбинация CC с GN может предложить новый подход к раку молочной железы.
Рак молочной железы часто диагностируют рак и основную причину смертности от рака у женщин во всем мире, при этом 1,7 миллиона случаев заболевания и 521 900 смертей в 2012 году. [1] Это происходит из-за постепенного превращения нормальной клетки в раковую сущность. Эстроген играет важную роль в росте эпителия молочной железы, что подразумевает действие эстрогена и рак молочной железы. Ориентация на действие рецептора эстрогена (ER) может быть основным подходом для синтеза лекарственного средства против рака молочной железы. [2] Тамоксифен (ТАМ) — это антиэстроген, одобренный Управлением по контролю за продуктами и лекарствами для лечения рака молочной железы; однако долгосрочное введение ТАМ приводит к резистентности к лекарственному средству и увеличивает риск развития карциномы эндометрия, тромбоза и т. д. [3] В этом контексте многоклеточный (CC) или ормелоксифен-34-транс-2,2-диметил-3-фенил-4-п- (β-пирролидиноэтокси) фенил-7-метоксихроман] является перспективным агентом для рака молочной железы. CC — нестероидный оральный контрацептив, используемый в Индии. [4] Он модулирует ER, будучи антагонистичным в яичниках, матке и груди и агонисте в кости. Наша лаборатория изначально продемонстрировала свою противоопухолевую активность in vitro в клетках MCF-7 / MDA MB-231 посредством остановки фазового клеточного цикла G0 / G1 и каспаз-зависимого апоптоза. [567] Было также установлено, что он эффективен у пациентов с доброкачественными заболеваниями молочной железы, такими как мастальгия и фиброаденома [8]. В раковых клетках головы и шеи он ингибирует клеточную пролиферацию путем модуляции пути PI3K / mTOR. CC индуцирует арест G0 / G1 и опосредуемый ERK апоптоз при хроническом миелоидном лейкозе [9]. Недавно было установлено, что CC эффективно ингибирует рост рака яичников и поджелудочной железы [1011]
Эпидемиологические исследования показали, что азиатские женщины, потребляющие богатую фитоэстрогенами диету, имеют более низкий риск рака молочной железы по сравнению с западными женщинами. Однако азиатские женщины, мигрировавшие в западные страны, имеют сходный риск рака молочной железы в качестве своих кавказских коллег. Это подтверждает тот факт, что изменения образа жизни, включая диетические изменения, играют ключевую роль в канцерогенезе. Фитоэстрогены — это производные фенолы, структурно похожие на 17-β-эстрадиол млекопитающих [12]. Изофлавон, генистеин (ГН) является наиболее часто употребляемым и широко изученным фитоэстрогеном, часто встречающимся в соевых продуктах. Он обладает способностью влиять на клеточные функции путем взаимодействия с человеческими ОР. GN выборочно связывается с ERβ, индуцируя ассоциацию с коактиваторами и активацию транскрипции последующего гена. GN является мощным ингибитором белковой тирозинкиназы и топоизомеразы II, важных участников клеточной пролиферации [13]. Более высокая доза GN ослабляет синтез ДНК и остановку клеточного цикла на стадии G2 / M. [14]
Когда препараты с различными режимами действия объединяются, каждый препарат можно использовать с его оптимальной дозой с минимальными побочными эффектами. Ранее мы сообщали, что CC в сочетании с фитохимическими веществами, такими как ресвератрол и куркумин, обладает более высоким противоопухолевым потенциалом по сравнению с каждым лекарственным средством только в клеточных линиях рака молочной железы MCF-7 / MDA MB-231 (HBCC) [15]. В этом исследовании мы попытались определить комбинацию CC с GN в различных линиях клеток рака молочной железы, таких как ER -ve MDA MB-231 / MDA MB-468 и ER + ve MCF-7 / T-47D, а также нетуморогенные человеческие молочные железы эпителиальная клетка (HMEC) MCF-10A. Основная идея состоит в том, чтобы изучить возможность использования GN в качестве дополнения к CC, поскольку соя в диете все больше подчеркивается. Коллективный эффект CC и GN был рассчитан с использованием программного обеспечения CompuSyn для характеристики взаимодействия лекарственных средств (синергетический, аддитивный и антагонистический).
Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium (DMEM), RPMI-1640, этилендиаминтетрауксусная кислота, гентамицинсульфат, стрептомицинсульфат, пенициллин G, трипсин, бикарбонат натрия, забуференный фосфатом физиологический раствор, холерный токсин, инсулин, сульфородамин B (SRB), трихлоруксусная кислота (TCA) гидрокортизон, эпидермальный фактор роста (EGF), бикарбонат натрия и GN были закуплены у Sigma Chemical Co. (Сент-Луис, Миссури, США). Сыворотка лошади и эмбриональная бычья сыворотка (FBS) были получены от GIBCO (Life Technologies). CC был получен от CSIR — Центрального научно-исследовательского института лекарственных средств (CDRI), Лакхнау, Уттар-Прадеш, Индия.
MDA MB-231, MCF-7, MDA MB-468 и T-47D были закуплены в Национальном центре клеточных наук в Пуне и поддерживались в нашей лаборатории. Клетки MCF-10A были закуплены в Американской коллекции типовых культур. MDA MB-231, MDA MB-468 и MCF-7 культивировали и поддерживали в DMEM / F-12, pH 7,4, содержащем пенициллин (100 ед / мл), гентамицин (50 мкг / мл), стрептомицин (200 мкг / мл), дополненную 10% FBS и 10 мМ HEPES. Клетки T-47D культивировали в среде RPMI, содержащей пенициллин (100 ед / мл), гентамицин (50 мкг / мл), стрептомицин (200 мкг / мл), дополненный 10% FBS и 10 мМ HEPES. HMEC MCF-10A поддерживали в среде DMEM / F-12 с добавлением 5% лошадиной сыворотки, 10 мкг / мл человеческого инсулина, 20 нг / мл EGF, 100 нг / мл эндотелина холеры, 100 мкг / мл гидрокортизона, пенициллин (100 ед. / мл), гентамицин (50 мкг / мл), стрептомицин (200 мкг / мл). Все клетки поддерживали в увлажненном 5% -ном СО2-инкубаторе при 37 ° С.
Анализ SRB проводили для определения цитостатического / пролиферативного / токсического потенциала CC / GN отдельно и вместе с рецепторами эстрогена / прогестерона (ER / PR) + ve MCF-7 и T-47D и ER / PR -ve MDA MB-231 / 468 HBCC и неопухолегических HMEC (MCF-10A). Предыдущие исследования нашей группы сообщили о противоопухолевом действии CC с использованием различных доз (1-25 мкМ), а IC50 было обнаружено как 10 и 20 мкМ в клетках MCF-7 и MDA MB-231 соответственно [57]. Кроме того, в этом исследовании мы также использовали клетки T-47D, MDA MB-468, MCF-10A, и поэтому для этих клеток для оптимизации и определения IC50 использовали концентрацию 1-30 мкМ CC. Исследователи показали, что при тестировании сам по себе ГН при более низких дозах ( 1). В этом эксперименте все комбинации CC и GN имеют значения CI 1) является благоприятным и демонстрирует синергическую комбинацию лекарств. В нашем исследовании для всех комбинаций это значение оказалось равным> 1, что указывает на то, что комбинации CC plus GN были благоприятны для HBCC [Рисунок 4 и Таблица 2].
Изоболограммные схемы для комбинированного лечения центхроманом и генистеином в линиях MDA MB-231, MDA MB-468, MCF-7 и T-47D. В левом нижнем углу синергизма гипотенузы, аддитивного эффекта гипотенузы и в правом верхнем углу антагонизма гипотенузы
Комбинированные значения индекса для комбинированной терапии центхроманом и генистеином в клетках рака молочной железы человека
Снижение дозы Индекс комбинации центхроман / генистеин в клетках рака молочной железы человека MDA MB-231, MDA MB-468, MCF-7 и T-47D
Показатель снижения дозы комбинации центхроман и генистеин в клетках рака молочной железы человека
Рак молочной железы является наиболее распространенным раком и одной из основных причин смертности среди женщин. Несмотря на улучшение терапии, он остается одним из самых смертоносных форм рака во всем мире. Комбинация циклофосфамида, метотрексата, 5-фторурацила или доксорубицина и циклофосфамида являются наиболее часто используемыми химиотерапевтическими агентами, но устойчивость к большинству лекарств является наиболее распространенным недостатком химиотерапии [20]. TAM — это антиэстроген, используемый для лечения раннего и прогрессирующего рака груди ER + ve; однако долгосрочная терапия ТАМ повышает риск развития рака эндометрия и тромбоэмболических расстройств [21]. Следовательно, необходимо разработать более эффективные и менее цитотоксические химиотерапевтические стратегии. В этом контексте комбинированная терапия может быть потенциально жизнеспособным вариантом. Основной целью комбинированной терапии является получение синергетического терапевтического эффекта, снижение дозы и токсичности и минимизация индукции лекарственной устойчивости [22].
В настоящем исследовании мы предполагаем, что GN потенцирует CC-индуцированную противоопухолевую активность в HBCC. CC — нестероидный оральный контрацептив, широко используемый в Индии под торговыми наименованиями Saheli, Novex и Novex DS. Это раз в неделю пероральная таблетка (30 мг доза в неделю), имеющая длительный период полувыведения сыворотки с очень небольшими побочными эффектами или без них. CC имеет умеренную эстрогенную и сильную антиэстрогенную активность в более низких и более высоких дозах соответственно. Он обладает способностью взаимодействовать как с ERα, так и с ERβ, но имеет более высокое сродство к первому (8%) по сравнению с последним (3%) [9]. Мы продемонстрировали свой новый противоопухолевый потенциал в клетках MCF-7 / MDA MB-231, где было обнаружено, что CC индуцирует арест G0 / G1 и каспаза-зависимый апоптоз в этих клетках. [567] Мы также продемонстрировали усиленную противоопухолевую способность CC при введении с ресвератролом и куркумином [15]. Сингх в исчерпывающем обзоре по CC собрал репертуар антиэстрогенных действий для молекулы, в том числе для клинических испытаний II / III фазы [423]. Более того, он обладает противоопухолевой активностью против ряда других видов рака, таких как рак яичников, головы и шеи и хронический миелоидный лейкоз [9]. Здесь мы демонстрируем комбинацию CC с GN в линиях клеток ER -ve (MDA MB-231 / MDA MB-468) и ER + ve (MCF-7 / T-47D), использующих нетумородигенный HMEC MCF-10A в качестве контроля. GN представляет собой фитоэстроген, классифицированный под изофлавонами и обладающий связыванием с ER. GN при менее / более 10 мкМ оказывает эстрогенное / антиэстрогенное действие, включая регуляцию гена pS2 в опухолевых клетках [16]. Несколько исследований показали, что он обладает противораковым потенциалом в раке груди, толстой кишки, предстательной железы и шейки матки [24]. Однако, напротив, была высказана осторожность при использовании GN в качестве дополнения к терапии рака молочной железы в модели мыши, что указывает на то, что в этой области оправдано больше исследований [25].
В этом исследовании комбинация CC и GN была оценена в ER + ve MCF-7 / T-47D, ER -ve MDA MB-231 / MDA MB-468 и клеточных линиях HMEC MCF-10A через анализ SRB. Было обнаружено, что комбинация является более сильной по сравнению с каждым лекарством только в HBCCs (фиг.1 и 2). Более того, комбинация не повлияла на кинетику MCF-10A, демонстрируя ее безопасность. CI и DRI рассчитывались с помощью программного обеспечения CompuSyn. CI представляет количественную меру степени взаимодействия лекарственного средства с точки зрения синергического, аддитивного или антагонистического эффекта при определенной дозе. Значение CI, вырабатываемое с помощью изоболограммы с меньшим, равным или более, отражает синергизм, аддитивный эффект или антагонизм соответственно [19]. Анализ CompuSyn комбинаций CC plus GN в MDA MB-231, MDA MB-468, MCF-7 и T-47D показал, что интерактивные эффекты могут варьироваться в зависимости от типа ячейки и дозы соединения. Для всех комбинаций значения CI оказались 1 (DRI> 1) желательно в таких клетках, что означает синергизм [19]. Значение DRI комбинации CC и GN было> 1 (
1,65-14,36) для всех типов клеток [Рисунок 4 и Таблица 2]. Таким образом, результаты показывают, что доза CC может быть уменьшена в 14 раз при использовании в комбинации с GN. Данные показывают, что комбинация CC с GN заслуживает дальнейшей оценки.
Более того, было обнаружено, что комбинация CC с GN имеет избирательный цитотоксический эффект для HBCC. Было обнаружено, что HMEC не подвергается воздействию, что является критическим фактором для возможных терапевтических применений.
Поэтому мы можем заключить, что комбинация CC с GN имеет синергетический противораковый потенциал в HBCC и представляет собой новый терапевтический режим для рака молочной железы. Дальнейшие исследования необходимы для определения основных путей.
Работа была поддержана фондами MLP-0750.
Там нет конфликта интересов.
Мы хотели бы поблагодарить директора CSIR-CDRI за разрешение провести эксперименты. Швета Каушик с благодарностью признает стипендию, полученную от UGC, Нью-Дели. Это сообщение CSIR-CDRI № 9349.
Изофлавоновый комплекс
1000 мг 60 табл.
Следите за уровнем гормонов — заботьтесь о своей красоте и молодости!
Две таблетки содержат:
Снижение уровня гормонов — причина старения женщины!
Обычно у женщин после 35 лет начинает ослабевать функция яичников, что приводит к понижению уровня гормонов. Это вызывает сложные изменения в системе внутренней секреции и старение органов.
Старение кожи: шершавость кожи, сухость и зуд; дряблость, появление морщин и пигментных пятен, потемнение цвета кожи.
Нервозность: беспокойство, перепады настроения, рассеянное внимание, депрессия, потеря контроля над настроением и ухудшение сна.
Нарушение кровообращения: приступообразное ощущение жара или озноба, сильное потоотделение.
Нарушение менструального цикла: чересчур обильные или скудные выделения, неравномерный цикл.
Атрофические изменения: истончение слизистой оболочки половых органов, уменьшение секреции половых желез, боль во время полового акта, зуд вульвы, осложненный заражением мочевыводящих путей. Проявление симптомов остеопороза или заболеваний сердечно-сосудистой системы.
Уровень гормонов у женщин разного возраста
улучшение сна
улучшение перистальтики кишечника
увеличение секреции половых органов
повышение тонуса
улучшение настроения
уменьшение боли в груди
гладкая, тонкая, нежная, упругая кожа
облегчение и исчезновение приливов жара, озноба и других симптомов климакса
уменьшение веса
осветление пигментных пятен
уменьшение боли в пояснице и ногах
Показания к применению:
• Сердечно-сосудистые заболевания.
• Нарушение гормонального баланса у женщин.
• Остеопороз.
• Сухость кожи.
• Климактерический синдром, предменструальный синдром, бесплодие, нарушение менструального цикла, мастопатия.
Генистеин – соединение, с которым сталкивался практически каждый. По своему действию напоминает женские половые гормоны – эстрогены. Входит в класс изофлавонов. Содержится в соевых бобах и продуктах, получаемых из сои. Также есть несколько препаратов против остеопороза с генистеином. Сегодня достаточно исследований, в которых утверждается, что данное вещество может навредить. В частности, заметно возрастает риск бесплодия у мужчин и женщин.
Гормоны против остеопороза – история проб и ошибок
С 1938 года в США для борьбы с нарушениями здоровья, вызванными менопаузой, в том числе с остеопорозом, применялась гормонозаместительная терапия (ГЗТ). Вначале все шло превосходно, но побочные эффекты заставили пересмотреть отношение ученых к такому методу. В 1975 году британские специалисты заявили, что лечение гормонами повышает риск рака матки на 40 %. Поэтому исследователи стали искать новые пути. В США решили использовать генистеин – фитоэстроген сои.
А стать соевым бобам частью медицинского рынка помогло наблюдение за жителями Юго-Восточной Азии. Известно, что они редко страдают от заболеваний сердца и остеопороза, при этом соя занимает важную часть их рациона. Впрочем, сегодня ученые заявляют о том, что это растение переоценили, ведь ошибочно делать выводы об его исключительной ценности на основании одного фактора – пищевого. На здоровье влияют также климат, традиции и привычки.
Звездный час генистеина пришелся на начало 2000-х годов, когда были разработаны препараты от остеопороза с этим компонентом. Но за 20 лет накопились исследования вещества, которые пошатнули образ безупречного борца с остеопорозом. Дело в том, что генистеин действует противоречиво – иногда ведет себя подобно эстрогенам, а порой блокирует их.
Генистеин может провоцировать бесплодие у женщин
Чувствительный удар по авторитету генистеина нанесло исследование 2008 года университета Северной Каролины (США). Научная работа с описанием эксперимента была опубликована в журнале Neurotoxicology. Ее авторы проверили на крысах действие генистеина. Животных изучали, начиная от рождения до появления у них детенышей. Провели серию опытов и выяснили, что вещество деструктивно влияет на гипоталамус – отдел мозга, который обеспечивает овуляцию и половое созревание.
Если точнее, генистеин угнетал выработку гонадотропин-рилизинг-гормона, количество которого возрастает в период созревания яйцеклетки. А это серьезно повышает риск бесплодия.
Также у животных рано начинались нарушения менструального цикла. Если спроецировать ситуацию на человека, то прием вещества может вызвать ранний климакс. Другой нежелательный эффект от приема генистеина – раннее половое созревание. Автор исследования доктор Хизер Пэтисол (Patisaul H.) считает, что на людей фитоэстроген сои будет действовать похожим образом.
В исследовании указывается, что генистеин способен проникать через плацентарный барьер. Если вещество принимала женщина, будучи беременной, то в организм ребенка оно тоже поступит. Это приведет к всплеску гормонов у последнего спустя несколько лет.
Продолжили изучать оборотную сторону генистеина коллеги Пэтисол – Сандра Лоса и Карина Тодд (Losa S., Todd K.) из того же университета. Исследовательницы выяснили, что этот изофлавон сои нарушает срок развития яичников.
Казалось бы, препараты с данным веществом принимают женщины, которые уже вышли из детородного возраста, а потому им опасаться нечего. Однако, этот довод не так убедителен, каким кажется. Часть дам начинает принимать БАДы с генистеином до наступления менопаузы – для профилактики заболеваний. А если учесть, что все больше женщин рожает и после 40 лет, то опасность действительно высока.
Итак, генистеин может спровоцировать ранний климакс, что грозит снижением прочности костной ткани. А потому о его эффективном противодействии остеопорозу речи не может быть в принципе.
Генистеин и мужское бесплодие – связь доказана
Препараты на основе сои против остеопороза содержат фитоэстрогены, что делает невозможным их прием для мужчин, поскольку эти вещества препятствуют выработке тестостерона. А без него полноценная жизнь мужской части населения невозможна.
Между тем остеопороз представляет угрозу для сильного пола, а потому препарат, укрепляющий кости, им необходим. По статистике ВОЗ, почти 20 % мужчин получает переломы по вине этого заболевания. Можно ли принимать мужчине препарат с генистеином? Если он решил навсегда забыть о детородной функции, тогда ответ будет утвердительным.
В том, что вещество наносит значительный вред, уверен доктор Хорхе Чаварро (Chavarro J.) из Гарвардского института здравоохранения. Вместе с коллегами он обследовал 99 мужчин, которые обратились за помощью с жалобами на бесплодие. В анализах спермы пациентов, потребляющих много сои, количество сперматозоидов оказалось сниженным. В норме их концентрация составляет 80-120 миллионов в одном эякуляте, у подопечных же Чаварро эта цифра была на 41 миллион ниже.
Ученые Великобритании также встревожены не на шутку. Профессор Шина Льюис (Lewis S.) из Королевского университета Белфаста считает, что особенно опасен генистеин для плода мужского пола и новорожденного мальчика. Его прием может привести не только к снижению числа сперматозоидов, но и к неправильному развитию полового органа. А ведь фитоэстроген сои с легкостью переходит от матери к ребенку во время беременности.
Также из-за действия вещества на гормональную систему ребенка исключается возможность применения препаратов из сои при ювенильном остеопорозе.
Представляет интерес исследование Университета Стелленбоса (ЮАР), в котором участвовало по 200 человек обоих полов. Рацион с генистеином снижал уровни сывороточного дегидроэпиандростерона сульфата (DHEAS) как у мужчин, так и у женщин. Это стероидный гормон, который по структруре похож на тестостерон, и в организме легко в него переходит. (Swart A., Johannes I.).
Прием соевых компонентов способен привести к раку
Больше всего ученых, работающих с этой темой, волнует вопрос о том, может ли генистеин ускорить рост опухоли. В первую очередь это касается онкологического заболевания молочной железы. И сегодня научных публикаций достаточно, чтобы говорить об опасности вещества – по крайней мере, для некоторых групп населения. Стоит назвать работу ученого Техасского университета Клинтона Оллреда (Allred С.)
Вместе с коллегами он доказал, что диета с высоким содержанием генистеина стимулировала развитие опухоли молочной железы у мышей с удаленными яичниками. При этом патогенное воздействие было сильнее в группе, получавшей очищенные компоненты сои – генистеин и генестин. Животные, питавшиеся соевой мукой, пострадали меньше.
Столь убедительные доказательства поставили данное вещество под угрозу запрета в Европе. Пользу и вред сои тщательно изучают в Германии. Сенатская комиссия по безопасности пищевых продуктов Немецкого исследовательского фонда (SKLM) рекомендует избегать продуктов на основе сои группе риска. В нее входят люди с дефицитом йода, гипотиреозом, врожденной дисфункцией щитовидной железы. Также не следует их употреблять женщинам, у которых обнаружен рак молочной железы. Кроме того, генистеин не стоит принимать во время беременности. Об этом сообщает в своей работе ученый из Ганновера С. Хьюзер. (S. Hüser)
Китайские исследователи доказали, что раковые клетки типа OVCAR-5 при обработке генистеином в пробирке начинают расти. Такой эффект потенциально может вызывать рак яичников. (Wang Y., Li W.)
Генистеин и щитовидная железа: в группе риска женщины в менопаузе
Действие генистеина, как и другие изофлавоны сои, на щитовидку точно нельзя назвать позитивным. Об этом говорится в исследовании японских авторов (Kimura S., Suwa J.). Эти ученые заявляют, что особенно опасно данное вещество людям с дефицитом йода. У крыс, которых кормили обезжиренной соей без йода, развивался гиперпластический зоб, а в железе были обнаружены злокачественные опухоли. При добавлении в рацион йода состояние щитовидной железы улучшалось – она принимала обычные размеры.
Интерес представляет и работа Даниэля Доерджа и Даниэля Шихана. (Doerge D. , Sheehan D.). В ней ученые указывают, что генистеин снижает выработку пероксидазы, которая необходима для синтеза гормонов щитовидки – трийодтиронина (Т3) и тироксина (Т4). По их данным, активность пероксидазы под действием сои снижалась на 80%. Все это следует иметь в виду при выборе препарата от остеопороза, особенно если учесть уязвимость щитовидки и молочных желез у женщин в менопаузе.
Соя и ГМО – почти синонимы
Есть еще один аспект, который нельзя обойти стороной при разговоре о генистеине. Сегодня 90 % всей выращиваемой в мире сои является генномодифицированной. Хотя сторонники ГМО-продукции утверждают, что она безопасна и прошла необходимые испытания, ее противников достаточно. И они тоже опираются на исследования. Главный довод критиков трансгенной еды – неизвестны последствия, которые она окажет спустя время.
Употреблять продукцию из соевых бобов, в том числе и БАДы с генистеином, или нет, каждый волен решать сам. Но игнорировать факты, подтверждающие его нежелательное действие, было бы ошибкой.
Если вы являетесь женщиной от 51 года и старше – выше среднего возраста начала менопаузы – вы, возможно, помышляете о заместительной гормональной терапии (ЗГТ), чтобы поддерживать активность организма, а также, чтобы оградить себя от проблем с хрупкостью костей и сердцем. А знаете ли вы, что существует природное вещество, содержащееся в продуктах из ферментированной сои, которое, как было доказано клинически, полностью превосходит лекарства от хрупкости костей, не имея при этом негативных побочных эффектов.
Представление фармацевтической промышленностью лекарств как средств исцеления – хорошо знакомая история: бюджет на промо-кампанию (то есть, на банкеты для врачей), за которыми следует волна телевизионной рекламы, и рецепты начинают наводнять массы. Во многих случаях, новые расстройства организма даже фабрикуются, чтобы соответствовать таблетке. [1].
Создание решения на основе таблеток
По словам доктора Сьюзан Отт, специалиста по метаболическим заболеваниям костной ткани в Вашингтонском университете: «Многие люди верят, что подобные лекарства формируют кости, однако, доказательства свидетельствуют, что на самом деле они являются костными отвердителями. Этот класс лекарств, известных как бисфосфонаты, был увязан с более чем 40 неблагоприятных последствий для здоровья. Риски, ассоциируемые с данными препаратами, наиболее выражены при длительном применении, определяемом как десять лет и более [7].
Несмотря на то, что эстрадиол вырабатывается в организме естественным образом, используемый как заместитель эстрогена, он может обладать кардиотоксическими и канцерогенными свойствами, если его уровень слишком завышен [8]. Его применение женщинами, здоровыми в остальных отношениях, может опасно повысить его уровень, на что способно любое несвязанное состояние здоровья, вызывающее ухудшение работы путей детоксикации организма.
Генистеин: превосходный рецепт от природы
Генистеин всесторонне изучался как на предмет потенциальной терапевтической роли при профилактике и лечении остеопороза, так и по поводу сотни других осложнений здоровья. И, в то время как фитоэстрогены попали под пристальное внимание в процессе новых взглядов на ЗГТ, естественная биосовместимость генистеина, как оказалось, обладает более положительным воздействием на организм, чем синтетические гормоны, в случаях, когда уровень эндогенно вырабатываемого эстрогена в организме не достигает оптимального. Высокая избирательная активность генистеина способна связываться с рецепторами эстрогена в костях и стимулировать их, что, в результате, даёт повышение силы/плотности костей. Генистеин имеет меньшую эстрогенную активность в сравнении с эстрадиолом, но способен связываться с теми же эстрогенными рецепторами на гораздо больший срок, что может определять значительные, долгосрочные положительные эффекты, при отсутствии рисков, связанных с высоким уровнем эстрогена. Данный процесс связывания с эстрогенными рецепторами предоставляет дополнительный уровень защиты от рака, предотвращая связывание с ними эстрогена, провоцирующее появление раковых образований.
В дополнение к эстрогенной и противораковой активности, генистеин – мощный антиоксидант. Регулярное потребление генистеина может выводить опасные свободные радикалы из кровеносной системы, эффективно замедляя процесс старения. Другие исследования показывают, что он высоко эффективен для понижения кровяного давления и укрепления стенок артериальных сосудов, подтверждая его кардио-защитные свойства [11].
Правильный рацион – ваш путь к здоровью костей
Доказательства громко свидетельствуют, что больше внимания следует уделять натуральным веществам, содержащимся в продуктах питания, а не фармацевтическим препаратам, в частности, когда это вещество имеет массу научных данных, доказывающих их эффективность. Ферментированная соя, которая содержит самую действенную форму генистеина, имеет долгую историю лечебного питания во множестве культур и эпох. Исследования показывают, что генистеин, в первую очередь, абсорбируется желудочно-кишечным трактом, где он усиленно усваивается и затем распределяется по организму. Что делает пищу идеальным путём пополнения этого жизненно важного питательного вещества.
Натто, традиционное японское блюдо, приготовленное из ферментированных соевых бобов, как давно считается, разрушает тромбы в кровеносных сосудах и улучшает цвет крови, среди прочих выгод. Темпе, пирог из ферментированных соевых бобов с плотной структурой и ореховым вкусом, является популярным источником белка для веганов и вегетарианцев, а также, частью рациона во многих странах Азии. Мисо, паста из ферментированной сои, использующаяся для приготовления вкуснейшего супа мисо – недорогой и простой способ ввести генистеин в ежедневный рацион.
Для дополнительной информации о пользе генистеина для вашего здоровья, посетите базу данных GreenMedInfo по данной теме.
Внимание! Предоставленная информация не является официально признанным методом лечения и несёт общеобразовательный и ознакомительный характер. Мнения, выраженные здесь, могут не совпадать с точкой зрения авторов или сотрудников МедАльтернатива.инфо. Данная информация не может подменить собой советы и назначение врачей. Авторы МедАльтернатива.инфо не отвечают за возможные негативные последствия употребления каких-либо препаратов или применения процедур, описанных в статье/видео. Вопрос о возможности применения описанных средств или методов к своим индивидуальным проблемам читатели/зрители должны решить сами после консультации с лечащим врачом.
Чтобы максимально быстро войти в тему альтернативной медицины, а также узнать всю правду о раке и традиционной онкологии, рекомендуем бесплатно почитать на нашем сайте книгу «Диагноз – рак: лечиться или жить. Альтернативный взгляд на онкологию»