*без учета забора материалов
Срок выполнения (раб.дн.)
Весь день по графику работы медцентра
** График сдачи и условия подготовки актуальны только для данного анализа. Если необходимо сдать несколько анализов — рекомендуем уточнить график и условия по телефону колл-центра.
*** Обращаем ваше внимание, что сроки выполнения анализов могут быть увеличены по техническим причинам, связанным с особенностями биоматериала (гемолизированные, хилезные образцы, наличие сгустков и т.д.), что требует перестановок, а в некоторых случаях повторного забора материала.
Рак шейки матки (РШМ) – наиболее распространенное злокачественное заболевание у женщин. Развитию РШМ предшествует многолетний предопухолевый период, различные фазы которого легко диагностируются цитологическими методами и поддаются лечению, поэтому выживаемость тем выше, чем раньше обнаружен процесс новообразования.
Основная причина заболевания — нарушение клеточно-опосредованного иммунитета слизистой шейки матки наряду с инфицированием онкогенными типами вируса папилломы человека (ВПЧ). Нарушения иммунитета зачастую обусловлены наследственными изменениями (мутациями), поэтому только ДНК-диагностика мутаций генов иммунного ответа пациента позволит определить индивидуальный риск и прогноз развития РШМ.
Распространенность
РШМ в России занимает 5-е место среди всех опухолей у женщин, половина пациенток умирает. До 80% людей в течение своей жизни становятся инфицированными ВПЧ, из которых почти 50% случаев приходится на онкогенные типы.
Кому показано тестирование
• Всем женщинам, которые заботятся о своем здоровье;
• Женщинам, инфицированным ВПЧ;
• Женщинам с высокой половой активностью;
• Пациенткам, чьи родственницы имели РШМ;
• Принимающим комбинированные оральные контрацептивы.
Как пройти тестирование:
• Необходимо отметить соответствующий профиль в направлении, сообщить о своем желании администратору или записаться на первичный прием к врачу-генетику или гинекологу медицинского центра
• Сообщить свой возраст и цель обследования (наличие семейной истории болезни, статус носительства ВПЧ)
• Осуществить забор крови из вены (в пробирку с ЭДТА, не обязательно натощак)
• Получить заключение врача-генетика с интерпретацией результатов и рекомендациями
• Анализ выполняется около 4-х недель с момента забора крови
• По результатам тестирования рекомендуется повторная консультация врача-генетика или онколога
Интерпретация результатов
В результате ДНК-диагностики по профилю ГП_9 врачом-генетиком будет выдано заключение с интерпретацией результатов и рекомендациями. Отрицательный результат ДНК-тестирования покажет, что риск развития заболевания минимален. При обнаружении мутаций в исследуемых генах риск развития РШМ возрастает в зависимости выявленных мутаций и их комбинаций, что должно учитываться при составлении индивидуального плана профилактики РШМ.
Тактика ведения пациентов с мутациями в генах предрасположенности к РШМ
При выявленных генетических факторах предрасположенности могут применяться меры усиленной профилактики:
• Гинекологический осмотр не реже 1 раза в 6 месяцев с взятием мазков на флору, онкоцитологию и ПЦР-анализом на предмет выявления ВПЧ;
• Предотвращение инфицирования ВПЧ (вакцинация, использование презервативов, применение местных вариантов противовирусных препаратов (эпиген-интим));
• При инфицировании ВПЧ рекомендуется регулярное определение вирусной нагрузки, типа вируса и его формы (интегративная/эписомальная) и регулярная кольпоскопия при изменениях эпителия шейки матки;
• Назначение противовирусных и иммуномодулирующих препаратов оправдано при клинически-значимой или высокой вирусной нагрузке ВПЧ (более 0,01).