Партнером сети медицинских центром «Семейная клиника» является — Лаборатории KDL .
Лаборатории KDL — существуют с 2003 года и на сегодняшний день являются крупнейшей сетью из 13 лабораторных комплексов и многочисленных офисов более чем в 40 городах России.
Технологические процессы в лаборатории стандартизированы и унифицированы в соответствии с лучшими международными практиками. Чтобы обеспечить высокое качество и точность результатов, мы используем только современное оборудование ведущих мировых производителей: Abbott, Beckman Coulter, Sysmex, Siemens и других.
- Высокую точность результатов;
- Выгодные цены от «Семейной клиники»
- Комфорт и экономию времени из-за отсутствия очередей.
«Семейная клиника» предоставляет своим клиентам скидку в размере 10% на все анализы Лаборатории KDL.
Внимание! Обращаем Ваше внимание, что на данные тесты максимальная скидка 5%:
- Заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна) (код исследования 26.2.A6)
- Заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость)) (код исследования 26.2.A7)
- Заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА — стандартный (разрешение от 200000 пар нуклеотидов), кровь (код исследования 22.6.A7)
- Заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА — расширенный (разрешение от 50000 пар нуклеотидов), кровь (код исследования 22.6.A6)
- Заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА — таргетный (разрешение от 1000000 пар нуклеотидов), кровь (код исследования 22.6.A8)
- Заключение врача — лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (разрешение от 300000 пар нуклеотидов) (код исследования 22.6.A9)
- Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань ( код исследования 22.8.D1)
- Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань (код исследования 22.8.D2)
- Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань (код исследования 22.8.D3)
- Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия) (код исследования 22.8.D4)
- Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери) (код исследования 26.3.A1)
- Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери) (код исследования 26.3.A2)
- Аллергочип, ImmunoCAP ISAC, 112 компонентов (код исследования 17.16.A48.201 )
- Стандартная панель при одноплодной беременности (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии) (код исследования 22.8.A1.123 )
- Стандартная панель при беременности двойней, донорской яцеклеткой и суррогатном материнстве (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии) (код исследования 22.8.A2.123)
- Расширенная панель при одноплодной беременности (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеции 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi) (код исследования 22.8.A3.123)
- Индекс здоровья простаты (PHI) (код исследования 8.0.D2.201)
- НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при стандартной одноплодной беременности) (код исследования 26.2.A1)
- НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21 при стандартной одноплодной беременности) (код исследования 26.2.A4)
- НИПТ Panorama, базовая панель (Геномед) (код исследования 26.2.A5)
- НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi при стандартной одноплодной беременности) (код исследования 26.2.A3)
- НИПТ Harmony, базовая панель (Ariosa) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при беременности двойней, донорской яцеклеткой и суррогатном материнстве) (код исследования 26.2.A2)
- Аллергочип, ImmunoCAP ISAC, 112 компонентов (код исследования 17.29.A48)
- Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ) (код исследования 22.6.A5)
- Услуга по обеспечению взятия биоматериала (мазок) (код исследования 0.1.C8.0)
- T-SPOT (инфицирование M. tuberculosis), (взрослые и дети старше 10 лет) (код исследования 10.0.D79).
- T-SPOT (инфицирование M. tuberculosis), (дети 2-9 лет) (код исследования 10.0.D80).