Приложение N 6
к приказу
Министерства здравоохранения
Свердловской области
от 10 января 2014 г. N 10-П
Фамилия, имя, отчество
Номер и Дата направления областной комиссии
Дата обращения в ЛПУ на ВРТ
Номер медицинской карты в учреждении выполнявшем ВРТ
Дата начала протокола
Вид ВРТ, дата переноса эмбриона
Результат применения ВРТ*(2)
| > N 7. Сведения о медицинской организации, оказавшей процедуру ЭКО |
| Содержание Приказ Министерства здравоохранения Свердловской области от 10 января 2014 г. N 10-П «Об организации направления пациентов. |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Статус проекта: Проекты, не получившие поддержку
Общероссийский регистр пациентов с бесплодием
- Конкурс Первый конкурс 2018
- Грантовое направление Охрана здоровья граждан, пропаганда здорового образа жизни
- Номер заявки 18-1-014352
- Дата подачи 21.03.2018
- Запрашиваемая сумма 2 993 000,00 ₽
- Cофинансирование 950 000,00 ₽
- Общая сумма расходов на реализацию проекта 3 943 000,00 ₽
- Сроки реализации 07.09.2018 — 30.11.2019
- Организация АССОЦИАЦИЯ ЛИЦ, СТРАДАЮЩИХ БЕСПЛОДИЕМ
- ИНН 7751024826
- ОГРН 1167700061341
Краткое описание
Данный проект предполагает организацию и запуск Общероссийского регистра пациентов с бесплодием с целью мониторинга реальной клинической практики ведения пациентов с бесплодием в течение продолжительного времени и оценки её результатов.
В ходе проекта будет:
• произведен отбор всех медицинских организаций на заявленных территориях, готовых по уровню технической оснащенности обеспечить сбор, учёт и хранение информации о популяции вновь диагностированных пациентов, пролеченных на всех этапах оказания специализированной помощи и родивших ребенка в результате мер по преодолению бесплодия
• организована система обучения вовлеченного персонала навыкам внесения информации в электронную базу данных (один очный семинар, три вебинара, очная и онлайн супервизия в течение всего проекта)
• создана и апробирована система взаимодействия между государственными медицинскими учреждениями субъектов РФ, частными клиниками ЭКО, в том числе работающими в системе ОМС, родильными домами, где рожают пациентки после процедуры ЭКО, территориальными фондами ОМС, государственными органами здравоохранения и профессиональными медицинскими сообществами (включая внутренний документооборот медучереждения, организующего на своей базе работу регистра пациентов)
• создана линейка (не менее 7 видов) информационных материалов для женщин с диагнозом бесплодие для распространения в регионах проекта, при поддержке профессионального сообщества РАРЧ (Российская ассоциация репродукции человека)
• по итогам проекта будет издано методическое пособие по организации работы Общероссийского регистра пациентов с бесплодием для внедрения его на всей территории РФ
• в течение срока реализации проекта не менее двух раз будет произведена презентация результатов проекта (промежуточных и итоговых) для профессионального медицинского сообщества и лиц, принимающих решения в сфере здравоохранения и системе ОМС
Наиболее значимые ожидаемые результаты:
• повышение качества жизни пациентов в процессе лечения бесплодия
• оказание адресной специализированной помощи пациентам с бесплодием
- Цель №1. Способствовать повышению качества жизни женщин с диагнозом бесплодие на всех этапах лечения, с постановки диагноза и до родов после ЭКО
Задачи
- Задача №1. Создать систему отбора государственных, частных медицинских учреждений и обучения вовлеченного персонала навыкам внесения информации в электронную базу данных
- Задача №2. Опробировать систему взаимодействия между государственными медицинскими учреждениями и частными клиниками ЭКО, родильными домами, территориальными фондами ОМС, региональными органами здравоохранения и профессиональным медицинским сообществом
- Задача №3. Обобщить опыт проекта для тиражирования на всей территории РФ
Обоснование социальной значимости
Распространенность бесплодного брака в мире составляет около 15% и не имеет тенденции к снижению. В Российской Федерации за последние 10 лет количество женщин, которым поставлен диагноз «бесплодие», сохраняется на уровне 250 — 280 случаев на 100 тыс. женщин в возрасте 18 — 49 лет, в 2015 году этот диагноз поставлен впервые 94,2 тыс. женщин.
В рамках Национальной стратегии действий в интересах женщин на 2017 — 2022 годы определено одно из направлений ее реализации — развитие системы охраны репродуктивного здоровья, в том числе с использованием вспомогательных репродуктивных технологий (включая экстракорпоральное оплодотворение).
Регистры – очень результативный инструмент для сбора big data о пациентах и методах лечения, — широко применяются в странах с высоким уровнем национальных систем здравоохранения, но не в России. У нас регистров по многим нозологиям просто нет, процесс их создания в самом начале. Ассоциация флебологов России, одна из первых в стране, недавно запустила свои регистры, во главе создания которых стоял Евгений Илюхин, руководитель направления флебологии сети медицинских центров Reaclinic и членом исполнительного совета Ассоциации флебологов России. О том, как сделать работающий регистр и что он дает клинике и врачу, Евгений Аркадьевич рассказал нашему изданию
В других странах картина совсем иная. В Соединенных Штатах, к примеру, объединение крупнейших сосудистых сообществ — SVS (Общество сосудистых хирургов), AVF (Американский венозный форум) и SVMB (Общество сосудистой медицины и биологии) — ведет 12 регистров: 10 артериальных и 2 венозных. В России, на момент, когда мы начали свой проект, по флебологии регистров не было. Нам нужна была своя площадка для сбора данных, для контроля судьбы пациентов которые имеют венозную патологию, для выявления факторов риска. Чтобы оценивать болезни, их естественный ход развития, лечение и его результаты, полезно иметь накопительную базу данных, которую затем можно анализировать. Но было понятно, что, кроме нас, профессионалов, инициировать создание регистра некому: государство не считает эту задачу первоочередной и, соответственно, работу не финансирует.
Вы ведь начали проект не только без государственной поддержки, но даже без помощи Ассоциации. Вдруг бы не пошло?
Мне было понятно, что регистр полезен для всех. При этом было очевидно, что он может не заработать, потому что на внесение данных в него требуется время, а для этого нужна какая- то мотивация. Мотивация простого клинициста, который не занимается научными исследованиями, почти нулевая, только если он хочет оценить эффективность лечения своих пациентов. Совершенно иной мотив, если человек пишет научную работу, проводит исследования, защищает диссертацию. Ему нужна площадка для сбора данных, и, очевидно, что удобнее пользоваться уже готовой продуманной платформой, чем на коленке все это изобретать. Поэтому основная идея была такая: я сделаю регистр, если он не пойдет, буду его использовать для своей клиники. Если начнет развиваться, то сделаем инструмент общедоступным и универсальным и передадим его Ассоциации флебологов.
Поэтому первый регистр создавался около пяти лет назад за свои деньги. Год он проработал в тестовом режиме. Мы убедились, что он пользуется спросом, растет, живет, и после этого он был передан в Ассоциацию.
По какой нозологии был создан первый регистр?
Всю венозную патологию очень условно можно разделить на два блока: хронические заболевания вен и венозные тромбозы. Мы начали с регистра хронических заболеваний вен, потому что это то, чем я занимаюсь преимущественно. После того, как мы его передали в Ассоциацию, обсудили ситуацию в совете и пришли к выводу, что, раз такая прекрасная площадка работает, надо аналогичную сделать по тромбозам.
Второй регистр мы начали делать два года назад, и его уже полностью финансировала Ассоциация, он закончен и недавно запущен в работу.
Расскажите, с чего вы начали пять лет назад?
Провел поиск тех, кто мог бы создать такой сайт, он довольно своеобразный: это ведь не просто интернет- магазин или сайт- визитка. Искал специалиста, который мог бы работать с базами данных и сделать интерфейс в соответствии с нашими требованиями. Провел тендер среди компаний, среди фрилансеров, и выбирал по рейтингу исполнителей, по стоимости, репутации, а главное, чтобы возникло доверие к человеку, потому что предполагалось долговременное сотрудничество. В конце концов, выбрал специалиста, с которым мы вместе до сих пор – работаем над совершенствованием регистров.
Что приходится дорабатывать?
Кардинальных изменений в ПО не было, только дополнения. Например, появились нетемпературные методы лечения вен — пришли доктора, которые хотели собирать данные по пациентам, получившим это лечение, мы под них внесли соответствующий пункт. Как бы детально не продумывался дизайн проекта, невозможно представить все, что в нем потребуется. И, наоборот, что-то может оказаться лишним. Предположим, какой-то доктор захочет провести определенное исследование, и ему потребуется фиксировать параметры, отсутствующие в данной оболочке. Их нужно будет добавить на программном уровне. У специалиста, который делал этот регистр, это займет день-два и будет стоить недорого.
Что получилось в итоге?
На мой взгляд, довольно удобный инструмент. Вот, смотрите, в интерфейсе три основных блока: описание пациента, описание лечения, описание результатов. Программа написана так, что к конкретному клиническому случаю можно добавлять бесконечное количество карт контрольного визита.
Второй регистр, венозных тромбозов, сделали по аналогии с первым — чтобы человеку было привычно и понятно в нем работать. Даже дизайн похожий, только в других тонах, и немного по-иному организованы вкладки: описание пациента, лабораторные исследования, шкала вероятности, описание тромбозов, затем лечение — либо консервативное, либо хирургическое. И дальше — предиктивные модели того, что будет в будущем.
Главное достоинство этих программных продуктов, на мой взгляд, в том, что внесение данных в регистр занимает минимум времени у врача. В нашей клинике все доктора всегда вносят после операции информацию в регистр, и тратят на это минуту-полторы. Пациент пришел на контроль — еще минута. Процесс оптимизирован.
То есть, данные по пациенту могут быть неполными?
Совершенно верно. Одного доктора одно интересует, другого — другое, но чем больше регистр, тем больше мозаично перекрываются данные. Если база набирает, к примеру, 10 тысяч клинических случаев, то человек со стороны, скачав ее, с большой вероятностью получит из анализа массива информации ответ на свои вопросы.
Цифра условная. Может уже на тысяче быть очень интересная информация по конкретным вопросам. И наоборот — в базе может быть 10 тысяч случаев, но на какой-то локальный вопрос в ней не найти ответа.
Сколько в вашей базе?
В хроническом заболевании вен зарегистрировано довольно много участников, но данные реально вносят около ста врачей. К настоящему времени в регистре накоплены данные более четырех тысяч пациентов. Тех, кого можем посмотреть в динамике — 2400.
Какую пользу видите от регистра?
Прежде всего, смотрим свои результаты для оптимизации клинического процесса. Возможны самые разные варианты анализа. Я могу воспроизвести данные своих пациентов и сравнить их с базой в целом. Или посмотреть свои данные по каким- то ключевым параметрам, например, оценить частоту рецидивов на определенных сроках. Посмотреть, какие из применяемых технологий в нашем исполнении были более эффективны. Сделать это довольно удобно: выгружаем данные в виде таблицы Excel, в которой каждому пункту вкладки будет соответствовать столбец текста, и можно работать, используя для анализа любые внесенные параметры.
Кроме того, на сегодня на нашей площадке проводятся семь исследований, в том числе — четыре рандомизированных. Одно наблюдательное исследование завершила фармкомпания. Это тоже удобно — им не пришлось создавать собственную площадку для сбора данных.
Как защищены интересы того, кто проводит исследование? Не могут ли воспользоваться его результатами?
Исключено. Права доступа разграничены таким образом, что я могу выделить только своих пациентов. Или — увидеть данные по всей базе по заданному параметру. Так что только человек, проводящий исследование, может выделить из общего массива данных регистра те, которые относятся к его пациентам. Для остальных они растворены в общей массе пациентов. Никто не сможет воспроизвести исследование на чужом материале.
Как вы привлекает коллег к участию в создании регистра?
Так вот, это реальный рычаг для того, чтобы врачи обратили внимание на регистр. Со временем им станет понятно, что и данные пациентов удобнее набирать и анализировать здесь же, чем на коленке в домашней табличке.
1. В соответствии с распоряжением Губернатора Красноярского края
от 30.09.2017 № 582-рг, пунктами 3.17, 3.72 Положения о министерстве здравоохранения Красноярского края, утвержденного постановлением Правительства Красноярского края от 07.08.2008 № 31-п, установить, что организация направления граждан на лечение бесплодия с использованием вспомогательных репродуктивных технологий (далее – ВРТ) методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ осуществляется согласно приложению №1.
2. Определить состав комиссии по отбору граждан для лечения бесплодия с использованием ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ (далее — Комиссия) согласно приложению № 2.
3. Установить, что деятельность комиссии по отбору граждан для лечения бесплодия с использованием ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ осуществляется согласно приложения № 3.
4. Руководителям краевых государственных учреждений здравоохранения:
осуществлять работу по предварительному обследованию и учету пациентов с бесплодием (формирование диспансерной группы);
осуществлять отбор и направление граждан для оказания медицинской помощи по лечению бесплодия с использованием ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ в соответствии с настоящим приказом;
ежемесячно до третьего числа месяца, следующего за отчетным, представлять в комиссию по отбору граждан для лечения бесплодия
с использованием ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ данные мониторинга течения беременности и исхода родов по результатам оказания гражданину медицинской помощи по лечению бесплодия с использованием ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ согласно приложению № 6;
актуализировать в женской консультации (поликлинике) информацию для пациентов об организации оказания медицинской помощи по лечению бесплодия с использованием ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ;
обеспечить своевременную работу в регистре пациентов с бесплодием.
осуществлять работу с базой данных пациентов с бесплодием
и мониторингом лечения пациентов с бесплодием;
ежемесячно до четвертого числа месяца, следующего за отчетным, представлять сведения по мониторингу течения беременности и исхода родов по результатам оказания гражданину медицинской помощи по лечению бесплодия с использованием ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ по форме согласно приложению № 5;
ежегодно до 25 августа текущего года предоставлять сведения
о диспансерной группе пациентов с бесплодием в министерство здравоохранения Красноярского края по форме согласно приложению № 7;
обеспечить защиту персональных данных и сведений о пациентах
с бесплодием, составляющих врачебную тайну, при их получении и обработке и передачи по защищенному электронному каналу связи VipNet;
актуализировать информацию для пациентов об организации оказания медицинской помощи по лечению бесплодия с использованием ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ, размещенную в консультативной поликлинике;
обеспечить условия для деятельности Комиссии по отбору граждан для лечения бесплодия с использованием ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ на базе консультативной поликлиники.
6. Консультанту отдела организации педиатрической и акушерско-гинекологической помощи министерства здравоохранения Красноярского края Н.В. Хоменко:
осуществлять анализ результативности оказания гражданам медицинской помощи по лечению бесплодия с использованием методов ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ;
совместно с отделом ведомственного контроля организовать контроль соблюдения порядка оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи при оказании гражданам медицинской помощи по лечению бесплодия с использованием методов ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ;
определять потребность оказания гражданам медицинской помощи
по лечению бесплодия с использованием методов ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ.
осуществлять техническое сопровождение работы регистра пациентов
с бесплодием.
8. Рекомендовать руководителям медицинских организаций, оказывающих услуги с использованием ВРТ:
направить представителя для работы в комиссии по отбору пациентов к проведению ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ;
организовать оказание гражданам медицинской помощи по лечению бесплодия с использованием ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ в соответствии
с приложением №1;
обеспечить исполнение обязательств в рамках Тарифного соглашения системы обязательного медицинского страхования;
обеспечить заполнение медицинской карты стационарного больного
по форме согласно приложению № 8;
ежемесячно до третьего числа месяца, следующего за отчетным, представлять в комиссию по отбору граждан для лечения бесплодия с использованием ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ отчет по результатам оказания гражданину медицинской помощи по лечению бесплодия с использованием ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ по форме согласно приложению № 4;
обеспечить контроль за соблюдением порядка оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи при оказании гражданам медицинской помощи по лечению бесплодия с использованием методов ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ;
актуализировать информацию для пациентов об организации оказания медицинской помощи по лечению бесплодия с использованием ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ.
9. Признать утратившими силу приказы министерства здравоохранения Красноярского края от 02.07.2015 № 416-орг и от 13.03.2016 №126-орг.
10. Контроль за исполнением приказа возложить на заместителя министра здравоохранения Красноярского края Д.В. Попова.
Красноярского края В.Н. Янин
Заместитель министра здравоохранения Красноярского края
Начальник отдела организации педиатрической и акушерско-гинекологической помощи
Начальник отдела планирования объемов и стандартизации медицинской помощи
Начальник юридического отдела
Начальник отдела лекарственного обеспечения
Глинская Татьяна Геннадьевна
Хоменко Наталья Владимировна
к приказу министерства
гражданам медицинской помощи по лечению бесплодия
с использованием вспомогательных репродуктивных технологий методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ
1. Вспомогательные репродуктивные технологии методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ (далее – ВРТ) представляют собой лечение бесплодия, при котором отдельные или все этапы зачатия и раннего развития эмбрионов осуществляются вне материнского организма.
При лечении бесплодия с использованием ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ не осуществляется:
использование донорских яйцеклеток и спермы;
лечебные циклы с использованием донорских яйцеклеток и донорских эмбрионов;
программа суррогатного материнства;
биопсия яичка и придатка яичка;
биопсия эмбриона с целью предимплантационной диагностики;
криоконсервация спермы или биоптата ткани яичка;
внутриматочная инсеминация спермой мужа или донора;
подготовка эндометрия перед переносом ранее криоконсервированного эмбриона;
поддержка лютеиновой фазы;
предварительное медицинское обследование.
При выявлении ранних признаков синдрома гиперстимулированных яичников, тромбоэмболических осложнений, признаков воспаления органов репродуктивной системы, кровотечения, ранении сосудов и соседних органов, тонкого эндометрия на фоне стимуляции овуляции (М-ЭХО при ультразвуковом исследовании на день переноса эмбриона 6 мм и менее) перенос эмбрионов не проводится. В таком случае осуществляется криоконсервация эмбрионов. Хранение криоконсервированных эмбрионов осуществляется в качестве платной медицинской услуги.
При низком ответе яичников на стимуляцию гонадотропинами (4 и менее ооцита) предусмотрено проведение программы ЭКО+ИКСИ.
При получении избыточного числа эмбрионов может применяться криоконсервация эмбрионов. Хранение криоконсервированных эмбрионов
осуществляется в качестве платной медицинской услуги.
Криоконсервация и хранение эмбрионов осуществляется
по желанию пациента.
2. Лечение бесплодия с использованием ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ осуществляется в медицинских организациях, имеющих лицензию
на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей выполнение работ (услуг) по акушерству и гинекологии (использованию вспомогательных репродуктивных технологий) (далее – медицинская организация, осуществляющая ВРТ).
3. Направление граждан для оказания медицинской помощи по лечению бесплодия с использованием ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ (далее – лечение) осуществляется комиссией по отбору граждан для лечения бесплодия с использованием ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ (далее – Комиссия).
4. Отбор граждан для лечения осуществляется медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей выполнение работ (услуг) по акушерству и гинекологии, не зависимо от форм собственности в соответствии
Перечнем показаний и противопоказаний для оказания гражданину медицинской помощи по лечению бесплодия с использованием ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ согласно приложению № 1 к настоящему приложению.
Рекомендуемая длительность обследования для установления причин бесплодия составляет 3-6 месяцев.
5. Для направления гражданина на лечение медицинская организация, оказывающая гражданину медицинскую помощь в связи с бесплодием, представляет в Комиссию:
ходатайство о направлении гражданина на лечение, подписанное руководителем организации;
заявление гражданина о предоставлении ему лечения по форме согласно приложению № 2 к настоящему приложению;
копию документа, удостоверяющего личность гражданина;
копию документа, подтверждающую регистрацию гражданина по месту жительства на территории Красноярского края;
копию документа, удостоверяющего личность мужа (партнера) гражданина;
копию полиса обязательного медицинского страхования гражданина в двух экземплярах;
информированное добровольное согласие гражданина и ее мужа (партнера) на обработку персональных данных при лечении по форме согласно приложению № 3 к настоящему приложению;
выписку из медицинской карты амбулаторного больного гражданина по форме согласно приложению № 4 к настоящему приложению в двух экземплярах.
Прием документов осуществляется секретарем Комиссии по адресу: 660074, г. Красноярск, ул. Академика Киренского, 2а. Электронная почта секретаря Комиссии для справок: eko.komissia@mail.ru.
6. Комиссия в течение 14 дней со дня получения документов, предусмотренных пунктом 6 настоящего приложения, рассматривает их и принимает решение о направлении гражданина на лечение или об отказе в таком направлении.
Решение об отказе в направлении гражданина на лечение принимается в случае, если:
гражданин не является жителем Красноярского края (не имеет регистрации по месту жительства или пребывания на территории Красноярского края в установленном порядке);
у гражданина отсутствуют показания для лечения;
у гражданина имеются противопоказания для лечения;
гражданин имеет показания для получения высокотехнологичной медицинской помощи за счет средств федерального бюджета;
не представлено каких-либо из документов, указанных в пункте
6 настоящего приложения.
7. Решение Комиссии оформляется протоколом, который в течение
5 рабочих дней со дня его подписания направляется в медицинскую организацию, представившую документы в Комиссию. Медицинская организация выдает протокол заседания Комиссии гражданину в течение
5 рабочих дней со дня его получения.
Секретарь Комиссии в ходе заседания Комиссии выдает представителю медицинской организации, осуществляющей ВРТ:
экземпляр выписки из медицинской карты амбулаторного больного направляемого гражданина;
копию полиса обязательного медицинского страхования направляемого гражданина;
копию протокола решения Комиссии.
8. Медицинская организация, представившая документы гражданина
в Комиссию, в соответствии с протоколом Комиссии выдает гражданину направление на лечение по форме согласно приложению № 5 к настоящему приложению и осуществляет контроль за объемом и соблюдением сроков обследования по форме согласно приложению № 6 к настоящему приложению.
При направлении гражданина на лечение врач акушер-гинеколог, наблюдавший гражданина, осуществляет:
своевременную выдачу гражданину протокола заседания Комиссии;
проведение медицинских осмотров и исследований гражданина согласно приложению № 6 к настоящему приложению, в том числе к дате лечения, согласованной пациентом с медицинской организацией, осуществляющей ВРТ;
контроль за обращением гражданина в медицинскую организацию, осуществляющую ВРТ, в назначенную дату;
в случае невозможности прибытия гражданина в медицинскую организацию, осуществляющую ВРТ, в назначенную дату своевременное информирование Комиссии с приложением заявления гражданина об изменении даты или об отказе от лечения.
9. Медицинская организация, осуществляющая ВРТ, определяет дату лечения и информирует гражданина.
В случае неявки направленного гражданина в назначенную дату, представитель медицинской организации, осуществляющей ВРТ, в течение 45 рабочих дней информирует об этом секретаря Комиссии.
Секретарь Комиссии в течение 14 рабочих дней информирует медицинскую организацию, представившую документы в Комиссию, о неявке гражданина.
10. При обращении за лечением в назначенную дату гражданин представляет в медицинскую организацию, осуществляющую ВРТ, следующие документы:
протокол заседания Комиссии или его копию;
направление на лечение согласно приложению № 5 к настоящему приложению;
выписку из медицинской карты амбулаторного больного согласно приложению № 4 к настоящему приложению;
документ, удостоверяющий личность гражданина,
документ, подтверждающий регистрацию гражданина по месту жительства на территории Красноярского края;
документ, удостоверяющий личность мужа (партнера);
полис обязательного медицинского страхования гражданина;
информированное добровольное согласие гражданина и ее мужа (партнера) на обработку персональных данных при лечении по форме согласно приложению № 3 к настоящему приложению;
результаты проведенных медицинских осмотров и исследований гражданина.
При обращении за лечением в медицинскую организацию, осуществляющую ВРТ, гражданин оформляет информированное добровольное согласие гражданина на лечение по форме согласно приложению № 7
к настоящему приложению.
При отсутствии положительного исхода лечебного цикла лечение включает перенос ранее криоконсервированных эмбрионов, полученных
в результате проведения ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ. Подготовка эндометрия к переносу эмбрионов в полость матки в таком случае осуществляется в амбулаторных условиях в медицинских организациях, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей выполнение работ (услуг) по акушерству и гинекологии.
Поддержка лютеиновой фазы после эмбриопереноса осуществляется
в амбулаторных условиях в медицинских организациях, имеющих лицензию
на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей выполнение работ (услуг) по акушерству и гинекологии.
12. В случае наступления беременности после проведения ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ диспансерное наблюдение беременной женщины осуществляется в медицинской организации, имеющей лицензию
на осуществление медицинской деятельности, предусматривающей выполнение работ (услуг) по акушерству и гинекологии.
15. Не предусмотренные при лечении бесплодия с использованием ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ услуги, в том числе: использование донорской спермы (мужской фактор бесплодия с азооспермией или женское бесплодие при отсутствии партнера); биопсия эмбриона с целью предимплантационной диагностики; криоконсервация спермы или биоптата ткани яичка; криоконсервация яйцеклеток проводятся по желанию пациентки
за собственные финансовые средства в качестве платной медицинской услуги на основании заявления гражданина.
Заявление гражданина на предоставление платных медицинских услуг,
не предусмотренных при лечении бесплодия с использованием ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ представляется гражданином в Комиссию при направлении пакета документов, либо на этапах лечения — в медицинскую организацию, осуществляющую ВРТ.
При использовании услуги донорской спермы в качестве платной услуги лечение бесплодия с использованием ВРТ методом ЭКО/ЭКО+ИКСИ включает стимуляцию суперовуляции, получении яйцеклетки, эмбриологический этап, перенос эмбрионов в полость матки.
здравоохранения Красноярского края Д.В. Попов