| Разное Любые сообщения на медицинские темы, по которым нет отдельных форумов. Форум: Частная практика. |
| Поиск по форуму |
| Расширенный поиск |
| Найти все сообщения с благодарностями |
| Поиск по дневникам |
| Расширенный поиск |
| К странице. |
Попробуйте сами проследить за ходом своего повествования:
1. «Мальчик бесплодный.» Конечно он может быть первым в семье, у которого возникли подобные проблемы.
2 «А его сестра родила сына. Этот сын — племянник мужчины, который детей иметь не может. » Сестра без сомнения могла родить сына, и сын тоже может быть бесплодным, но его бесплодие в данной ситуации никак не связано с проблемой его дяди. Т.е. у него могла появиться подобная проблема, но это из серии ооооочень случайных совпадений не имеющих связи с генетикой его дяди.
Вот как то так. Так, что нужно искать другие сценарные решения.
В порядке дискуссии — таки семейное наследование бесплодия или субфертильности по мужской линии не исключается, согласно например такой или др. публикациям:
Male subfertility appears to have a familial occurrence, especially among brothers and maternal uncles.
J Androl. 2004 Sep-Oct;25(5):819-23.
Phenotypic characteristics of male subfertility and its familial occurrence.
[ Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
Кроме участия Y хромосомы, дефекты и в Х хромосоме могут быть вовлечены: недавнее обнаружение мутации TEX11 нашими бывшими соотечественниками даже было удостоено публикации в НЕЙМе:
X-Linked TEX11 Mutations, Meiotic Arrest, and Azoospermia in Infertile Men [ Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
Уважаемый Борис Александрович,
Вы правы, наверное 100% мужского бесплодия, которое бы передавалось по женской линии, не существует, как пример описание мутаций изолированной несиндромной астенозооспермии, где бесплодие было у сыновей с мутацией, а сыновья без мутации были фертильны:
. in our familial cases, the healthy mothers are only carriers of the mutation and have no fertility alteration or bronchial diseases, whereas the sons with the mutation are affected by аsthenozoospermia. The sons without mutations are fertile. Besides, this is not the first description of autosomal dominant inheritance through the maternal line in cases of primary ciliary dyskinesia.
[ Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
Не знаю про (суб)фертильность женщин с мутациями в Х-хромосоме, но очень подробно почему исследователи за рубежом заостряют свое внимание на поиск мутаций в Х при мужском бесплодии изложено здесь: X chromosomal mutations and spermatogenic failure [ Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]