Это мне отвечала врач Аншина Маргарита Бениаминовна, директор клиники ФертиМед, г. Москва. Вице-президент Российской Ассоциации Репродукции Человека, Член совета ESHRE.
Я консультировалась по поводу СГ и дальшейшего обследования после 2х замерших беременностей(одна из них по типу анэмбрионии)
Отредактировано: Alichka в 28 ноя 2009, 10:37
Понимаете, у нас в городе нет нормального генетика, та к которой я ходила, сказала что кариотип нормальный, есть некоторые отклонения, несущественные и искать причину нужно в другом. Я проконсультировалась через интернет с другими более квалифицированными генетиками, они сказали что в связи с кариотипом мужа риск проблем с вынашиванием повышается на 10%, но вероянтность выносить и родить высока. Но тогда созревает другой вопрос -почему я не в 90% попадаю, а именно в эти 10%? Других причин невынашивания нет, я бы и рада, чтобы они были, я бы тогда знала что лечить, а так.
Гормоны — норма
Инфекции — все отрицательно
Торч — норма
Гемостазиограмма — норма, АФС синдром отсутствует. что еще сдать? куда идти? что делать?
Спасибо Вам огромное за то, что отклинулись! Сейчас почитаю!
Причина редактирования: неправильно оформленное цитирование
Отредактировано: Дежурный модератор в 27 ноя 2009, 12:32
Иринннка, к сожалению — у меня такая же история. Помимо этого — кариотип у нас вообще без отклонений.
Но у меня пока только одно подозрение: HLA совместимость. Мы сдавали (хотя я и читала на русмедсервере, что это бесполезно итд), но знаю много случаев у нас на Материнстве, кто именно изза совпадений по HLA проходил определенные процедуры (иммунизация лимфоцитами донора или мужа или иммуномодуляторы кололи), и сейчас у них замечательные детки.
Я хоть и сдала типирование, но дальше ничего не далала.
Муж придерживается принципа — как Свыше решат, так и будет!
Суждено будет родится — родится.
Одно могу посоветовать — успокоиться, почитать на форуме в этом разделе замечательные истории со счастливым концом. И как только наступит беременность — сразу же к врачу — на сохранение !
Удачи Вам!
Спасибо огромное за поддержку . Вы знаете очень многие придерживаются мнения, что HLA-типирование практического значение не несет. Я от многих докторов слышала что это бесполезная и дорогая процедура. У нас она стоит около 300 $. Говорят, что иммунизаци тоже не помогает, все это выкачка денег. Поэтому я даже не сдавала этот анализ, хотя я иногда думаю сдать, буду хоть знать в чем причина. Но муж кстати как и Ваш муж тоже против. Вообще после неудачных попыток походов к врачам он запретил мне ходить и искать причины. Мы посчитали, что ушло такое огромное количество денег на анализы, исследования, лечение от несуществующих болезней, что мы уже могли себе купить машину. Но если честно, мы бы все деньги мира отдали за возможность стать родителями. Так что и Вам и нам наверное остаётся только просить Бога и ждать.
Причина редактирования: оверквотинг
Отредактировано: Alichka в 27 ноя 2009, 17:42
Спорный анализ. В некоторых странах его не делают, считая неинформативным. Если он у вас стоит недорого-то сдавайте. Если дорого, то лучше сразу пгд эмбрионов. Пгд точно делают в Чачава и в Батуми в какой-то турецкой клинике.
Гдето 100 $ стоит.
Тогда делайте, но насколько я помню у вас в анамнезе ЭКО без имплантации. Если бы были замершие, то точно делать. Но в любом случае анализ на кариотип лишним не будет. Удачи вам!
Мы делали. Показывает ваш набор хромосом, нет ли поломок… если что-то не так, то при эко назначают ПГД, дополнительную диагностику эмбрионов.
Спасибо. Многие пишут что почти у всех норма а при пгд всёравно бывает эмбрионы с дефектом
Да я вот у вас в комментариях тоже это прочитала и удивилась…
Так что отрицательный результат не исключает дефекты эмбрионов, а положительный — 100% показание к пгд. Ещё интересно если есть нарушения в кариотипе родителей какой шанс получить здоровый эмбрион, если у здоровых ито могут быть эмбриони с дефектом..
Вообще это интересная тема, по кариотипу можно узнать о наследственных предрасположенностях вашего ребеночка, но насколько мне известно, сейчас есть люди и с 47 и с 45 и даже 44хромосомами, которые об этом даже не подозревают (у них очень велик синдром дауна и других синдромов).
Мы делали так как это обязательный анализ по приказу 107, нам ничего не дал, а мог бы указать на отклонения (типа мозаичного)
Мы сдавали, все в норме. Однако поскольку делали пгд на все эмбрионы, из 5 бластоцидов — 3 были с хромосомными поломками. Поэтому считаю, что кариотипирование не информативно.
Кровь из вены сдадите, через 14 дней результат. Сдавайте!
Спасибо, бедем сдавать в сед. месяце
Я сегодня сдала этот анализ
Мы сделали. В случае нарушений — пгд для исключения будущих нарушений у малыша.
Набор хромосом, будут смотреть нет ли у вас с супругом аномалий генов так как ребёнок будет получать половину хромосом от вас и половину от мужа. Зависит от показателя.
Понятно, одно не понятно… если допустим у меня или у мужа аномалии в хромосомах как мы родились ? может глупый вопрос ?
Происходят мутации, неправильное деление хромосом. Не всегда же ребёнок к примеру аутист, рождается у больных людей. В таких случаях и не всегда эко поможет. Но как причина бесплодия это вполне версия, организм сам защищает себя от этого. Как в нашем случае за 14 лет беременность не наступала.