Генетическое бесплодие — такой диагноз ставится после прохождения мужчиной и женщиной комплекса обследований для определения наличия генетических отклонений. В центре вы сможете точно узнать причину бесплодия и получить эффективную терапию для его лечения. Также в рамках исследования мы поможем выявить предрасположенность к различным заболеваниям, которые могут быть переданы по наследству и помочь вам зачать здорового малыша.
Существует большое количество причин бесплодия, среди которых генетические нарушения занимают немалую долю. Первым этапом исследования проводится тестирование на совместимость. Далее в обязательном порядке осуществляются молекулярно-генетическая диагностика и цитогенетические исследования. Результаты обследования поступают к генетикам, которые делают расшифровку и составляют рекомендации для пациентов. В нашем центре в Текстильщиках с вами будет работать опытнейший генетик — профессор, доктор медицинских наук Петрин А.Н.
Все генетические исследования назначаются после консультации генетика. Записаться на прием к врачу вы можете по телефону центра 8 (499) 322-23-97 или через форму заявки, расположенную справа. Если вам уже назначены перечисленные анализы, то вы можете сдать их без предварительной записи.
Адреса наших центров:
- ВАО: м. Щелковская, Щелковское шоссе, д. 44, корп. 5.
- ЮВАО: м. Текстильщики, 11-я улица Текстильщиков, д. 11.
Генетическое бесплодие у женщин
Женщинам показано кариотипирование и анализ CFTR, которые позволяют точно установить, что вызвало генетическое бесплодие.
Процедура представляет собой анализ набора хромосом и позволяет определить наличие отклонений. Исследование проводится с использованием крови из вены.
Рекомендуем проходить генетическое исследование, если:
- в анамнезе есть несколько выкидышей или тяжелых осложнений беременности;
- у родственников отмечались тромботические проявления;
- были неудачные ЭКО;
- имеется тромбофлебит.
Тромбообразование может быть обусловленным генетически. Если это определено, можно назначить терапию, способствующую нормальному протеканию беременности.
Синдром поликистозных яичников – распространенная патология. Женщины с данной патологией страдают от гирсутизма, ожирения и других проблем со здоровьем. В этом случае исследование может помочь выбрать наиболее эффективную терапию.
Врожденная дисфункция коры надпочечников представляет собой ряд болезней, которые обусловлены дефектом ферментных систем, которые принимают участие в выработке стероидных гормонов надпочечников.
Генетическое бесплодие у мужчин
Представителям сильного пола, результаты спермограммы которых выявили низкую концентрацию сперматозоидов, рекомендуется обязательно пройти генетическое обследование, ведь такая патология часто имеет наследственный характер.
В центре вам будет рекомендовано пройти кариотипирование, AZF- и CFTR-анализы для определения азооспермии, олигозооспермии, аспермии и отсутствия семявыносящих протоков.
Показания к проведению генетического исследования:
- первичное бесплодие;
- наличие НПК или отсутствие сперматозоидов в эякуляте;
- снижение количества сперматозоидов;
- олигозооспермия;
- подготовка к ЭКО;
- выявление синдрома де ля Шапелля.
Чаще всего мужчинам с генетически обусловленным бесплодием остается единственный способ стать отцом – это ЭКО. Не следует избегать процедуры ЭКО, жертвовать своим семейным счастьем в угоду тех, кто называет экстракорпоральное оплодотворение искусственным процессом. Детки, появившиеся в результате естественного оплодотворения и при ЭКО абсолютно ничем не отличается.
Приходите на ознакомительную бесплатную консультацию в наш центр репродуктивного здоровья вместе. Мы расскажем вам про генетический анализ, факторы, влияющие на бесплодие, особенности процедуры ЭКО. Запишитесь прямо сейчас по телефону центра 8 (499) 322-23-97 или через форму записи онлайн.